Seguridad

Yves Chartier, Jorge Emmanuel, Ute Pieper,Annette Prüss, Philip Rushbrook, Ruth Stringer, William Townend, Susan Wilburn and Raki Zghondi.Safe management of wastes from health-care activities.© 2014, WHO

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Yves Chartier, Jorge Emmanuel, Ute Pieper,Annette Prüss, Philip Rushbrook, Ruth Stringer, William Townend, Susan Wilburn and Raki Zghondi.Safe management of wastes from health-care activities.© 2014, WHO

Manual publicado por la Organización Mundial de la Salud sobre el manejo de los residuos en las actividades de atención en salud.Los residuos producidos en el curso de las actividades de atención de la salud, de agujas contaminadas hasta los isótopos radiactivos, conlleva un mayor potencial de causar infecciones y lesiones que cualquier otro tipo de residuos y la gestión inadecuada o inapropiada puede tener graves consecuencias para la salud pública y perjudicial efectos sobre el medio ambiente.
Este manual – el resultado de una amplia consulta y colaboración internacional – proporciona una guía completa sobre los métodos seguros, eficientes y ecológicamente racionales para el manejo y disposición de los residuos sanitarios en situaciones normales y de emergencia. También se discuten los temas de futuro, como el cambio climático y los patrones cambiantes de las enfermedades y su impacto en la gestión de los desechos sanitarios.
Para los entornos de atención de salud en el que los recursos son muy limitados, el manual presta especial atención a los procesos básicos y tecnologías que no son sólo seguros, sino también asequibles, sostenibles y culturalmente apropiados. La guía está dirigida a gerentes de salud pública y los responsables políticos, administradores de hospitales, profesionales de la salud ambiental, y todos los administradores con el interés y la responsabilidad de la gestión de residuos. Su alcance es tal que tiene su aplicación en países en desarrollo y desarrollados por igual. Idioma: inglés

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Designing for Patient Safety: Developing Methods to Integrate Patient Safety Concerns in the Design Process

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Designing for Patient Safety: Developing Methods to Integrate Patient Safety Concerns in the Design Process

El Centro para el Diseño de Salud  de California ha publicado ese documento cuyo objetivo del proyecto fué desarrollar un consenso en torno a importantes temas de seguridad de los pacientes al ser considerados durante las diversas etapas del proceso de diseño de la atención en salud y para identificar las principales actividades, metodologías y herramientas para mejorar el diseño de las instalaciones en cuanto a la seguridad del paciente.
El alcance del proyecto fué qie existía una necesidad urgente de una metodología sólida para identificar y eliminar condiciones latentes de ambientes de edificaciones  que afectan a la seguridad del paciente durante la planificación, diseño y construcción de centros de salud. El proyecto se centró en el desarrollo de los procesos, herramientas y enfoques para que las características de diseño seguro puedn ser incorporadas en el diseño de edificios. Idioma: inglés

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Patient Safety and Quality Improvement Journal

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Patient Safety and Quality Improvement Journal

Revista a texto completo y arbitrada dedicada a la  creciente área de mejora de la calidad y la seguridad. Proporciona información esencial para aquellos que quieran reducir el daño y mejorar la seguridad del paciente y la calidad de la atención.
La revista informa y refleja la investigación, iniciativas de mejoras y puntos de vista  y otros trabajos discursivos relevantes a estos objetivos cruciales con contribuciones de investigadores, profesionales clínicos y gestores y expertos en desarrollo y el comportamiento organizacional.
Es publicado por el Centro de Investigación de la Seguridad del Paciente de la Universidad de Ciencias Médicas Mashhad.
La  revista publica estudios sobre todos los aspectos de la seguridad del paciente, incluyendo la medicina, la gestión, diagnóstico, tratamiento, seguimiento y publicación etc.Acepta trabajos de cualquier país en el mundo. Idioma: inglés

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Gail ter Haar. The Safe Use of Ultrasound in Medical Diagnosis. 3rd Edition. British Institute of Radiology 2012

Gail ter Haar. The Safe Use of Ultrasound in Medical Diagnosis. 3rd Edition. British Institute of Radiology 2012

El Instituto Británico de Radiología ha publicado este libro que tiene el propósito principal de informar a los usuarios acerca de los principios y la evidencia del uso del ultrasonido de los cuales depende su práctica segura.
Los lectores que tiene intención este libro incluye todos los usuarios de diagnóstico clínico de  por ultrasonidos, incluyendo ecografistas, radiólogos y obstetras, así como los que utilizan ultrasonido en otras áreas clínicas tales como la práctica general, cardiología y estudios vasculares. También está destinado a proporcionar información fundamental sobre la seguridad del ultrasonido a los de formación clínica. Además, el libro debe ser de valor clínico y a científicos dedicados  al desarrollo de la investigación de nuevos métodos de diagnóstico por ultrasonido. Idioma: inglés

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Safety Issues in the Preparation of Homeopathic Medicines

