The Definition of Death and the Ethics of Organ Procurement from the Deceased
El Consejo de Bioética del Presidente, dentro de la Biblioteca de Investigación de Bioética en la Universidad de Georgetown, ha publicado este trabajo que fué presentado y discutido en la reunión de Septiembre del 2006 de ese Consejo y que trata sobre la definición de muerte cerebral y la obtención de órganos para trasplante del fallecido. Idioma: inglés
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Determinazione di morte con standard neurologico
El Centro Nacional de Trasplante de Italia ha publicado este documento de consenso sobre muerte cerebral que tiene el objetivo de respetar la síntesis esencial entre los dos fundamentales aspectos de la medicina, basada en evidencia científica pesada sobre escalas, ética científicas, moral, jurídicas y filosóficas, sino también y esencialmente forzada para debatir y encontrar expresión en el tiempo actual en la concreción de la práctica médica compartida. Por lo tanto es útil e importante para analizar sintéticamente algunos de los aspectos del debate que tienen caracterizados estos primeros cuarenta años de aplicación de la norma neurológica de la muerte incluso al reciente debate sobre las cuestiones del “fin de la vida” en nuestro país y más reciente documento (diciembre de 2008) elaborado por el Consejo sobre bioética, creado por el ex Presidente de los Estados Unidos y específicamente titulado “Controversias en la determinación de la muerte”.La cuestión principal a que este documento dá respuesta,confirma, aunque no por unanimidad, es: “determinación de la muerte con normaneurológica es ¿la muerte de los seres humanos? ”. Idioma: italiano
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Principios Rectores de la OMS sobre Trasplante de Células, Tejidos y Órganos Humanos
La Organización Mundial de la Salud publicó este documento sobre los Principios Rectores relacionados a trasplantes que tienen la finalidad de proporcionar un marco ordenado, ético y aceptable para la adquisición y trasplante de células, tejidos y órganos humanos con fines terapéuticos. Cada jurisdicción determinará los medios para poner en práctica los Principios Rectores. Éstos conservan los puntos fundamentales de la versión de 1991, al tiempo que incorporan nuevas disposiciones que responden a las tendencias actuales en el campo de los trasplantes, en particular el trasplante de órganos de donantes vivos y la utilización cada vez mayor de células y tejidos humanos. Los Principios Rectores no se aplican al trasplante de gametos, de tejido ovárico o testicular, ni de embriones con fines reproductivos, ni tampoco a la sangre ni a sus elementos constitutivos para fines de transfusión.
La extracción de células, tejidos y órganos de personas fallecidas o vivas para fines de
trasplante sólo podrá efectuarse de conformidad con los siguientes Principios Rectores
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Euthanasia – The¨Good Death¨Controversy in Humans and Animals
Libro a texto completo de la editorial InTech. ¿Nadie quiere morir, o hacerlo ellos?. Desde la éra clásica a nuestra era postmoderna de alta tecnología médica, las sociedades han luchado con la espinosa cuestión de la eutanasia, y lo que conlleva. ¿Quien tendrá derecho a una ¨buena muerte¨ y en qué forma deberán llegar? Este libro ofrece al lector una visión y la iluminación de los aspectos médicos, filosóficos, sociales, culturales y aspectos existenciales de una ¨buena muerte¨en medio de nuestra sociedad digitalizada, individualizada y envejecida, obstaculizada por los crecientes costos de atención médica pero desencadenado de un nivel uniforme de atención. Idioma: inglés
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Casebook on Ethical Issues in International Health Research
Esta publicación es el resultado de un proyecto de la Secretaría del Comité de Revisión Ética de la Organización Mundial de la Salud en colaboración con la Universidad de Ginebra, y con el apoyo de la Red Universitaria International de Génova.
Este libro recoge 64 estudios de casos, cada uno de ellos plantea un problema ético importante y difícil relacionado con la planificación, revisión, o llevar a cabo la investigación relacionada con la salud. El propósito del libro es contribuir al análisis reflexivo de estas cuestiones por los investigadores y miembros de comités de ética de la investigación (CER, conocido en algunos lugares como los comités de revisión ética o juntas de revisión institucional), en particular aquellos involucrados con los estudios que se llevan a cabo o patrocinado a nivel internacional.
