Bases de datos

International Clinical Trials Registry Platform

International Clinical Trials Registry Platform

El Portal de búsqueda de la ICTRP, publicado por la Organización Mundial de la Salud, tiene como objetivo proporcionar un punto único de acceso a la información sobre los ensayos clínicos en curso y los finalizados. Cuenta con una base de datos en la que se pueden hacer búsquedas, que contiene los conjuntos de datos del registro de ensayos aportados por los proveedores de datos de todo el mundo que cumplen con los criterios de contenido y de control de calidad.

Los conjuntos de datos del registro de ensayos están disponibles en el Portal de búsqueda de la ICTRP solamente en inglés. Sin embargo, algunos proveedores de datos también pueden almacenar conjuntos de datos del registro de ensayos en otros idiomas. Si están disponibles, pueden buscarse directamente en los sitios web de los registros individuales

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Current Controlled Trials

Current Controlled Trials

Permite que los usuarios busquen, registren y compartan la información sobre ensayos clínicos. El acceso a toda la información en este sitio es libre la que es publicada por la compañía Current Controlled Trials Ltd. que es parte de Springer Science+Business Media. En respuesta al cuerpo creciente de opinión a favor del registro anticipado de ensayos controlados, Current Controlled Trials Ltd. lanzó el sitio web de Current Controlled Trials a finales de 1998, pretendiendo aumentar la disponibilidad y promover el intercambio de información sobre ensayos controlados aleatorios en curso por todo el mundo. La compañía tiene la ventaja de dirección de un grupo internacional consultivo incluyendo académicos, doctores y especialistas de la asistencia médica de renombre internacional. Idioma: inglés

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ORCID

ORCID

ORCID es una plataforma para gestionar un identificador único de investigadores, aceptado por organizaciones y editores científicos tan importantes como Nature, Elsevier, Thomson-Reuters, CrossRef, Springer, Wiley, etc.
El identificador único ORCID es independiente y normalizado de acuerdo con la norma ISO 27729:2012. Consta de 16 dígitos que forman un código único, persistente asociado a cada autor registrado en ORCID.
¿Para qué vale?
Para tener un código único personal sincronizado con los diferentes identificadores de cada investigador en los principales portales académicos de tal manera que se puede recopilar de forma directa en un único sitio toda la información bibliográfica de un investigador y hacerla visible en la red, si el investigador lo autoriza. El identificador único ORCID permitirá a cada investigador conectar directamente con sus IDs en Scopus, WOK (Web of Knowledge), CrossRef y transferir los datos de sus publicaciones de manera automática desde estos portales hacia ORCID, controlando en todo momento su perfil y la visibilidad de esos datos en la red. Idioma: inglés

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REec- Registro Español de Estudios Clínicos

REec- Registro Español de Estudios Clínicos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha publicado esta base de datos del registro español de estudios clínicos (REec) que proporciona información a pacientes y profesionales de la salud sobre investigaciones clínicas permitidas en España para informarles sobre los estudios que se están realizando en relación a su enfermedad o con uno o varios medicamentos determinados.

El REec contiene información de investigaciones con medicamentos de uso humano. Se registran todos los ensayos clínicos autorizados en España desde enero de 2013, todos los estudios observacionales autorizados y otros estudios registrables con carácter voluntario que al menos tengan dictamen favorable de un Comité de ética de la Investigación.

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Academic Database Assessment Tool

Academic Database Assessment Tool

La Herramienta de Evaluación de Bases de Datos Académicas  (ADAT) fue diseñada para ayudar a las bibliotecas a tomar decisiones informadas acerca de las inversiones en las principales bases de datos bibliográficas y de texto completo. Permite a los usuarios comparar las posesiones de títulos de las bases de datos, así como las características principales de las base de datos y plataformas de contenidos de libros electrónicos.
JISC Collections inició ADAT en 2006. Desde su creación, ADAT fue gestionado por DataSalon, un proveedor de servicios comerciales, bajo los auspicios del JISC. DataSalon recogió y agregó datos de origen de varios proveedores y fusionó los datos en una sola base de datos.
En noviembre de 2012, ADAT se mudó a una nueva casa en el Centro de Bibliotecas de Investigación (CRL), con una interfaz de nuevo desarrollo. ADAT es ahora un proyecto conjunto con el apoyo de las colecciones tanto de CRL y JISC

• Bases de datos – Compara cobertura de título de revista en las bases de datos.
• Revistas – Búsqueda de títulos de revistas y averigua qué bases de datos cubren la revista.
• Las plataformas de bases de datos – Compara las características principales de los sistemas de bases de datos más populares.
• Plataformas de eBook – Compara las principales características de las plataformas de libros electrónicos más populares.

