Coagulación

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Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis

Revista a texto completo y arbitrada de frecuencia bimensual de la editorial Sage que está dirigida a temas de clínica práctica y de laboratorio incluyendo el tratamiento de sangramiento y trastrornos de la coagulación, especialmente aquellos relacionados a la trombosis, hemostasis y trastornos vascularess. CATH cubre ensayos clínicos,estudios sobre etiología, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento de los trastornos trombohemorrágicos.Idioma: inglés

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Hemorragias cerebrales por anticoagulantes orales, heparinas y trombolíticos

El Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de la Sociedad Española de Neurología ha publicado este artículo de la Dra. Patricia Simal Hernández del Hospital Universitario Clínico San Carlos, Madrid, que trata de las complicaciones hemorrágicas que suponen un riesgo inherente a los tratamientos anticoagulantes y trombolíticos. De todas ellas,  la hemorragia intracerebral (HIC) es la más temida por la elevada morbimortalidad que conlleva.

Trastornos de la Coagulación

La Sociedad Mexicana de Hipertensión ha publicado esta monografíaque trata de la relación de la edad o envejecimiento con los trastornos de la coagulación provocando trombosis venosa. Hasta hoy en día conocemos poco la influencia de la edad en los trastornos de la coagulación, ya que no tenemos una evidencia del papel que juega esta como factor de riesgo independiente en la trombosis o la hemorragia.
En el contexto del diagnóstico, la edad es una variable intermedia para otros factores de riesgo (neoplasia o arterioesclerósis, por ejemplo).
Aunque es cierto que con la edad aumentan diferentes enzimas de la coagulación  (factor VII,VIII, trombina, antitrombina…),y del D-dimero, también es verdad que hay personas centenarias que están sanas por lo que los factores de la coagulación elevados pueden no ser marcadores de riesgo aumentado de trombosis.

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The Nature of Disease: Pathology for the Health Professions. Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins. April 2007. Sample chapters

La editorial Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins brinda tres capítulos de muestra de su libro¨La Naturaleza de la Enfermedad : Patología para las Profesiones de Salud¨que son los siguientes:

Idioma: inglés

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ISTH-SSC VWF Online Database (von Willebrand factor)

El Grupo de Investigación de Hemostásis Sheffield de la Unicesidad de Sheffield ha publicado esta base de datos que tiene por objeto proporcionar un fácil acceso a la amplia gama de información disponible tanto a la investigación como a los laboratorios de diagnóstico que trabajan en la Enfermedad de von Willebrand (VWD) y el Factor de von Willebrand (FVW), con:

• Las listas de búsquedas de mutaciones y polimorfismos localizados dentro y adyacente al FVW

• Referencias para la mutaciones publicadas y datos de polimorfismo.

ISTH-SSC directrices sobre la nomenclatura FVW.

Las descripciones de los distintos tipos de VWD.

Secuencias de referencia anotada de FVW.

Diagramas del gen VWF, ARNm y proteínas.

Ejemplos de geles multímero de EvW tipo 2 defectos.

• Descarga de estructuras de proteínas del FvW A1 y A3 dominios.

• Acceso a PhenCode, un recurso de conexión de datos desde bases de datos específicas de locus (incluida la ISTH-SSC FVW de base de datos) a los datos disponibles en la UCSC Genome Browser (Giardine et al., 2007).

Idioma: inglés

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ProCMD : 3D Protein C Mutations Database

El Instituto para las Tecnologías Biomédicas del Consejo Nacional de Investigaciones de Italia ha publicado esta base de datos que trata de las mutaciones de la proteína C. Este sitio está dirigido a investigadores interesados en los aspectos moleculares de la enfermedad trombofílica. La base de datos integra descripciones clínicas y fenotípicas con datos funcionales y estructurales obtenidas por método de cálculo para ayudar a esclarecer la cadena de acontecimientos que van desde el defecto molecular de la enfermedad. Idioma: inglés

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Factor XIII Mutation database

El Instituto de Hematología Experimental y Medicina de Transfusión de la Clínica Universitaria de Bonn publico esta base de datos. Factor XIII Mutation database contiene la información sobre todos los defectos genéticos notificados hasta la fecha dentro de los genes F13A y F13B y el formulario de presentación para añadir nuevas mutaciones también. Idioma: inglés

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F XI Deficiency Mutation Database

El Departamento de Investigaciones de Biología Estructural y Molecular del Colegio Universitario de Londres ha publicado esta base de datos de mutaciones asociadas FH SUH. Contiene información sobre el síndrome urémico hemolítico y FH, los datos fenotípicos, de distribución de datos y los datos estructurales relativos a una serie de mutaciones. Idioma: inglés

En este momento hay 192 enfermedades que causan mutaciones en el gen FXI compilados dentro de esta base de datos correspondientes a 487 pacientes con deficiencia de FXI reportados en la literatura. Las mutaciones se caracterizan con un fenotipo de tipo I o tipo II.

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Antithrombin Mutation Database

Los genes mutantes naturales de la antitrombina, la mayoría identificados de las familias con una tendencia a la trombosis, se agrupan en esta base de datos. Compilado por los miembros de la Subcomisión de inhibidores de la coagulación del plasma de la Comisión de Normalización y Ciencia de la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasia. La versión final de la base de datos fue elaborado por Trevor Bayston y David Lane (Departamento de Hematología, Facultad de Medicina del Colegio Imperial, Campus del Hospital de Charing Cross Hospital, en Hammersmith, Londres, Reino Unido). Idioma: inglés

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The Journal of Coagulation Disorders

Revista a texto completo publicada por la editorial San Lucas Medical Limited diseñada para educar y actualizar los conocimientos en el trabajo de hematólogos, reumatólogos, internistas, ginecólogos, pediatras y otros profesionales relacionados con la atención de la salud que practican en Europa. La revista está diseñada para garantizar los cambios que se producen a nivel del paciente en materia de tratamiento y diagnóstico y aborda el impacto de los recientes acontecimientos en las mejores prácticas en Europa.
El JCD publica artículos originales de investigación, artículos de revisión y otras obras que tratan sobre
el tratamiento clínico, el diagnóstico, la enfermería y la investigación de los trastornos de la coagulación. Para poder acceder a sus contenidos a texto completo es necesario registrarse previamente de forma gratuita. Idioma: inglés