2010 Archives

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IAYT Digital Resources Library

Biblioteca digital de la Asociación Internacional de Terapistas de Yoga que tiene como misión apoyar y mejorar el intercambio y la colaboración para el desarrollo de los recursos para la educación, entre profesores de yoga, terapeutas de yoga, investigadores de yoga y profesionales de la salud que incluye los recursos para todos.

Para poder acceder a sus contenidos es necesario registrarse gratuitakmente. Idioma: inglés

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International Association of Yoga Therapists. Articles

La Asociación Internacional de Terapistas de Yoga publica una serie de artículos de temas relacionados con la especialidad como yogateria, yoga para la salud, estudiando yoga, yogaterapia en la India, normas para terapistas de yoga, también como artículos de interés relacionado. Idioma: inglés

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Yoga Health Bibliographies

La Asociación Internacional de Terapistas de Yoga ha publicado una serie de bibliografías gratuitas  sobre diferentes tópicos de la especialidad. La bibliografía contiene citas de artículos de revistas, libros, capítulos o secciones de libros, artículos de revistas, artículos de prensa, los recursos en línea, cintas de audio de CD / y cintas de vídeo / DVD relacionado con cada tema. En su caso, una investigación en curso se incluye la sección que describe los estudios en curso y proporciona información de contacto para cada investigador. Algunas bibliografías también proporcionan información de contacto para los profesionales especializados en la materia. La información proporcionada en la bibliografía no debe ser considerado como consejo médico. Idioma: inglés

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Ciencias de la Información

Revista a texto completo y arbitrada que es editada por el Instituto de Información Científica y Tecnológica (IDICT), en coordinación con la Sociedad Cubana de Ciencias de la Información (SOCICT). Ciencias de la Información es una publicación especialmente diseñada para todos los profesionales vinculados a la Industria de la Información y el Conocimiento, que  cubre todos los aspectos esenciales de la Bibliotecología, la Documentación, y la Archivología. El espectro de temas incluidos va desde los aspectos formales del documento hasta   las tendencias más actuales de la gerencia, el marketing y la formación   profesional en estas disciplinas.  Incluye, además, reseñas de libros y productos, eventos, noticias, anuncios y todo tipo de colaboración afín con la temática. Tiene frecuencia cuatrimestral y aparece  en los meses de abril, agosto y diciembre.Es procesada por LISA, INSPEC, COMPENDEX,  PaperChem, CLASE, CUBACIENCIA, entre otros servicios de información.

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Management of PKU

Manual publicado por la Sociedad Nacional para la Fenilcetonuria que es un documento de consenso para el diagnóstico y tratamiento de niños, adolescentes y adultos con fenilcetonuria. Situa las normas de práctica y tratamiento las cuales son consideradas  razonables y alcanzables en el tratamiento de la fenilcetonuria. Idioma: inglés

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PAHdb. Phenylalanine hydroxylase (PAH) Locus Knowledgebase

Base de datos canadiense con detalles en profundidad acerca de la fenilalanina hidroxilasa. Este sitio contiene una gran cantidad de información que pueda ser de utilidad para estudiantes e investigadores. Idioma: inglés

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DiseaseCard

DiseaseCard es una herramienta de recuperación de información para el acceso y la integración de la información genética y médica para las aplicaciones de la salud. El recurso a este entorno integrado, los médicos pueden acceder y relacionar los datos de las enfermedades  que ya están disponibles en la Internet, dispersos a lo largo de varias bases de datos. Diseasecard fue desarrollada por el Grupo de Bioinformática  de la Universidad de Aveiro en colaboración con Bio-informática y la Unidad de Salud Pública del Instituto de Salud Carlos III. Idioma: inglés

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Eurocat: Registro Europeo de Anomalías Congénitas

Eurocat es una red de registros de base poblacional para la vigilancia epidemiológica de las anomalías congénitas, de 1,5 millones de nacimientos en 20 países de Europa.

Los objetivos de EUROCAT son:

*Proporcionar la información epidemiológica esencial sobre las anomalías congénitas en Europa.
*Facilitar la alerta temprana de los nuevos riesgos teratogénicos.
*Evaluar la eficacia de la prevención primaria.
*Evaluar el impacto de la evolución en el diagnóstico prenatal.
*Actuar como centro de información y recursos para la población, los profesionales sanitarios y los gestores sobre grupos o exposiciones o factores de riesgo de interés.
*Proporcionar una red de colaboración y la infraestructura preparada para la investigación relacionada con las causas y la prevención de anomalías congénitas y el tratamiento y cuidado de los niños afectados.
*Actuar como un catalizador para la creación de registros en toda Europa en la recogida de datos comparables y estandarizados.

Idioma: inglés