Idioma: inglés

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Banque de données Prélude

Banque de données Prélude

Banco de datos PRELUDE, se basa en el uso de plantas de diversas medicinas tradicionales humana y veterinaria en el África sub-sahariana.
Inicialmente la base de datos se produce en el Laboratorio de Botánica de Medicina de la Universidad de Louvain-la-Neuve Botánico Laboratorio Médico Baerts por Martine y Jean-Lehmann Lehmann
Por razones de conservación y de gestión técnica a largo plazo esta base de datos es transferido a un sitio web de la Sociedad Francesa de Etnofarmacología.
Antes de consultar la base de datos directamente, le recomendamos que lea la introducción técnica a continuación, seleccione la base de datos. Idioma: francés

 

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International Plant Names Index

International Plant Names Index

Base de datos de los nombres y  detalles bibliográficos básicos asociados de las plantas con semilla, helechos y licofitos. Su objetivo es eliminar la necesidad de repetidas referencias a las fuentes primarias de información bibliográfica básica sobre nombres de plantas. Los datos son de libre acceso y están siendo poco a poco estandarizados y controlados. IPNI será un recurso dinámico, en función de las contribuciones directas de los miembros de la comunidad botánica.
IPNI es el producto de una colaboración entre el Real Jardín Botánico de Kew, Herbario de la Universidad de Harvard y el Herbario Nacional de Australia. Idioma: inglés

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Encyclopaedia of medicinal plants

Encyclopaedia of medicinal plants

La Cooperacion Fitofarmacéutica , en Bonn, ha publicado esta base de datos que contiene una recopilación estructurada de las plantas medicinales más importantes, que se utilizan como ingredientes activos en las hierbas medicinales  en Alemania. Las monografías contienen información acerca de las plantas, de las partes que se usan medicinalmente (= droga en el sentido farmacéutica) e información sobre los ingredientes, así como información detallada sobre el uso medicinal de las plantas o drogas. Por otra parte tiene que ver con la dosis y la preparación de infusiones de té. También se les da  asesoramiento sobre los efectos secundarios y reacciones y lasadvertencias necesarias. El nivel actuales de cerca de 80 plantas que poco a poco se amplia.Su autora es la Prof. Dr. Elisabeth Stahl-Biskup de la Universidad de Hamburg. Idioma: inglés

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Base de datos europea de informes de presuntas reacciones adversas

Base de datos europea de informes de presuntas reacciones adversas

La Agencia Europea de Medicamentos lanzó en 2012 este sitio web para proporcionar acceso público a los informes sobre presuntos efectos secundarios (también conocidos como presuntas reacciones adversas a fármacos). Estos informes son comunicados vía electrónica a EudraVigilance por las autoridades nacionales reguladoras de medicamentos. nacionales y por los laboratorios farmacéuticos titulares de las autorizaciones de comercialización (licencias) de los medicamentos.

En esta web, usted podrá visualizar datos sobre presuntos efectos secundarios también conocidos como presuntas reacciones adversas a fármacos de los medicamentos autorizados en el Espacio Económico Europeo (EEE). Estos datos se presentan en un formato denominado informe de web. En la actualidad, los datos se refieren únicamente a medicamentos aprobados a través del procedimiento centralizado de autorización.

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PharmGKB

PharmGKB

PharmGKB es un recurso de conocimiento sobre farmacogenómica que acompaña la información clínica incluyendo las guías de dosis  y etiquetas de medicamentos, con potencialidad  clínicamente accionables de las relaciones genes/medicamentos  y relaciones fenotipo/ genotipo. PharmGKB colecciona, cura y disemina el conocimiento sobre el impacto de la variación genética humana en respuestas a los medicamentos a través de las actividades siguientes:

Anota variantes genéticas y relaciones de la enfermedad- medicamento- genes a través de revisiones de la literatura
Resume importantes genes farmacogenómicos,  asociaciones entre variantes genéticas y medicamentos y elección del medicamento
Cura etiquetas de medicamentos  de la FDA que contienen información farmacogenómica
Permitea los  consorcios que examinen preguntas importantes en farmacogenómica
Cura y participa en la escritura de guías de dósis de medicamentos basadas en la farmacogenómica
Contribuye a la realización de proyectos clínicos para farmacogenómica a través de colaboraciones
Publica guías de dósis de medicamentos basadas en farmacogenómica, resúmenes de farmacogenes muy importantes y elección centradaen los medicamentos
Muestra toda la información sobre el sitio web y proporcione descargas completas

Idioma: inglés

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