Farmacovigilancia

Frontiers in Drug Safety and Regulation

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Frontiers in Drug Safety and Regulation

Revista mulidisciplinaria a texto completo y arbitrada de la editorial Frontiers Media S.A., que tiene el objetivo de dirigir potencialmente temas emergentes concernientes a farmacovigilancia, con especial énfasis sobre como la vigilancia post-mercado maneja los procesos informados de decisión regulatoria y viceversa.
La revista publica artículos epidemiológicos, clínicos y translacionles, editoriales, y revisiones a través de los campos de la farmacología clínica, farmacovigilancia, políticas de medicamentos, salud pública y ciencia regulatoria.Los temas de interés incluye:
métodos avanzados en farmacovigilancia y farmacoepidemiología
seguridad de medicamentos cardiovasculares
medicina materno fetal
seguridad de medicamentos respiratorios
seguridad de medicamentos reumáticos
equipos médicos basados en sustancias
seguridad y regulación de vacunas

Tipos de artículos:
Informe breve de investigación
Informe de caso
Ensayo clínico
Estudio de casos comunitarios
Corrección
Informes de datos
Editorial
Comentario general
Hipótesis y Teoría
Métodos
Minirevisión
Opinión
Investigación original
Perspectiva
Breves políticas
Revisiones de políticas y prácticas
Revisión
Estudio de protocolo
Revisión sistemática
Tecnología y código

Idioma: inglés

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Sciences of Pharmacy

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Sciences of Pharmacy

Revista internacional a texto completo y arbitrada de la editorial ETFLIN dedicada a la farmacia ofreciendo una plataforma para los investigadores e intelectuales puedan intercambiar sus trabajos.
Cada año la Sociedad Científica ETFLIN establece seminarios/webinars para facilitar el intercambio de información concerniente al progreso de investigación de los farmacéuticos.
Acepta artículos relacionados al desarrollo de medicamentos (desarrollo preclínico y clinico de medicamentos,entrega de medicamentos y formulación farmacéutica). Farmacología fundamental y clínica (mecanismos de los medicamentos, farmacocinética, farmacodinámica, metabolismo de medicamentos y farmacogenética). Farmacéutica (terapia basada en terapia en células, terapia basada en proteínas,otras modalidades de medicamentos, ruta de administración, clases de medicamentos, nomenclatura de medicamentos). Toxicidad y seguridad de medicamentos (interacciones medicamentosas, reacciones adversas de medicamentos, mecanismos de toxicidad de medicamentos, farmacovigilancia). Farmacoepidemiología, farmacoeconomía, y farmacia. Idioma: inglés

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Revista Brasileira de Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde. Brazilian Journal of Hospital Pharmacy and Health Services

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Revista Brasileira de Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde. Brazilian Journal of Hospital Pharmacy and Health Services

Revista a texto completo y arbitrada publicada por la Sociedad Brasileña de Farmacia Hospitalaria y Servicios de Salud
RBFHSS publica artículos sobre temas relacionados con la farmacia hospitalaria y otros servicios de salud. La revista tiene un interés particular en los estudios relacionados con los servicios farmacéuticos, la farmacia clínica, la seguridad del paciente, la farmacoterapia, la farmacogenética, las prácticas integrativas y complementarias, la evaluación de tecnologías sanitarias, la farmacotecnia hospitalaria, la legislación aplicada, la gestión de residuos, la estabilidad y compatibilidad de los medicamentos, la farmacoeconomía, la farmacoepidemiología y la farmacovigilancia.Idioma: portugués e inglés

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Translational and Clinical Pharmacology

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Translational and Clinical Pharmacology

Revista a texto completo y arbitrada que es la revista oficial de la Sociedad Coreana para la Farmacología Clínica y Terapéutica . TCP es una revista interdisciplinaria dedicada a la diseminación del conocimiento recaionado a todos los aspectos de la farmacología translacional y clínica.Las categorías para publicación incluye la farmacocinética, metabolismo y disposición de medicamentos, farmacodinámica, ensayos clínicos y temas de diseño, farmacometría, farmacogenómica, farmacometabolómica, farmacoepidemiología, farmacovigilancia, medicina farmacéutica, y farmacología humana. Estudios incluyendo modelos animales, caracterización farmacológica, y ensayos clínicos son apropiados para consideración. Artículos de revisión y aquellos otros artículos de investigación originales son incluidos típicamente por invitación. Idioma: inglés

