Redes de salud

La formación de los recursos humanos para la aps y salud familiar y comunitaria en España y Europa

La  Red de Investigación en Atención Primaria de la Salud de Brasil ha publicado este documento marco dentro de la actividad ¨Calificación de los Recursos Humanos necesarios para la prestación de servicios en sistemas de salud organizados en torno a la APS 2008¨ del Programa EUROsociAL Salud

El objetivo principal del presente documento será conocer los procesos formativos que deben desarrollar los profesionales de Atención Primaria de Salud (APS) en España para ejercer sus funciones de manera que puedan dar respuesta profesional a las necesidades de salud de las poblaciones a las que atienden. Esta información sobre la situación de la formación de recursos humanos para la Atención Primaria en España busca facilitar la elaboración de las correspondientes recomendaciones para iniciar procesos de cambio en la calificación a las necesidades inherentes a la puesta en marcha de una APS.

National Comprehensive Cancer Network. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®)

Guías de práctica clínica publicadas por la Red Nacional Integral del Cáncer (NCCN) que establece el tratamiento para los diferentes tipos de cáncer.

Es necesario registrarse previamente. Idioma: inglés

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Canadian Journal of Aboriginal Community-Based HIV/AIDS Research

Revista a texto completo y arbitrada publicada anualmente por la Red Canadiense Aborigen de SIDA (CAAN) como un servicio a sus miembros y cualquier persona con interés en la investigación de  la comunidados basada en aborígenes.
Propósito y audiencia:
La CJACBR da la bienvenida a las contribuciones de cualquier autor. La prioridad sin embargo, se puede dar a un autor de ascendencia aborigen deben ser manuscritos disponibles de calidad de alta calidad.
La primera consideración será dada a los artículos innovadores que cubren las áreas identificadas como VIH / SIDA de investigación intensiva que muestra el uso de los métodos o la filosofía de la  investigación de la comunidad basada en los aborígenes  (ACBR).
Los artículos publicados en la revista se dirigen a distintos públicos. El público principal son aborígenes con VIH / SIDA, organizaciones de servicio y de los pueblos aborígenes que viven con el VIH / SIDA (APHAs). El público secundario incluye líderes comunitarios, políticos y tomadores de decisiones, y cualquier persona con un interés en el VIH / SIDA, particularmente en las poblaciones y comunidades aborígenes. Idioma: inglés

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Global Foodborne Infections Network (GFN) America Latina. Manuales de Procedimientos

La Red Global de Infecciones Transmitidas por los Alimentos de la OMS ha publicado una serie de manuales de procedimientos para diferentes enfermedades zoonóticas derivadas de los alimentos de orígen animal

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Dyscerne. Management Guidelines

El proyecto Dyscerne tiene como objetivo elevar las normas actuales para el diagnóstico, tratamiento y difusión de la información para síndromes dismórficos raros. Seis Centros de Excelencia designados para Dismorfología (Reino Unido, Bélgica, Francia, Italia, Países Bajos y Polonia) son los principales socios en el proyecto. El socio principal, la Universidad de Manchester, Reino Unido, es el centro de coordinación y gestión de la red.
Los objetivos de la Red son los siguientes:

  1. Formar una Red de Centros de Excelencia para la dismorfología
  2. Crear un sistema electrónico dismorfología basado en la web de diagnóstico (DDS) para su uso por los médicos
  3. Elaborar guías de tratamiento para determinados trastornos dismórficos

Dentro de los objetivos de ese proyecto se encuentra el desarrollo de guías de tratamiento clínico para cuatro trastornos dismórficos. Estos son:

Idioma: inglés

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Eurocat: Registro Europeo de Anomalías Congénitas

Eurocat es una red de registros de base poblacional para la vigilancia epidemiológica de las anomalías congénitas, de 1,5 millones de nacimientos en 20 países de Europa.

Los objetivos de EUROCAT son:

*Proporcionar la información epidemiológica esencial sobre las anomalías congénitas en Europa.
*Facilitar la alerta temprana de los nuevos riesgos teratogénicos.
*Evaluar la eficacia de la prevención primaria.
*Evaluar el impacto de la evolución en el diagnóstico prenatal.
*Actuar como centro de información y recursos para la población, los profesionales sanitarios y los gestores sobre grupos o exposiciones o factores de riesgo de interés.
*Proporcionar una red de colaboración y la infraestructura preparada para la investigación relacionada con las causas y la prevención de anomalías congénitas y el tratamiento y cuidado de los niños afectados.
*Actuar como un catalizador para la creación de registros en toda Europa en la recogida de datos comparables y estandarizados.

Idioma: inglés

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National Ophthalmic Disease Genotyping Network (eyeGENE®). Genes and Diseases

La Red Nacional de Genotipos de Enfermedades Oculares del Instituto Nacional del Ojo de los Estados Unidos, ha publicado esta tabla que relaciona las enfermedades genéticas oculares con los correspondientes genes que la producen. Idioma: inglés