Medicamentos

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AIDSinfo.Base de datos de medicamentos

Información actualizada sobre los medicamentos contra el VIH/SIDA aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) y en fase de investigación clínica para los consumidores. Las versiones para los profesionales de salud están disponibles solamente en inglés.

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Pakistan Journal of Pharmaceutical Research (PJPR)

Revista a texto completo y arbitrada que es la publicación multidisciplinar farmacéutica  y medicinal programada para aparecer dos veces al año que sirve como un medio para el intercambio de información científica a nivel internacional. El alcance abarca todas las disciplinas. Todos los manuscritos son evaluados por su contenido científico y la importancia por el Editor en Jefe y al menos dos revisores independientes uno de los cuales será de un país tecnológicamente avanzado. Todos los manuscritos presentados deben contener inéditos que no están bajo investigación, consideración original para su publicación en otro sitio.
PJPR cubre Tecnología Farmacéutica, Farmacognosia, Investigación de Productos Naturales, Farmacia, Distribucion de Nuevos Medicamentos,, Biofarmacia, Farmacocinética, Farmacéutica / Química Medicinal, Química Computacional y Molecular, Diseño de Fármacos, Farmacia, Análisis Farmacéutico, Farmacia Práctica, Clínica y Farmacia Hospitalaria, Biología Celular, Genómica y Proteómica, farmacogenómica, bioinformática, farmacoeconomía). Los resultados de investigación de ciencias / estudio de casos médicos y biotecnología de interés farmacéutico también se consideran. Es la revista pakistaní en la interfase de la química, biología, y medicina.Publica artículos originales de investigación y artículos de revisión de todos los campos de las ciencias farmacéuticas de autores de todo el mundo . Su misión es inegrar el amplio y floreciente campo de las ciencias medicinales y farmacéuticas.Idioma: inglés

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Journal of Pharmaceutical Policy and Practice

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial BioMed Central que brinda una plataforma para investigadores para diseminar hallazgos de investigación empiricas con el objetivo de que personas en cualquier lugar tengan acceso a las medicinas que ellos necsitan y usarlas racionalmente.La revista abarca todos los aspectos de farmacia tanto clínica,social, administrativao económica y brindar una plataforma a investigadores, académicos y prácticos alrededor del mundo para intercambiar nueva evidencia, preocupaciones y perspectivas. Idioma: inglés

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Boletín INFAC

El Boletín INFAC es un boletín mensual de Cevime- Centro Vasco de Información de Medicamentos, cuyo objetivo es la actualización de los conocimientos en farmacoterapia de los profesionales sanitarios del País Vasco. Proporciona revisiones de tratamientos farmacológicos de distintas patologías, revisiones de fármacos, noticias cortas sobre medicamentos, etc. De su elaboración se encarga un comité multidisciplinar en el que participan profesionales sanitarios del Departamento de Salud, de Osakidetza y de la Universidad del País Vasco

 

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Boletín Fármacos

Boletín sobre medicamentos que publica la organización internacional Salud y Fármacos. Cuenta con un grupo de 19 editores asociados que representan 13 países.Cada número del Boletín contiene una editorial llamada Ventana Abierta, y las seis secciones siguientes:

  • Advierten incluye información sobre cambios en el etiquetado de los medicamentos, reacciones adversas e interacciones, y precauciones.
  • Ética y Derecho con información sobre la conducta de la industria farmacéutica, conflictos de interés, publicidad y promoción, adulteraciones y falsificaciones, y litigación.
  • Ensayos clínicos contiene información sobre la globalización de los ensayos, dimensiones éticas de los mismos, aspectos metodológicos que pueden contribuir a la violación de los derechos humanos de los participantes y comprometer la calidad de los datos, conflictos de interés por parte de los investigadores, aspectos relacionados con el consentimiento informado, sobre la regulación, registro y diseminación de los resultados. De particular interés es la información relativa a la transparencia de las agencias reguladoras, de las industrias innovadoras, y de las Organizaciones de Investigación por Contrato o CROs.
  • Economía y Acceso presenta datos sobre los Tratados de Libre Comercio, exclusividad en el mercado y patentes, y su impacto en el acceso. Trata también los aspectos relacionados con los genéricos, es decir los medicamentos de origen múltiple, los precios de los medicamentos y su impacto en el acceso, y la organización de la industria y el mercado farmacéutico.
  • Agencias Reguladoras y Políticas incluye información sobre las agencias reguladoras y las políticas de medicamentos de diferentes países.
  • Prescripción, Farmacia y Utilización
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C.Terrance Hawk, Steven L. Leary and Timothy H. Morris.Formulary For Laboratory Animals – Third Edition. Blackwell Publishing 2005

El Colegio Americano de Medicina de Animales de Laboratorio conjuntamente con el Colegio Europeo de Medicina de Animales de Laboratorio, han publicado este libro que relaciona un listado de medicamentos y dósis empleadas en el trataminto de los animales de laboratorio. El libro comprende los siguientes capítulos:

Idioma: inglés

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VigiAcces

Esta base de datos le permite navegar y ver datos sobre los presuntos efectos secundarios de varios medicamentos (también conocido como reacciones adversas sospechosas (“ADRs”)). Todos los datos contenidos en este documento se obtienen de VigiBase®, la base de datos global para los ADR de la Organización Mundial de la Salud, mantenida por el Centro de Vigilancia de Uppsala (el “UMC”). La UMC es el Centro Colaborador de la OMS para la Vigilancia Farmacéutica Internacional con sede en Uppsala, Suecia proporcionando liderazgo científico y apoyo operativo para el Programa de la OMS para la Vigilancia Farmacéutica Internacional.

Los datos contienen informes de sospechas de ADR, los llamados informes casos de seguridad individual (ICSRs), recogidos por las autoridades nacionales de drogas en más de 110 países y más de 100 000 medicamentos diferentes. Por lo tanto, esta base de datos sólo es un repositorio de ICSRs brindado por VigiBase®, y no se considerará como un registro sistemático de los ADR que se han producido o puedan producirse. Idioma: inglés

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Pediamécum

Pediamécum es una base de datos documental de los principios activos de uso común en pediatría,creada y mantenida por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría, con fichas que se pueden consultar en línea por índice alfabético, por grupos de fármacos, por el nombre del principio activo o por cualquier palabra que aparezca en su contenido. La versión actual del Pediamécum cuenta con 604 principios activos.La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada y se sustenta en la bibliografía citada en cada una de las mismas; en ningún caso deben sustituir a la ficha técnica autorizada de cada uno de los distintos medicamentos.

 

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DIMDI [German Institute of Medical Documentation and Information]. Classifications, terminologies and standards in the health care system

El Instituto Alemán de Documentación e Información Médica publica clasificaciones médicas oficiales y proporciona terminologías adicionales y estándares para el sistema de asistencia médica de parte del Ministerio Federal Alemán de la Salud [BMG].Idioma: inglés

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Dose-Response

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Sage, de freceuencia trimestral,  dedicada a la publicación de los resultados originales de la ocurrencia de relaciones dosis-respuesta, especialmente bifásica (por ejemplo hormético) las respuestas de la dosis, en una amplia gama de disciplinas biológicas incluyendo la fisiología, la bioquímica, la biología molecular, toxicología, biología de la radiación , la farmacología, la medicina, la neurología, la inmunología, la ecología, la psicología experimental, la biología de la planta, y las ciencias ambientales y relacionados.Idioma: Ingles