Sarcoidosis Vasculitis and Diffuse Lung Diseases
Revista a texto completo y arbitrada que es el órgano oficial de la Asociación Mundial para la Sarcoidosis y otros Trastornos Granulomatosos.Publica investigaciones originales que se ocupan de la prevalencia, las causas, mecanismos, diagnóstico, el tratamiento o la prevención de la sarcoidosis, la vasculitis y las enfermedades pulmonares intersticiales. Idioma: inglés
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Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD)
El Centro de Información Genética y Enfermedades Raras (GARD) fue creado en 2002 por el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI) y la Oficina de Investigación de Enfermedades Raras (ORDR) – dos agencias de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) – para ayudar a las personas a encontrar información útil acerca de las enfermedades genéticas y raras. Gard ofrece oportunamente información a los especialistas en información experimentados que pueden aportar información actualizada y precisa – en Inglés y español – sobre las enfermedades genéticas y raras.
Hasta el momento, Gard ha respondido a 28.721 consultas en cerca de 7.310 enfermedades raras y genéticas. Las solicitudes no provienen sólo de los pacientes y sus familias, sino también de los médicos, enfermeras y otros profesionales de la salud.
Gard también ha demostrado ser útil para los consejeros genetistas, terapéutas físicos y ocupacionales, trabajadores sociales y maestros que trabajan con personas con una enfermedad genética o rara. Incluso, los científicos que están estudiando una enfermedad genética o rara y que necesitan información para sus investigaciones se han puesto en contacto con Gard, al igual que las personas que participan en un estudio clínico. Idioma: inglés
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Genetics Home Reference es el sitio web de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Rstados Unidos para información al consumidor sobre las condiciones genéticas y los genes o cromosomas relacionados con esas condiciones.
La clasificación de los temas son:
Idioma: inglés
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Electrotherapy on the Web. An educational resource
Electrotherapy on the Web es un sitio que ofrece información actual, no comercial en diversos aspectos de la electroterapia que ha sido elaborada por el Profesor Tim Watson
de la Escuela de Salud y Profesiones de Emergencia. de la Universidad de Hertfordshire, Reino Unido. No se presenta como un reemplazo para los textos actuales, pero los intento es dar una opinión independiente sobre el estado del arte actual El rango de páginas y temas sigue creciendo, y algunas de las páginas desde hace mucho tiempo se actualiza . Todavía hay algunas nuevas páginas para escribir y novedades para agregar todo el tiempo. Idioma: inglés
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A New Approach to Manual Lymphatic Drainage
Libro publicado por los autores brasileños Dr. José María Pereira de Godoy y Dr. María de Fátima Guerreiro Godoy. El objetivo de este libro es divulgar una nueva técnica de drenaje linfático, fácil de entender y realizar, propuesto de forma segura en su aplicación y llevando beneficios a pacientes con linfoedema.
La técnica descrita aquí puede siempre ser realizada por el propio paciente , con la guía médica, lo cual la hace una técnica de autodrenaje linfático. Idioma: inglés
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La Sociedad Internacional sobre Trombosis y Hemostasia ha publicado esta monografía cuyo autor es el Dr. Carol K. Kasper, M.D. del Hospital Ortopédico del Centro del Tratamiento de la Hemofilia de Los Angeles, que trata de la Enfermedad de Von Willebrand, un trastorno hereditario congénito autosómico del sangramiento en la cual hay una deficiencia o disfunción del factor von Willebrand (FVW). Idioma: inglés
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El Colegio Real de Cirujanos de Irlanda ha publicado este sitio web que trata de este grave trastorno hemorrágico denominada Sindrome de Bernard-Soulier. El propósito del sitio es reunir información sobre el síndrome y facilitar a los médicos el diagnóstico e informar a los pacientes sobre el estado actual de la investigación en el área.La enfermedad es una una anomalía en el complejo glicoproteína Ib–IX-V en las plaquetas. Este es el receptor que hace que las plaquetas se peguen. Cuando este receptor está ausente, las plaquetas no pueden adherirse. Idioma: inglés
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HAMSTeRS .Haemophilia A Mutation, Structure, Test and Resource
Este sitio ha sido creado para facilitar el acceso a un recurso genérico para todos los interesados en las consecuencias de la variación genética de FVIII en el ADN y el nivel de proteína. El sitio es mantenido por el Dr Geoffrey Kemball-Cook, del Centro de Ciencias Clínicas MRC en el Hospital Hammersmith de la Facultad de Medicina del Colegio Imperial
Idioma: inglés
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Antithrombin Mutation Database
Los genes mutantes naturales de la antitrombina, la mayoría identificados de las familias con una tendencia a la trombosis, se agrupan en esta base de datos. Compilado por los miembros de la Subcomisión de inhibidores de la coagulación del plasma de la Comisión de Normalización y Ciencia de la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasia. La versión final de la base de datos fue elaborado por Trevor Bayston y David Lane (Departamento de Hematología, Facultad de Medicina del Colegio Imperial, Campus del Hospital de Charing Cross Hospital, en Hammersmith, Londres, Reino Unido). Idioma: inglés
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Haemophilia B Mutation Database
La División de Genética y Desarrollo de la Escuela de Medicina del Hospital de Guy en Londres, ha publicado esta base de datos que incluye las mutaciones puntuales y cortas adiciones y delecciones en el gen del factor IX. Idioma: inglés
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