Federaciones

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Chronic diseases. A clinical and managerial challenge

Hope, la Federación Europea de Hospitales y Atención de Salud es una organización sin fines de lucro que representa a organizaciones nacionales  de los hospitales públicos y privados y propietarios de hospitales en 26 Estados miembros de la Unión Europea, más Suiza. Uno de los objetivos es apoyar el intercambio de conocimientos y experiencias en Europe. Desde 1981, Hope organiza el Intercambio de Programas.
Cada año un tema diferente se asocia al programa. Al final de la capacitación, los participantes se reunen por país de destino trabajando juntos para preparar una presentación acerca de lo que han aprendido. Durante una conferencia final, acogida y organizada por sus miembros, el tema anual se discute y los participantes muestran sus resultados, subyacente a lo que se había descubierto y aprendido sobre su país de acogida.
El tema del 2010 fué  “El paciente crónico: un desafío clínico y de gestión”.
Según datos de la OMS, en promedio, una cuarta parte de los europeos se ve afectada por al menos una condición crónica y la atención a pacientes crónicos absorbe más de la mitad de los gastos hospitalarios en Europa, las mejoras en salud en línea y la calificación profesional producen resultados positivos en esta carga cada vez mayor. Los recientes estudios de evaluación han demostrado que una buena respuesta se puede encontrar en las actividades de prevención, detección primaria, tratamientos integrados, coordinación entre diferentes profesionales, el compromiso fuerte de los proveedores y los responsables políticos y la mejora en el uso de las tecnologías sanitarias y las TIC. Hope está involucrada en algunos proyectos de la UE y los diálogos institucionales relativos a las enfermedades crónicas, tales como el cáncer y la evaluación comparativa de los tratamientos cardiovasculares.
Los participantes del Programa de Intercambio de Hope del 2010, fueron invitados a explorar e informar a sus colegas sobre las mejores prácticas que se apliquen en sus países de acogida para hacer frente a las enfermedades crónicas y mejorar el bienestar de los
pacientes crónicos. Sus hallazgos fueron presentados y discutidos durante el Hope Ágora  2010, que se celebró en Copenhague en junio, organizado por la región danesa. El Hope Ágora 2010 fue un evento de dos días dirigida a los profesionales del hospital y los expertos, con el objetivo de fomentar el conocimiento y el intercambio de información acerca de este tema preeminente. Se reunieron alrededor de 250 participantes entre los coordinadores nacionales y locales,miembros de Hope, invitados y participantes del programa.
El presente reporte tiene el objetivo específico de presentar el contenido y las conclusiones de Hope Agora 2010.
Se cubre la presentación de la discusión de dos días y también está integrando la información de la mayoría de la fuentes internacionales pertinentes, en particular, las publicaciones de la OMS sobre el tema de las enfermedades crónicas.
El capítulo 1 ofrece una breve introducción y una visión general del problema de las enfermedades crónicas. Capítulo 2 ilustra la principal iniciativa e innovaciones que los  países están poniendo en marcha para superar este problema. Capítulo 3 informa del contenido de las presentaciones en poder de cada equipo durante el evento el último día del Programa de intercambio. Idioma: inglés

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Guía para padres de niños con distrofia muscular tipo Duchenne.Ejercicios físicos.

Folleto publicado por la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares que trata de un programa de ejercicios terapéuticos para niños que padecen de distrofia muscular tipo Duchesne

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The Journal of Headache and Pain

Revista a texto completo y arbitrada publicada por la editorial Springer con la filosofía de Open Access y que es el órgano oficial de la Federación Europea de Cefaleas y de la Campaña Mundial contra el Dolor de Cabeza, siendo fundada por la Sociedad Italiana para el Estudio del Dolor de Cabeza Está especialmente dedicada a los investigadores que participan en todos los aspectos del dolor de cabeza y el dolor relacionado, incluyendo la teoría, metodología, práctica clínica y la atención. Su alcance es amplio, lo que refleja la amplia aplicación de los avances científicos en todas las ramas del dolor de cabeza y el tratamiento del dolor relacionado. Dentro de una perspectiva multidisciplinar, abarca el dolor de cabeza y síndromes relacionados con el dolor en los siguientes ámbitos: la genética, la neurología, medicina interna, farmacología clínica, neuropediatría infantil, anestesiología, reumatología, otología, odontología, neurotraumatología, neurocirugía, psiquiatría, manejo del dolor y la adicción .
Publica artículos originales, revisiones, comunicaciones rápidas, breves informes, y cartas pertinentes a los diversos aspectos del dolor de cabeza y el dolor relacionado. Los investigadores en todos los ámbitos básicos y clínicos de dolor de cabeza y dolor asociados, desde la biología molecular a la genética, la epidemiología de la clasificación, de evaluación de calidad de vida a los ensayos clínicos, se están convirtiendo cada vez más conscientes de la importancia de esta especialidad médica. Idioma: inglés

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Ablación por Catéter de Arritmias Cardíacas

El Comité de Arritmias de la Federación Argentina de Cardiología ha publicado el libro “Ablación por Catéter de Arritmias Cardíacas”. Este libro tiene como autores de sus capítulos a destacados especialistas internacionales, lo que asegura su calidad científica.
Son sus editores el Dr. Josep Brugada, de Barcelona, España y el Dr. Luis Aguinaga, de Argentina.
Este libro está dirigido a médicos cardiólogos, fellows y especialistas en electrofisiología cardíaca y tiene el interés de contribuir al crecimiento de la electrofisiología cardíaca en la Argentina.

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Guía de Práctica Clínica para el Manejo de Pacientes con Trastornos del Espectro Autista en Atención Primaria

La Federación de Asociaciones de Enfermería Comunitaria y Atención Primaria ha publicado estas guías de cuidados en enfermería elboradas por el Plan de Calidad para el Sistema Nacional de Salud del Ministerio de Sanidad y Política Social de España. En el caso de los Trastornos del Espectro Autista (TEA), se produce un impacto considerable no sólo en el desarrollo y bienestar de los afectados, sino también en sus familiares. El carácter crónico y la gravedad de estos trastornos, hace que se precise un plan de detección precoz y tratamiento multidisciplinar personalizado y permanente a lo largo de todo el ciclo vital, con un importante coste social y económico.
La evidencia de que los TEA son más frecuentes de lo que se pensaba ha aumentado en las últimas décadas. El conocimiento de esta realidad sustenta la elaboración de esta Guía de Práctica Clínica sobre los Trastornos del Espectro Autista para Atención Primaria, ya que los profesionales sanitarios de este ámbito de atención, en coordinación con otros profesionales (educación, servicios sociales), son agentes fundamentales en la detección precoz y consiguiente instauración de la mejor atención integral a los niños y niñas. Son además los más indicados para proporcionar a la familia información, apoyo y pautas.