Sonya Vengrova. DNA Repair and Human Health. InTech, October 26, 2011

Sonya Vengrova. DNA Repair and Human Health. InTech, October 26, 2011

Libro a texto completo de la editorial InTech. En las últimas décadas, grandes avances se han logrado en la comprensión de las vías de reparación celular del ADN. Al mismo tiempo, una gran cantidad de conocimiento descriptivo de las enfermedades humanas ha-sido acumulada. Ahora, la investigación básica de los mecanismos de reparación del ADN se fusiona con la investigación clínica, colocación de la acción de las vías de reparación del ADN en el contexto de todo el organismo. Este enfoque integrador permite la comprensión de los mecanismos de la enfermedad y es muy valioso en el diagnóstico y prevención, así como el diseño de las mejores terapias . Este libro pone de relieve el papel central de la reparación del ADN en la salud y el bienestar humano . Los comentarios que aquí se presentan, contienen descripciones detalladas de las vías de reparación del ADN, así como el análisis de un amplio cuerpo de evidencia científica sobre los vínculos entre la reparación del daño del ADN y la salud humana. Ellos serán de interés para un público amplio, desde los biólogos moleculares que trabajan en la reparación del ADN en cualquier sistema de modelo, y los investigadores médicos. Idioma: inglés

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Clark C. Chen. Selected Topics in DNA Repair. InTech, October 26, 2011

Clark C. Chen. Selected Topics in DNA Repair. InTech, October 26, 2011

Libro a texto completo de la editorial InTech. Este libro está dirigido a estudiantes y científicos que trabajan en el campo de la reparación del ADN, que enfoca el número de temas que van desde los agentes que dañan el ADN y puntos de vista mecanicistas a los métodos de reparación del ADN y las ideas en las estrategias terapéuticas. Estos temas demuestran cómo las ideas científicas son desarrolladas, probadas, dialogadas, y maduradas ya que están destinadas para hablar sobre los conceptos claves en la reparación del ADN. El libro sirve como texto complementario en cursos y seminarios, así como una referencia general para los biólogos con interés en la reparación del ADN. Idioma. inglés

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Infección tuberculosa y estudio de contactos

Infección tuberculosa y estudio de contactos

La Dirección General de Salud Pública y Planificación de la Consejería de Sanidad de la Junta de Galicia ha publicado este documento técnico que tiene el objetivo de actualizar las recomendaciones sobre el manejo, diagnóstico y tratamiento de la infección tuberculosa para que se adecuen a las necesidades presentes, así como establecer un protocolo uniforme y eficiente de actuación en la investigación de contactos. En definitiva, se trata de seguir unos protocolos de actuación comunes para toda la comunidad autónoma, adaptados a una nueva realidad y que forman parte del conjunto de medidas para conseguir una acción preventiva y una coordinación más dinámica entre los diferentes niveles asistenciales: primaria yespecializada, unidades de tuberculosis y Salud Pública.

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Xu-bo Yuan. Non-Viral Gene Therapy. InTech, November 07, 2011

Xu-bo Yuan. Non-Viral Gene Therapy. InTech, November 07, 2011

Libro a texto completo de la editorial InTech. Este libro se centra en el avance reciente de los sistemas de investigación de entrega de genes. Con la colaboración multidisciplinar en la entrega de genes, el libro cubre varios aspectos en el desarrollo de la terapia génica: diferentes sistemas de suministro de genes, los métodos para mejorar el funcionamiento, modificación y materiales con múltiples funciones para el tejido o tumor diana. Este libro ayudará a los biólogos moleculares a obtener un conocimiento básico de los vehículos de suministro de genes, mientras que los científicos que  administran medicamentos tendrán una una mejor comprensión del ADN, la biología molecular y la manipulación del ADN. Idioma: inglés

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Kenji Ikehara. Advances in the Study of Genetic Disorders. InTech, November 21, 2011

Kenji Ikehara. Advances in the Study of Genetic Disorders. InTech, November 21, 2011