Safety Issues in the Preparation of Homeopathic Medicines

La Homeopatía se utiliza por todo el mundo, sin embargo, la  estructura reguladora nacional y el lugar de la homeopatía dentro de los  sistemas de atención de salud  se diferencian de un país a otro.
Este documento técnico es la respuesta de la OMS a las peticiones y a las recomendaciones hechas por resoluciones relevantes de la asamblea mundial de la salud , por los estados miembros, tan bien como conferencias internacionales de las autoridades reguladoras de medicamentos, y es una parte de la puesta en práctica de la estrategia de la medicina tradicional  y de la estrategia de las medicinas de la OMS. Su propósito es proporcionar guías a los estados miembros en los aspectos técnicos de la producción y de la fabricación de las medicinas homeopáticas que potencialmente tienen implicaciones para su seguridad. Esto es de importancia para establecer normas y las especificaciones nacionales de calidad para las medicinas homeopáticas, así como para controlar su calidad. El documento, sin embargo, no trata las aplicaciones de la eficacia o la utilización clínica.
Los términos usados en este documento se definen y se anexan como referencia. Idioma: inglés

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Quality Control Methods for Herbal Materials

Quality Control Methods for Herbal Materials

La OMS publicó los métodos del control de calidad para los materiales de plantas medicinales en 1998 para apoyar a sus estados miembros en establecer normas y las especificaciones de calidad para los materiales herbarios, dentro del contexto total de la garantía de calidad y del control de medicinas herbarias. Ésta es la edición actualizada de la publicación 1998, con un título actualizado.
El propósito de esta edición actualizada es apoyar el desarrollo de las normas nacionales basadas en condiciones de mercado locales, con consideració debido a la legislación nacional existente y a las normas nacionales y regionales. Describe una serie de pruebas para determinar la calidad de los materiales herbarios, incluyendo la determinación de los residuos de pesticida, los metales pesados arsénicos y tóxicos, los microorganismos y las aflatoxinas. Esta nueva edición también servirá como material técnico clave del entrenamiento en talleres de entrenamiento de  capacidades en medicinas herbarias. La compilación de la edición actualizada de los métodos del control de calidad para los materiales de plantas medicinales – ahora con el título actualizado de los métodos del control de calidad para los materiales herbarios – han sido emprendidos gracias a la colaboración continuada entre Calidad y Seguridad: Medicinas y Medicina Tradicional . Esta publicación es un ejemplo de la respuesta inmediata de la OMS en la puesta en práctica de la estrategia y del plan de la acción globales en salud pública, la innovación y la característica intelectual que fue adoptada por la Sesenta-primera asamblea de la salud del mundo. Idioma: inglés

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Sécurité des chambres thérapeutiques hyperbares

Sécurité des chambres thérapeutiques hyperbares

La Sociedad de Medicina y Fisiología Subacuática e Hiperbárica de Lengua Francesa (MEDSUBHYP) ha publicado estas normas de seguridad para el uso de las cámaras terapeúticas hiperbáricas que exponen a sus usuarios, a los pacientes que se benefician, y la población alrededor a una serie de riesgos que conviene prevenir.
Entre estos riesgos, el incendio debe temerse más. El último en fecha ocurrió el 31 de octubre de 1997 en Milán (ltalia) y provocó 11 muertes, dentro de la cámara.
Conviene pues recordar las consignas de seguridad aplicables a estos aparatos, que son de carácter legislativo y reglamentario. Idioma: francés

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Manual para el desarrollo de planes de seguridad del agua: metodologia pormenorizada de gestion de riesgos para proveedores de agua de consumo

Manual para el desarrollo de planes de seguridad del agua: metodologia pormenorizada de gestion de riesgos para proveedores de agua de consumo

En 2004, las Guías de la OMS para la calidad del agua potable recomendaron que los proveedores de agua elaboraran y ejecutaran “planes de seguridad del agua” (PSA) para evaluar y gestionar los riesgos de forma sistemática. Desde entonces, cada vez más gobiernos y autoridades reguladoras, proveedores de agua y profesionales han aceptado este método, pero además han solicitado orientación adicional.

El presente cuaderno didáctico, esperado desde hace largo tiempo, responde a esta demanda, describiendo, de forma clara y práctica, como elaborar y ejecutar un PSA. Proporciona orientación paso a paso, en 11 módulos didácticos correspondientes a los diferentes pasos clave del proceso de elaboración y ejecución del PSA.

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Adverse Events

Adverse Events

Adverse Events, Inc. (AEI) (AEI) es el único proveedor hasta el momento, crítico, capaz de salvar vidas con información acerca de los efectos secundarios asociados con medicamentos de prescripción aprobados por la FDA. AEI ha creado un conjunto único de herramientas en línea que han sido optimizados para facilitar el acceso no paralelos a la información de eventos adversos en más de 4.000 medicamentos, en un formato fácil de entender y navegar. Las herramientas de AEI darán el control sobre nuevos planes de tratamiento  a los pacientes y sus médicos, mientras que proporciona una vista inmediata de las tendencias y problemas potenciales de la industria farmacéutica a las farmacia, aseguradoras, atención de salud, instituciones financieras y los medios de comunicación.
RxFilter ™ es propietaria de un proceso de refinamiento de datos 17-pasos desarrollado por AdverseEvents, Inc., que estandariza y normaliza la Federal Drug Administration (FDA) para reportar eventos adversos del sistema de la base de datos (AERS) . Combinando complejos algoritmos de ordenador con análisis de datos realizado manuals por investigadores altamente capacitados, el proceso de RxFilter es el procedimiento de optimización más completo jamás aplicado a la base de datos de seguridad de los medicamentos de la FDA. Se mide con precisión y seguimiento de los eventos adversos asociados con los medicamentos reportados a la FDA. Idioma: inglés

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