Genoma

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Standards in Genomic Sciences

Revista a texto completo y arbritada de la editorial BioMed Central para la rápida difusión de informes concisos del genoma y metagenoma , procedimientos normalizados de trabajo detallados, informes de reuniones, críticas y comentarios, políticas de datos, documentos y otra literatura gris que es relevante pero actualmente ausente de la literatura académica. Idioma: inglés

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DNA Research

Revista a texto completo y arbitrada que tiene el objetivo de publicar los trabajos de más alta calidad sobre estructuras y función de los genes y genomas.Hará énfasis en los siguientes temas: 1) La secuenciación y caracterización de genomas / importantes regiones genómicas, 2) Análisis exhaustivo de las funciones de los genes, las familias de genes y genomas, 3) Técnicas y equipos útiles para el análisis estructural y funcional de los genes, familias de genes y genomas, 4) algoritmos informáticos y / o de sus aplicaciones de interés para el análisis estructural y funcional de genes y genomas.
La revista también da la bienvenida a nuevos hallazgos en otras disciplinas científicas relacionadas con los genomas.
La revista se puso en marcha en 1994 por el Instituto de Investigación Kazusa DNA para la publicación de la investigación fina en el creciente campo de la investigación genómica. Idioma: inglés

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Journal of Genomes and Exomes

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Libertas Academica que acoge con satisfacción los informes de alta calidad sobre genoma, exoma y paneles de secuencias genicas, y  fenotipicas detalladas. Tríos, cuartetos o genealogías se ven favorecidas. Se animan las imágenes de los hallazgos clínicos. También acoge con satisfacción los informes genotipo-fenotipo que replican o refutan asociaciones preliminares anteriores.
La revista busca ser un foro internacional para la descripción inicial y la posterior presentación de informes de confirmación basada en la comunidad y la síntesis de las asociaciones genotipo-fenotipo. La revista facilita meta-análisis basado en la comunidad para la confirmación o refutación de las relaciones preliminares genotipo-fenotipo, al exigir la presentación de información complementaria, estructurada en un formato de archivo plano. También invita a presentar trabajos que proporcionan agregación de expertos y la evaluación de los informes relacionados con un gen específico, enfermedad o fenotipo. En particular, hay una serie de mutaciones de la enfermedad en la literatura actual que son incorrectos. Las presentaciones que permiten corregir tales errores son bienvenidos.
La visión a largo plazo es llevar los datos de toda la comunidad genética y genómica mundial , utilizando la riqueza de las oportunidades que ofrece Internet, para proporcionar nuevos, útiles y eficientes mecanismos de evaluación del genoma. Idioma: inglés

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Human Genome Variation

Revista a texo completo y arbitrada ,solo en línea, gracias a la colaboración entre Nature Publishing Group y Japan Society of Human Genetics. Esta revista publica artículos de análisis, además de otros artículos e informes, acerca de la variación y la variabilidad del genoma humano. contiene artículos e informes sobre la variación y la variabilidad en los genomas humanos y de las consecuencias, implicaciones y repercusiones futuras para el estudio de la genómica humana.

Una característica importante e innovadora de la revista es el artículo de informe de datos; estos son informes breves sobre la variación del genoma humano y la variabilidad que describen la variación causante de la enfermedad y / o sus frecuencias. Además, los informes de datos puede describir y analizar la enfermedad multifactorial humana variaciones asociadas y / o sus frecuencias.

Una característica adicional es una base de datos comisariada de los datos subyacentes de Informes de Datos, que se convertirán en un recurso importante para la comunidad de la genómica. También publica artículos y reseñas sobre los temas relevantes en los estudios del genoma humano. Los artículos completos se acompañan de un Resumen Editorial profesionalmente escrito.
La audiencia prevista para la variación del genoma humano está investigadores, científicos, médicos, consejeros genéticos y los interesados ​​en la genómica humana, de todos los sectores y de todo el mundo. Idioma: inglés

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Human Genome Variation

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Nature que contiene artículos e informes sobre la variación y la variabilidad en el genoma humano y las consecuencias , implicaciones y repercusiones futuras para el estudio de la genómica humana .
Una característica importante e innovadora de la revista es el artículo Data Reports ; estos son informes breves sobre la variación del genoma humano y la variabilidad que describen la variación causante de la enfermedad y / o sus frecuencias. Además , los informes de datos pueden describir y analizar la enfermedad multifactorial humana relacionadas a variaciones asociadas y / o de sus frecuencias.
Una característica adicional de la revista será una base de datos comisariada de los datos subyacentes de Informes de Datos, que se convertirá en un recurso importante para la comunidad de la genómica. Publica también artículos y comentarios sobre los temas relevantes en los estudios del genoma humano . Los artículos completos serán acompañados por un resumen editorial escrito profesionalmente.
La audiencia prevista para la revista es a investigadores, científicos , médicos , consejeros genéticos y aquellos interesados ​​en la genómica humana , de todos los sectores y de todo el mundo. Idioma: inglés

Human Genome Variation

Revista a texto completo y arbitrada de la Sociedad Japonesa de Genética Humana y publicada por la editorial Nature y publicada , con filosofía Open Access que proporcionará un foro a científicos que activamente investigan áreas importantes en genética humana, variación y variabilidad para publicar sus descubrimientos importantes, resultados, análisis y observaciones.
La revista publicará artículos (con resúmenes editoriales acompañantes) y revisiones, así como tendrá una atención fuerte a, informes de datos concisos, pero totalmente descriptivos. Los informes de datos son informes cortos sobre variación y variabilidad del genoma humano  que describen la variación que causa la enfermedad y/o sus frecuencias. Además, los informes de datos pueden describir, documentar y analizar el variaciones multifactoriales humanas asociadas por la enfermedad y sus frecuencias.

