Genoma

CRISPRpedia

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CRISPRpedia

CRISPRpedia es el libro de texto en línea gratuito del Instituto de Genómica Innovadora (IGI) que cubre CRISPR desde su papel en la inmunidad bacteriana hasta el desarrollo de una herramienta para la edición del genoma, hasta la variedad de aplicaciones en investigación básica, medicina y agricultura.
Escrito por científicos con grado Ph.D. y editado por Jennifer Doudna y otros expertos en CRISPR, CRISPRpedia es su hogar para obtener información CRISPR clara y confiable. Este recurso puede ser utilizado por cualquier persona para aprender y enseñar, desde estudiantes avanzados de secundaria hasta investigadores principales, y es un compañero ideal para las clases de biología molecular. Las más de 80 ilustraciones originales se pueden descargar como gráficos vectoriales editables y de uso gratuito para fines no comerciales bajo una licencia Creative Commons.

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Cell Genomics

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Cell Genomics

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Elevier que proporciona un foro de alto perfil para los principales avances en genética, genómica y tecnología del genoma, y sus aplicaciones en ciencias básicas, moleculares, biomédicas, clínicas y sociales. Cell Genomics tiene como objetivo reunir a diversas comunidades en los objetivos compartidos de avanzar en la genómica y su impacto en la ciencia biomédica, la medicina de precisión y la salud global y ecológica. Con este fin, la Genómica Celular tiene un alcance multidisciplinario, que abarca toda la gama de investigaciones, recursos, métodos y tecnología involucrados en la caracterización, interpretación o interrogación funcional de genomas. Además de los manuscritos de investigación primaria de varias longitudes y formatos, Cell Genomics facilita aún más el diálogo entre comunidades a través de la publicación de análisis de expertos, comentarios y revisiones sobre temas de interés actual en el campo.

Los temas cubiertos incluyen, entre otros: genética humana, genómica del cáncer, medicina de precisión, tecnología del genoma, genómica de una sola célula, edición del genoma, genómica computacional, genómica funcional, genomas y genómica comparativa, genética agrícola, genética de poblaciones y evolutiva, y genética y sociedad. Idioma: inglés

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Rodriguez Arnaiz, Rosario Castañeda Sortibrán, América Nixtin Ordáz Téllez, María Guadalupe. Conceptos básicos de genética. Facultad de Ciencias. Universidad Nacional Autónoma de México. 2016

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Rodriguez Arnaiz, Rosario Castañeda Sortibrán, América Nixtin Ordáz Téllez, María Guadalupe. Conceptos básicos de genética. Facultad de Ciencias. Universidad Nacional Autónoma de México. 2016

Libro a texto completo publicado por la Facultad de Ciencias de la Universidad Nacional Autónoma de México.

El propósito de este libro es el de presentar a los estudiantes universitarios, de forma concisa, el estado actual del conocimiento básico de la genética. El texto cubre en su totalidad el programa de la asignatura obligatoria que se imparte en la licenciatura en Biología de la Facultad de Ciencias, pero puede emplearse en otros programas introductorios al campo de la Genética tanto en la Universidad Nacional Autónoma de México, como en otras instituciones de educación superior. El libro consta de explicaciones rigurosas y de numerosas tablas, esquemas y dibujos ya que la experiencia nos ha mostrado que, en muchas ocasiones, la imagen y la síntesis facilitan la comprensión y el aprendizaje. Para lograr construir el edificio conceptual de la disciplina el estudiante debe haber tomado cursos de biología celular, biología molecular, química orgánica, álgebra y estadística. El libro recoge la experiencia docente de las autoras llevada a cabo durante varias décadas en la Facultad de Ciencias. El texto se elaboró con base en los apuntes y notas preparatorias a los cursos impartidos, tomados de la consulta a diversos textos de Genética, los que se enlistan en la bibliografía al final del texto.

