State Food and Drug Administration, P.R.China. Regulatory Guide
La Agencia Estatal China para la Administración de Alimentos y Medicamentos ha publicado una serie de normas regulatorias para la fabricación y distribución de sus productos. a nivel nacional. Idioma: inglés
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Abordaje Farmacoterapéutico del Trastorno por Consumo de Alcohol
Manual publicado como consenso de la Asociación de Psiquiátras Argentinos y la Asociación Toxicológica Argentina que tiene como objetivo acercar al médico que está tratando al enfermo alcohólico con una guía práctica de los tratamientos farmacológicos recomendados
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La editorial Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins brina un capñtulo de su libro ¨Farmacocinética Clínica Básica¨que trata de la farmacocinética de la digoxina. Idioma: inglés
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La Sociedad Española de Trasplante (SET) y las Sociedades Autonómicas de Trasplante Andaluza, Catalana, Madrileña y Valenciana, quieren transmitir a través de este documento de consenso, la preocupación de los profesionales del trasplante de órganos sobre la sustitución de inmunosupresores de estrecho margen terapéutico (ciclosporina y tacrolimus) por genéricos.
Esta preocupación ha sido, también, expresada por Sociedades de reconocido prestigio mundial, entre ellas, la Sociedad Americana de Trasplante en escrito dirigido a la Food and Drug Administration (FDA) y por documentos de consenso de destacados profesionales del trasplante de órganos publicados en revistas internacionales1, 2, 3, 4, 5. Los inhibidores de la calcineurina (ciclosporina y tacrolimus), constituyen la inmunosupresión básica en trasplante de órganos y hasta hoy, todos los intentos para sustituirlos por otros inmunosupresores han fracasado.
Son fármacos que se caracterizan por:
1. Estrecho margen terapéutico. Esto es, intervalo reducido entre la eficacia óptima y la toxicidad
2. Alta variabilidad farmacocinética intrasujetos
3. Biodisponibilidad dependiente de la formulación
4. Consecuencias clínicas serias en situaciones de sobredosis o dosificación
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DrugWatch.com es una completa base de datos con amplia información sobre miles de diferentes medicamentos y drogas actualmente en el mercado norteamericano o previamente disponibles en todo el mundo. es una empresa sin fines de lucro, y está patrocinada por La Firma Peterson, LLP de Washington DC. y no está afiliada con ninguna compañía farmacéutica o fabricantes de medicamentos y no acepta anuncios publicitarios o de hospedaje en línea. DrugWatch.com incluye la información más actualizada sobre los medicamentos recetados y sin receta médica e incluye detalles acerca de los efectos secundarios asociados para ayudar en la protección de los pacientes y los consumidores.
Los recursos disponibles en DrugWatch.com se proporcionan para ofrecer a los visitantes información fidedigna y gratuita para ayudar en la comprensión de diversos medicamentos y condiciones. El contenido del sitio puede ayudar a los consumidores formular preguntas a los profesionales médicos y de alertar al público acerca de la información importante con respecto a efectos secundarios potencialmente peligrosas asociadas con ciertos medicamentos. Al proporcionar alertas de la FDA, las interacciones medicamentosas y los efectos secundarios potenciales en el sitio, los pacientes tienen acceso a los conocimientos valiosos que podrían mejorar su capacidad para expresar sus inquietudes con su médico y mejorar la calidad de la atención.
Sus contenidos son:
Lista comprensible de medicamentos
Se puede seleccionar un medicamento de esta amplia base de datos para conocer las condiciones tratadas por el medicamento, interacciones, dosis sugeridas, los posibles efectos secundarios y más. Los medicamentos se encuentra en DrugWatch.com incluyen medicamentos de venta libre, medicamentos por receta médica y otros productos utilizados con fines medicinales, con desglose, tanto por la marca y el nombre genérico.
Medicamentos de la A a la Z es una lista de medicamentos que pueden ayudar a los visitantes a obtener más información sobre un fármaco que un médico pudo haber recetado y alerta a los usuarios de posibles complicaciones o efectos secundarios que un paciente o un familiar podría entender. Interrupciones, advertencias, y otras alertas médicas se proporcionan para cada medicamento para mantener actualizados a los usuarios con información de la FDA.