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Boletín INFAC

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Boletín INFAC

El Boletín INFAC es un boletín mensual de Cevime- Centro Vasco de Información de Medicamentos, cuyo objetivo es la actualización de los conocimientos en farmacoterapia de los profesionales sanitarios del País Vasco. Proporciona revisiones de tratamientos farmacológicos de distintas patologías, revisiones de fármacos, noticias cortas sobre medicamentos, etc. De su elaboración se encarga un comité multidisciplinar en el que participan profesionales sanitarios del Departamento de Salud, de Osakidetza y de la Universidad del País Vasco

 

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Boletín Fármacos

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Boletín Fármacos

Boletín sobre medicamentos que publica la organización internacional Salud y Fármacos. Cuenta con un grupo de 19 editores asociados que representan 13 países.Cada número del Boletín contiene una editorial llamada Ventana Abierta, y las seis secciones siguientes:

  • Advierten incluye información sobre cambios en el etiquetado de los medicamentos, reacciones adversas e interacciones, y precauciones.
  • Ética y Derecho con información sobre la conducta de la industria farmacéutica, conflictos de interés, publicidad y promoción, adulteraciones y falsificaciones, y litigación.
  • Ensayos clínicos contiene información sobre la globalización de los ensayos, dimensiones éticas de los mismos, aspectos metodológicos que pueden contribuir a la violación de los derechos humanos de los participantes y comprometer la calidad de los datos, conflictos de interés por parte de los investigadores, aspectos relacionados con el consentimiento informado, sobre la regulación, registro y diseminación de los resultados. De particular interés es la información relativa a la transparencia de las agencias reguladoras, de las industrias innovadoras, y de las Organizaciones de Investigación por Contrato o CROs.
  • Economía y Acceso presenta datos sobre los Tratados de Libre Comercio, exclusividad en el mercado y patentes, y su impacto en el acceso. Trata también los aspectos relacionados con los genéricos, es decir los medicamentos de origen múltiple, los precios de los medicamentos y su impacto en el acceso, y la organización de la industria y el mercado farmacéutico.
  • Agencias Reguladoras y Políticas incluye información sobre las agencias reguladoras y las políticas de medicamentos de diferentes países.
  • Prescripción, Farmacia y Utilización

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VigiAcces

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VigiAcces

Esta base de datos le permite navegar y ver datos sobre los presuntos efectos secundarios de varios medicamentos (también conocido como reacciones adversas sospechosas (“ADRs”)). Todos los datos contenidos en este documento se obtienen de VigiBase®, la base de datos global para los ADR de la Organización Mundial de la Salud, mantenida por el Centro de Vigilancia de Uppsala (el “UMC”). La UMC es el Centro Colaborador de la OMS para la Vigilancia Farmacéutica Internacional con sede en Uppsala, Suecia proporcionando liderazgo científico y apoyo operativo para el Programa de la OMS para la Vigilancia Farmacéutica Internacional.

Los datos contienen informes de sospechas de ADR, los llamados informes casos de seguridad individual (ICSRs), recogidos por las autoridades nacionales de drogas en más de 110 países y más de 100 000 medicamentos diferentes. Por lo tanto, esta base de datos sólo es un repositorio de ICSRs brindado por VigiBase®, y no se considerará como un registro sistemático de los ADR que se han producido o puedan producirse. Idioma: inglés

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Clinical Rx Forum

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Clinical Rx Forum

El Departamento de Farmacia de la Clínica Cleveland ha publicado este boletín de noticias  que tiene un formato mejorado con columnas dobles, colores más brillantes, y la fuente más clara. El boletín contendrá artículos más cortos, más relevantes sobre temas de farmacia clínica actuales. Además, contará con una actualización de la sección Formulario delineando los cambios en el formulario del Sistema de Salud de la Clínica Cleveland en tablas fáciles de leer. Idioma: inglés

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Base de datos europea de informes de presuntas reacciones adversas

Base de datos europea de informes de presuntas reacciones adversas

La Agencia Europea de Medicamentos lanzó en 2012 este sitio web para proporcionar acceso público a los informes sobre presuntos efectos secundarios (también conocidos como presuntas reacciones adversas a fármacos). Estos informes son comunicados vía electrónica a EudraVigilance por las autoridades nacionales reguladoras de medicamentos. nacionales y por los laboratorios farmacéuticos titulares de las autorizaciones de comercialización (licencias) de los medicamentos.

En esta web, usted podrá visualizar datos sobre presuntos efectos secundarios también conocidos como presuntas reacciones adversas a fármacos de los medicamentos autorizados en el Espacio Económico Europeo (EEE). Estos datos se presentan en un formato denominado informe de web. En la actualidad, los datos se refieren únicamente a medicamentos aprobados a través del procedimiento centralizado de autorización.

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