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Frontiers in Genome Editing

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Frontiers in Genome Editing

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Frontiers Media S.A. que tiene como objetivo abordar los avances en las tecnologías de edición del genoma y el epigenoma y sus implicaciones en la investigación y la translación clínica. La revista publica investigaciones en tecnologías de edición de genes existentes y emergentes, incluyendo sistemas CRISPR/Cas, ZFNs, TALENs, meganucleasas
La revista está organizada en secciones especializadas que abordan el desarrollo y la aplicación de herramientas de edición del genoma en diversos campos, incluyendo enfermedades infecciosas, trastornos de la sangre, neurociencias y ciencias de las plantas. Los artículos se revisan por pares de acuerdo con las directrices de revisión de Frontiers, que evalúan los manuscritos sobre criterios editoriales objetivos.
Frontiers in Genome Editing se compone de las siguientes Secciones de Especialidad:

Edición del genoma en trastornos de la sangre

Edición del genoma en enfermedades infecciosas

Edición del genoma en plantas

Ingeniería del Genoma y Trastornos Neurológicos

Las secciones especializadas de Frontiers in Genome Editing dan la bienvenida a la presentación de los siguientes tipos de artículos: Informe breve de investigación, Corrección, Editorial, Comentario general, Hipótesis y Teoría, Métodos, Mini Revisión, Opinión, Investigación Original, Perspectiva, Revisión y Gran Desafío Especializado. Idioma: inglés

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Gene: X

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Gene: X

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Elsevier  que es la revista espejo de Gene. Publica artículos que se centran en la regulación, expresión, función y evolución de los genes en todos los contextos biológicos, incluidos todos los organismos procariotas y eucariotas, así como los virus. Se esfuerza por ser una revista muy diversa y los temas en todos los campos serán considerados para su publicación. Aunque no se limita a lo siguiente, algunos temas generales incluyen:

• Organización, replicación y evolución del ADN: enfóquese en el ADN genómico (organización cromosómica, genómica comparativa, replicación del ADN, reparación del ADN, ADN móvil, ADN mitocondrial, ADN del cloroplasto).
• Expresión y función: enfoque en los ARN funcionales (microARN, ARNt, ARNr, empalme de ARNm, poliadenilación alternativa)
• Regulación: se centran en procesos que median la lectura de genes (epigenética, cromatina, código de histonas, transcripción, traducción, degradación de proteínas).
• Señalización celular: céntrese en los mecanismos que controlan el flujo de información hacia el núcleo para controlar la expresión génica (vías de quinasa y fosfatasa controladas por ligandos extracelulares, Wnt, Notch, TGFbeta / BMP, FGF, IGF, etc.)
• Perfil de la expresión génica y la variación genética: concéntrese en los enfoques de alto rendimiento (por ejemplo, DeepSeq, ChIP-Seq, microarrays de Affymetrix, proteómica) que definen los circuitos reguladores de genes, las rutas moleculares y las redes de proteínas / proteínas.
• Genética: se enfoca en el desarrollo de organismos modelo (por ejemplo, ratón, rana, mosca de la fruta, gusano), variación genética humana, genética de poblaciones, así como genética agrícola y veterinaria.
• Patología molecular y medicina regenerativa: se centran en la desregulación de los procesos moleculares en las enfermedades humanas y los mecanismos que apoyan la regeneración de los tejidos a través de células madre pluripotentes o multipotentes.
Tipos de artículos:
Métodos documentos
Cartas al editor
Revisiones o mini revisiones
Reseñas de Gene Wiki

Idioma: inglés

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Pan-Cancer Atlas

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Pan-Cancer Atlas

La revista científica Nature publicó 23 estudios sobre el genoma del cáncer, el mapa más completo de una de las enfermedades que causan más muertes en el mundo.Entre los resultados se describe 38 tipos de tumor y las mutaciones que producen la enfermedad, lo que permitirá mejores diagnósticos y tratamientos.En la investigación han participado más de 1.200 científicos de 70 centros en 37 países distintos, según cifras del consorcio Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes Project (PCAWG), que ha analizado más de 2.600 genomas de 38 tipos de tumores primarios para investigar las causas, métodos de prevención, diagnósticos y tratamientos.
El hallazgo más sorprendente es lo diferente que resulta el genoma del cáncer de una persona del de otra. Miles de combinaciones diferentes de mutaciones lo causan; más de 80 procesos subyacentes distintos generan esas mutaciones, como envejecimiento, causas hereditarias o estilo de vida, sin embargo, uno de los temas más interesantes que han surgido ahora es que se pueden empezar a discernir patrones recurrentes entre toda esta enorme complejidad.
Este trabajo ayuda a entender por qué dos pacientes con el mismo cáncer responden de manera muy diferente al mismo tratamiento. Los nuevos hallazgos son clave para el desarrollo de una medicina personalizada, una vez que la secuenciación del genoma sea común en el ámbito clínico.
En un futuro no demasiado lejano se podrá diagnosticar el tumor con precisión y predecir con más certeza la progresión y el tratamiento.Los datos del Proyecto Pan-Cancer están a disposición de la comunidad de investigación de forma gratuita, lo que ayudará a acelerar otros descubrimientos adicionales. Idioma: inglés

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Genomics in general practice. East Melbourne, Vic: RACGP, 2018.