Noticias de medicamentos, alertas de la FDA y los ensayos clínicos
Esta seción de noticias se actualiza diariamente con la información más reciente relativa a los recordatorios de medicamentos, aprobaciones de medicamentos, ensayos clínicos, nuevas opciones de tratamiento, y otros desarrollos actuales en el campo de la medicina y la industria farmacéutica.
Efectos secundarios de las drogas
DrugWatch.com ofrece explicaciones detalladas de los efectos secundarios de los medicamentos asociados con miles de medicamentos. Una lista completa de efectos secundarios está listada en el sitio, así como los efectos secundarios asociados sólo con ciertos medicamentos. Este recurso permite a los pacientes comprender plenamente los riesgos asociados con el uso de ciertos medicamentos y puede ayudar a formular preguntas para hacerle a los médicos. Al proporcionar las interacciones medicamentosas, las precauciones y los efectos secundarios de una manera simple y organizada, los pacientes pueden identificar los posibles problemas y preocupaciones de voz a un médico si los síntomas aparecen durante el uso de una droga.
Demandas de drogas
Con más de la mitad de todos los estadounidenses tomaron al menos un medicamento por prescripción, los efectos secundarios son inevitables. Aunque la FDA evalúa la seguridad y eficacia de estos medicamentos, por desgracia ciertos medicamentos considerados seguros por la agencia todavía pueden causar reacciones adversas en algunos pacientes, lo que llevó a muchos a buscar una acción legal. DrugWatch.com ofrece información a los visitantes sobre el proceso de litigios y demandas actuales sobre medicamentos incluyendo medicaciones
Idioma: inglés
Open Antimicrobial Agents Journal
Revista a texto completo y arbitrada de la editorial BENTHAM OPEN que publica articulos originales completos, artículos cortos de investigación, y las revisiones en la investigación básica y clínica sobre los agentes antimicrobianos, incluidos los agentes antivirales, antiparasitarios y antifúngicos. La cobertura incluye la química, la farmacología, virología y la terapia. Idioma: inglés
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Journal of Advances in Drug Research (JADR)
Revista a texto completo y arbotrada que proporciona una publicación rápida (semestral) de sus artículos en todas las áreas de la investigación sobre medicamentos. JADR mantiene el ritmo de las nuevas investigaciones sobre cómo la acción del fármaco puede ser optimizado por las nuevas tecnologías y pone atención para dar a entender y mejorar las interacciones entre medicamentos en el cuerpo. La revista contribuye de puntos fuertes y respetados en áreas como la farmacología, la química medicinal, farmacéutica y la administración de medicamentos, análisis de productos farmacéuticos, Microbiología, Molecular y Farmacología Clínica, Biofarmacia y la disposición de medicamentos y las drogas que provienen de fuentes naturales, juegos de rol claves en la investigación de medicamentos. JADR publica al menos un número especial sobre un tema de actualidad cada año. La revista está abierta a la presentación de manuscritos que cumplan con los criterios generales de la importancia y la excelencia científica.Idioma: inglés
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MPR. Monthly Prescribing Reference
Prescribing Reference, Inc. (PRI) es una filial de Haymarket Media Group de Londres, Inglaterra. Fundada en 1984, el objetivo de PRI era proporcionar a los profesionales sanitarios de los Estados Unidos con una versión del Índice Mensual de Especialidades Médicas ® (MIMS), líder en el Reino Unido sobre referencias mensuales de medicamentos. Esta referencia es concisa, compacta y fácil de utilizar y actualizada con frecuencia. En junio de 1985, el PRI lanzó Mensual Prescribing Reference ® (MPR), su primera publicación y principal. MPR se distribuye de forma controlada para médicos de atención primaria en todos los EE.UU.
Debido al éxito de MPR las referencias adicionales de medicamentos para los profesionales sanitarios de diferentes especialidades se pusieron en marcha: MPR Pediatrician´s Edition ® (1990), MPR Obstetrician & Gynecologist Edition ® Edition (1991); MPR Resident´s Edition ® (1992), Physician´s Assistants Prescribing Reference ® (PAPR) (1994), Nurse Practitioners¨Prescribing Reference ® (NPPR) (1994); MPR Urologist´s Edition ® (2004); MPR Long- Term Care Edition® (2006) ,MPR Pharmacists´Edition ® ( 2007) y MPR Hematology / Oncology Edition ® (2008).