El auditorio intencionado de la revista son investigadores, científicos, clínicos, consejeros genéticos y los interesados en genomica humana, de todos los sectores y de todo el mundo. Idioma: inglés

Genome Research

Revista internacional arbitrada de la editorial Cold Spring Harbor Laboratory Press que se centra en la investigación que proporciona nuevos conocimientos sobre la biología del genoma de todos los organismos , incluyendo los avances en medicina genómica.
Entre los temas considerados por la revista están la estructura del genoma y la función, la genómica comparativa , la evolución molecular , cuantitativa y la genética de poblaciones a escala del genoma , la proteómica, la epigenética y biología de sistemas . La revista también cuenta con emocionantes descubrimientos genéticos y los informes de la biología computacional de vanguardia y metodologías de alto rendimiento.
Nuevos datos en estas áreas se publican trabajos de investigación, o los métodos y los informes de recursos que proporcionan información novedosa sobre las tecnologías o herramientas que serán de interés para un público amplio . Conjuntos de datos completos se presentan electrónicamente en el sitio web de la revista , en su caso . Además, la revista ofrece artículos Insight / Perspectivas críticas , perspectivas, y que presenta comentarios sobre los últimos avances publicados tanto aquí como en otras partes, la colocación de tales avances en su contexto biológico más amplio.

El acceso al texto completo de los artículos están establecidos por un embargo después de seis meses después de publicados. Idioma: inglés

The HUGO Journal

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Springer bajo la filosofía de Open Access que es el órgano oficial de la Organización del Genoma Humano y que publica investigaciones originales y artículos sobre todos los aspectos de la medicina genómica. El objetivo de la revista es ofrecer un excelente recurso para la publicación de artículos de investigación sobre una amplia gama del genoma basados ​​en campos con implicaciones probadas o probables para la práctica actual y futura de la medicina clínica y la salud pública. El amplio alcance de la revista refleja la naturaleza amplia y rápida expansión del campo de la genómica.
La revista se centra en los descubrimientos derivados de las exploraciones básicas, clínicas, y la población del genoma humano y los genomas de los organismos pertinentes para la salud humana.
La Revista publica artículos de investigación primaria de la más alta calidad de la investigación en temas de medicina genómica, y en los artículos de revisión en profundidad sobre temas importantes pertinentes a la medicina genómica, la genética humana, la genómica computacional y tecnologías genómicas. Publica los principales informes de consenso y directrices de política del Consejo de la Organización y sus subcomités.
Varias secciones nuevas se ofrecen para mejorar el intercambio de información relevante para los científicos genómicos:
– Bases de datos
– Los avances tecnológicos
– Informes de Innovación
Acoge la presentación de artículos en cualquiera de las siguientes categorías:

  • Ciencias genómicas y la enfermedad humana: por ejemplo, la farmacogenómica, la genómica del cáncer, genética de los trastornos mendelianos, la genética de las enfermedades complejas
  • Estructura del genoma y la variación genética
  • Genoma-a-las estrategias de sistemas en biología de sistemas
  • Las tecnologías genómicas
  • La epidemiología genómica
  • Genómica Computacional
  • Genómica comparativa entre los seres humanos y otros organismos
  • La genómica microbiana de los organismos pertinentes a la enfermedad humana
  • Genética de poblaciones
  • La investigación ética, legal y social relevante para la genética humana y la genómica

Idioma: inglés

Genome Medicine

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial BioMed Central que publica artículos de investigación, nuevos métodos y herramientas del software en todas las áreas de la medicina estudiadas de una perspectiva  post-genomica. También proporciona revisiones y comentarios en los últimos avances en genomica translacional y de la medicina personalizada, y sus implicaciones para el tratamiento clínico y ético de la salud humana y de la enfermedad. Idioma: inglés

GigaScience

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Biomed Central que pretende revolucionar la difusión de datos, la organización, la comprensión y su uso. Publica estudios de “grandes-datos” de todo el espectro de la vida y las ciencias biomédicas. Para lograr nuestros objetivos, la revista tiene un formato de publicación novedoso:  publicación de manuscritos estándarizados que enlazan  con una extensa base de datos que aloja todos los datos asociados y proporciona herramientas de análisis de datos y recursos de nubes de computación .
GigaScience tiene por objeto aumentar la transparencia y reproducibilidad de la investigación, haciendo hincapié en la calidad y utilidad en la evaluación subjetiva de impacto inmediato. Para habilitar el acceso futuro y análisis, es necesario que todos los datos de apoyo y código fuente sea públicamente disponible y ofrecemos una amplia base de datos y el repositorio de nube que puede albergar datos asociados, la información complementaria y herramientas.
Una característica única de la base de datos es que los conjuntos de datos asociados importantes puede dar DOI, proporcionando tanto permanencia y una citación adicional. Así GigaScience proporciona un acceso más fácil a los datos asociados, así como el reconocimiento de los productores de datos.
GigaScience tiene como objetivo ayudar al creciente número de estudios que se basan en extremadamente grandes conjuntos de datos  maximizando su acceso en el futuro, su análisis y su reutilización.

La revista y la base de datos han sido publicadas en colaboración entre BGI Shenzhen y BioMed Central, para satisfacer las necesidades de una nueva generación de investigación biológica y biomédica ya que entra en la era de los “grandes datos”. BGI (anteriormente conocido como Instituto de Genómica de Beijing) se fundó en 1999 y desde entonces se ha convertido en la mayor organización genómica en el mundo y tiene un historial probado de la investigación innovadora, de alto perfil. Idioma: inglés