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Genomics in general practice. East Melbourne, Vic: RACGP, 2018.

El Colegio Real Australiano de Prácticos Generales ha publicado este documento que es un conjunto de resúmenes concisos sobre diversos temas clínicos en genética y genómica y que está destinado a ser utilizado como referencia de punto de atención para médicos de cabecera. Está diseñado para ayudar en clínica
la toma de decisiones presentando una vista instantánea de la identificación y diagnóstico de una variedad de condiciones genéticas, y el uso de pruebas genéticas y tecnologías encontradas en la práctica general. Este ayudará a los médicos para brindarles información sobre genética y genómica a los pacientes y sus familias, y consultar los servicios especializados según sea necesario. Idioma: inglés

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Gender and the Genome

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Gender and the Genome

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Sage que brinda investigaciones originales basadas en evidencia , revisiones, perspectivas, y comentarios que iluminan el impacto del sexo biológico sobre la tecnología y sus efectos sobre la vida humana.  La revista es el órgano oficial  de la Fundación para la Medicina Específica de Género, la Sociedad Internacional para la Medicina Específica de Género y la Sociedad Israelí para la Medicina de Sexo Consciente y Género. La revista cubre:

     Diferencias específicas por sexo en la función genómica, celular, tisular y animal total.
Nuevas formas de vida generadas por la biología sintética.
Los avances tecnológicos pretenden mejorar la función en los seres humanos, ya sea comprometida por una enfermedad / lesión o en individuos normales
Fabricación y utilidad de dispositivos robóticos.
Comentarios de especialistas en ética, teólogos, antropólogos, epidemiólogos y sociólogos / científicos sociales sobre los logros de la ciencia del siglo XXI para  alterar el genoma, crear nuevas formas de vida y desarrollar seres humanos tecnológicamente mejorados.

Idioma: inglés

 

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Genome Announcements

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Genome Announcements

Revista a texto completo y arbitrada de la Sociedad Americana para la Microbiología que publica manuscritos cortos anunciando la disponibilidad de genomas seguenciados recientemente de microbios y virus procarióticos y  eucarióticos en bases de datos públicas. Estos anuncios informan a los lectores de la disponibilidad de nuevas secuencias de genomas y brinda las razones para secuenciar un organismo particular, también como detalles de las metodologías y protocolos usados en  el ensamblaje de la secuencia del genoma. La revista considerará trabajos que anuncien una secuencia de genoma completa o cerrada o un proyecto de secuencias de genoma completo, siempre que exista una explicación del método de ensamblaje utilizado y la inclusión de datos de ensamblaje que indiquen la integridad del trabajo, además considerará manuscritos que proporcionen una breve justificación para secuenciar un organismo particular, con énfasis en las metodologías y protocolos detallados utilizados en el ensamblaje de la secuencia del genoma. Idioma: inglés

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G3: Genes|Genomes|Genetics

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G3: Genes|Genomes|Genetics

Revista a texto completo y arbitrada que proporciona un foro para la publicación de investigación fundacional de alta calidad, particularmente investigación que genera información genómica y genómica útil, como mapas de genoma, estudios de gen único, asociación de genoma completo y estudios de QTL, así como informes de genoma, pantallas mutantes y avances en métodos y tecnología.
G3, publicado por Genetics Society of America, satisface la necesidad crítica y creciente de la comunidad genética para una revisión rápida y publicación de resultados importantes en todas las áreas de la genética.
G3 busca publicar:
Investigación de interés para una amplia gama de disciplinas biológicas, incluidas microbiología, micología, zoología, botánica y agricultura;
Investigación en organismos modelo establecidos y emergentes;
Investigación en genética humana y médica

Idioma: inglés

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