Libro a texto completop de la editorial InTech. Los estudios sobre los trastornos genéticos han avanzando rápidamente en los últimos años tanto que son capaces de entender las razones porque los trastornos genéticos son causados. La primera sección de este volumen ofrece a los lectores los antecedentes y metodologías diversas para la comprensión de los trastornos genéticos. Los defectos genéticos, diagnósticos y tratamientos de los trastornos genéticos respectivos unifactoriales y multifactoriales son revisados ​​en las secciones segunda y tercera. Ciertamente, es muy dificil curar una enfermedad genética en la actualidad fundamentalmente. Sin embargo, nuestro conocimiento de las funciones genéticas se ha acumulado rápidamente ya que la estructura de doble cadena de ADN fué descubierta  por Watson y Crick en 1956. Por lo tanto, hoy en día es posible entender las razones por las que los trastornos genéticos son causados. Es probable que el conocimiento de los trastornos genéticos descritos en este libro le llevará al descubrimiento del tratamiento médico en la nueva era y aliviar a los seres humanos de los trastornos genéticos del futuro. Idioma: inglés

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Christopher R. Snell. An International Perspective on the Future of Research in Chronic Fatigue Syndrome. InTech, February 15, 2012

Christopher R. Snell. An International Perspective on the Future of Research in Chronic Fatigue Syndrome. InTech, February 15, 2012

Libro a texto completo de la editorial InTech. Mientras que los capítulos de este libro están muy lejos de resolver el enigma que es el síndrome de fatiga crónica, representan intentos significativos para entender esta enfermedad compleja y desconcertante. Un tema común en todas ellas el SFC es una enfermedad multisistémica, con la posibilidad de más de una razón, y debido a una serie de factores que interactúan. Además, reconocen la realidad de las personas con síndrome de fatiga crónica  y la importancia de encontrar las causas, tratamientos y una cura definitiva de esta enfermedad. Las tecnologías avanzadas de la investigación biomédica se aplican cada vez más al estudio de la SFC, y es sólo cuestión de tiempo antes que los biomarcadores sean identificados, las etiologías comprendidasy los remedios ideados. Idioma. inglés

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Manual de fitoterapia

Manual de fitoterapia

El presente manual ha sido publicado por la Organización Panamericana de la Salud y tiene como finalidad el favorecer el estudio de los profesionales de la salud interesados en profundizar el conocimiento de las plantas medicinales peruanas, el cual se apoya en trabajos monográficos, tésis de diversas universidades, libros de la especialidad, y revistas de investigación científica en el área, así como la experiencia clínica de médicos en este campo. Para ello se ha contado con la colaboración de distintos profesionales en las áreas, antropológica, agronómica, botánica, farmacológica, fitoquímica, y clínica, siendo las dos últimas unidades del manual las más extensas, dedicadas a las monografías y a las patologías aplicativas de las plantas medicinales.

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Kannan Laksmi Narasimhan. Neural Tube Defects – Role of Folate, Prevention Strategies and Genetics. InTech, March, 2012

Kannan Laksmi Narasimhan. Neural Tube Defects – Role of Folate, Prevention Strategies and Genetics. InTech, March, 2012

Libro a texto completo de la editorial InTech que tiene varios eminentes autores internacionales y el libro es un recurso para cualquiera que esté interesado en este tema tan importante. Los autores son distinguidos y los capítulos son producto de sus investigaciones.

 

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Colin Logie. Point Mutation. InTech, March, 2012

Colin Logie. Point Mutation. InTech, March, 2012

Libro a texto completo de la editorial InTech.

Este libro refiere a las huellas dejadas en cromosomas por las fuerzas que impulsan la evolución del código de ADN en forma de sustituciones de nucleótidos de ADN. Dado que el código genético dispone la base molecular de la vida, podría haber sido sobre cualquier aspecto de la biología. Como ocurre, es en gran medida sobre la reciente adaptación de agentes patógenos y su huésped humano. Nueve capítulos están orientados médicamente, dos están orientados en bioinformática y uno es tecnológico, describiendo el estado del arte en el punto sintético de la mutagénesis. Lo que destaca en este libro es el aumento de la tasa en que los datos de ADN han sido acumulados en el curso de la última década y cómo los conocimientos en este campo de investigación vibrante actualmente está siendo traducido en el mundo médico. Idioma: inglés

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