Esta colección se concibe principalmente como una herramienta para ayudar a los programas educativos, de talleres de corta duración sobre la ética de la investigación en el servicio de aprendizaje para los científicos y miembros de la REC, a título oficial o certificado de los cursos. En tales contextos, los instructores generalmente seleccionan un número de estudios de casos que se distribuirán a los participantes para provocar y centrar el debate. (Para ayudar a los usuarios de estos estudios de caso en sus aulas y talleres, una guía de enseñanza se ha incluido.) Las personas que quieran estimular su propio pensamiento sobre la ética de investigación o para familiarizarse con una serie de dilemas del mundo real en la investigación en salud internacional , especialmente en los países en desarrollo, también pueden beneficiarse de la lectura atenta de este libro, ya sea en temas de especial interés para ellos o en su conjunto. Idioma: inglés
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Manual publicado por el Hospital Clínico Universidad de Chile cuyo objetivo es servir de guía y base para la información que los médicos deben entregar a sus pacientes respecto de los procedimientos diagnósticos y terapéuticos que existen en la practica médica, sus beneficios y eventuales riesgos, y sus complicaciones y alternativas de tratamiento, a fin de que éstos, con la información recibida, otorguen su consentimiento o rechacen la ejecución de las alternativas que se les proponen.
Su contenido está basado en una información científica actualizada, la que es complementada con la experiencia de nuestro hospital y con aquella publicada en la literatura internacional que le otorga al lector la información que requiere sobre los inherentes riesgos y complicaciones que pueden presentar los diferentes procedimientos
anestésicos y quirúrgicos más frecuentes en la práctica médica.
Este manual es de enorme utilidad para abogados y jueces ya que les permite excluir a los médicos de toda responsabilidad por daños que están justificados por el procedimiento, al proporcionar a estos profesionales toda la información que requieren sobre la naturaleza y frecuencia de las eventuales complicaciones que se producen en la ejecución de los distintos procedimientos, sobre los fracasos medidos porcentualmente y sobre el riesgo de muerte de cada uno de ellos.
Por último, este manual es un importante aporte a la docencia de postgrado en la formación de los estudiantes de medicina en los aspectos esenciales de la relación médico paciente y constituye una fuente de información fidedigna para asesores jurídicos, periodistas y profesionales del área de la salud.
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Acerca de la buena comunicación en medicina
Este libro está dedicado a tratar aspectos técnicos de la comunicación en la relación médico paciente, con el objetivo de colaborar en la formación y la tarea del médico y de los otros profesionales de la salud, en cuanto a la habilidad para establecer una alianza terapéutica adecuada y obtener la información necesaria para planificar las más convenientes estrategias terapéuticas. Para poder acceder a sus contenidos es necesario registrarse previamente de forma gratuita
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Universidad de Navarra. Departamento de Humanidades Biomédicas. Centro de Documentación. Documentos
El Centro de Documentación del Departamento de Humanidades Biomédicas de la Universidad de Navarra ha publicado una serie de documentos científicos relacionados con la bioética que clasifica según origen y materias
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Revista de Actualidad Sociosanitaria
Revista a texto completo, de la Escuela Aragonesa de Cuidados de Salud, dentro del Instituto de Bioética y Ciencias de la Salud, está dirigida a profesionales y personas del ámbito sociosanitario. Publica todos aquellos artículos relacionados con el ámbito sociosanitario desde el punto de vista formativo, de gestión, experiencial, legislativo, documental u otros que contribuyan a su mejor conocimiento y divulgación. Sus objetivos principales son:
a) Promover la investigación sobre temas relativos a la salud de los individuos y la comunidad.
b) Impulsar la docencia de la prevención y los cuidados de salud en los ámbitos de formación de profesionales relacionados con la salud del ser humano.
c) Contribuir al desarrollo de la sensibilidad social ante la dimensión humana de los cuidados de la salud, como factor de progreso para el individuo, la familia y la comunidad.
d) Facilitar los cuidados sociosanitarios a aquellas personas que por su dependencia o su fragilidad precisan en ser atendidos.
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