La familia de referencias de prescripción llega a más de 400.000 profesionales de la salud, incluidos médicos, asistentes médicos, enfermeras practicantes, farmacéuticos, enfermeras, transcriptores médicos, estudiantes, universidades, instituciones y bibliotecas.
Además de nuestras periódicas referencias de medicamentos , se ofrecen ediciones patrocinadas personalizadas para especialidades específicas. Títulos recientes incluyen MPR Psychiatrists´Edition,®, MPR Neurologists´Edition ®, y la MPR Dermatologists´Edition ®.
Para acceder a alguno de sus contenidos es necesario registrarse previamente. Idioma: inglés
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MIMS es una base de datos impresa y en línea para la prescripción de medicamentos en el Reino Unido dirigida a todos los profesionales de la salud que ha sido publicada por Haymarket Publication. Fué publicada por primera vez en 1959, y su actualización se realiza todos los meses.
MIMS incorpora más de 200 cambios cada mes, que proporciona noticias sobre el lanzamiento de medicamentos y los cambios de licencia junto con las actualizaciones de las guías clínicas. La versión en línea de MIMS contiene recursos adicionales y el registro proporciona a médicos, enfermeras y personal de medicina general con acceso gratuito a la base de datos MIMS de medicamentos y productos. El registro en línea MIMS también le da acceso a nuestra actualización del producto MIMS mensuales y otras alertas claves de práctica general por email.
Su contenido en línea es el siguiente:
• Búsqueda de medicamentos en la base de datos MIMS de drogas : brinda información de medicamentos, incluidas las indicaciones, dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y advertencias. La búsqueda de los medicamentos puede ser también realizada por área terapéutica o utilizar el cuadro de búsqueda para ampliar su búsqueda a las tablas, las directrices, los recursos del paciente y de noticias.
• Ultimas noticias médicas: Los nuevos fármacos | Licencia, cambios y actualizaciones de productos | Directrices y actualizaciones clínicas |Noticias deAtención de Salud de la República
• Tablas de referencia rápida: tablas clínicas y de comparación ordenadas por área terapéutica.
• Guías de práctica clínica como las guías NICE: más de 140 resúmenes de las guías clínicas. Búsqueda por área terapéutica o la búsqueda por orden alfabético.
• Tablas de consejos sobre viajes e inmunización: el último viaje y recomendaciones de vacunación, ordenadas por países de la A a la Z.
• Consejo al paciente yel directorio de autoayuda: hojas de datos de pacientes de la A-Z y un directorio de organizaciones de apoyo al paciente ordenadas por condición o tipo de enfermedad.
• Calculadoras clínicas: calculadoras clínicas sencillas pero esenciales para el índice de masa corporal (BMI), edad de su bebé, fecha probable de embarazo y más.
• Fabricantes de productos farmacéuticos: encontrar los productos producidos por una compañía farmacéutica, organizadas alfabéticamente por el nombre de la empresa.
• Publicaciones MIMS: saber más acerca de la publicación MIMS mensuales para el formulario de prescriptores de enfermeras independiente.
Para acceder a sus contenidos es necesario registrarse previamente. Idioma: inglés
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PharmGKB® Pharmacogenetics and Pharmacogenomics Knowledge Base
Base de datos que es una herramienta gratuita en línea para la investigación farmacogenética del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos la que es administrada por la Universidad de Stanford.
Tiene el objetivo de recoger, codificar y difundir el conocimiento sobre el impacto de las variaciones genéticas humanas en respuesta a los fármacos. Se incluyen datos primarios de genotipo y fenotipo, las variantes de genes y se anotan las relaciones entre genes -enfermedades -drogas a través de la revisión de la literatura, y un resumen de importantes genes de la clínica farmacogenómica y los medicamentos disponibles. Para una mejor comprensión del funcionamiemto o empleo de esta base de datos se sugiere visitar su tutorial. Idioma: inglés
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