Metaanálisis

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Evidence-based Preclinical Medicine

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial John Wiley and Sons que publica protocolos de revisiones sistemáticas de alta calidad y revisiones sistemáticas donde estos sumaricen los datos de estudios animales sobre un asunto relevante a la salud humana.Esto incluye estudios mecanísticos, estudios evaluando la eficacia de posibles medicamentos o intervenciones y estudios de daños potenciales donde se relacionen los efectos adversos de los medicamentos o la toxicidad química.
Areas de tóoicos relevantes incluyen:
• El modelado experimental de la enfermedad humana
– Alergia e inflamación
– Enfermedades autoinmunes
– Cerebro y lesiones de la columna vertebral
– Cáncer
– Enfermedades cardiovasculares
– Diabetes y obesidad
– Toxicología ambiental
– Terapia génica
– Enfermedades infecciosas
– Enfermedades neurodegenerativas
– Dolor
– Trastornos psiquíatricos
– Toxicología reproductiva

• Consideraciones relacionadas a la ética de la investigación incluyendo los animales
– Optimizando las condiciones para la cría de animales.
– Revisiones de la severidad e impacto de procedimientos usados en la investigación animal

• Ampliar los temas metodológicos relevantes a través de los modelos de enfermedad
– Revisiones del uso de varios modelos de enfermedad y mediciones de los resultados
– Origen de sesgo, incluyendo sesgo de publicación y resultadois selectivos informando sesgo. 
– Enfoques terapéuticos, tecnologías y técnicas con aplicabilidad a través de los modelos de enfermedad.

• Desarrollos metodológicos en revisión sistemática y metaanálisis de esudios in vivo

Idioma: inglés

ALSGene database

La base de datos ALSGene facilitará un resumen de campo exhaustiva, imparcial y actualizada periódicamente, de los estudios de asociación genética llevados a cabo en la ELA. Una vez que la creación de contenidos se ha completado, una de sus características principales consisten de meta-análisis actualizados de todos los polimorfismos elegibles con datos suficientes.

Las búsquedas en la literatura, la entrada y extracción de datos, cálculos de meta-análisis y actualizaciones de bases de datos se llevan a cabo por los miembros del Grupo de Neuropsiquiatría Genética en el Instituto Max-Planck de Genética Molecular de Berlín, Alemania.

El objetivo de la base de datos ALSGene es servir como una completa colección imparcial, a disposición del público que se actualizará periódicamente de estudios publicados de asociaciones genéticas realizadas en la ELA. Publicaciones elegibles son identificadas después de búsquedas sistemáticas en bases de datos de la literatura científica, así como la tabla de contenido de revistas de genética, neurología y psiquiatría. Los datos seleccionados para exhibir un resumen de las características claves de las cohortes de estudios de investigación (por ejemplo, la descripción de genes), así como la distribución de genotipos en casos y controles (por ejemplo, detalles de polimorfismo). Para polimorfismos con el genotipo de datos en al menos cuatro muestras de casos y controles, meta-análisis se actualizan continuamente de efectos aleatorios se presentan (ver métodos de metanálisis).
Para garantizar el máximo grado de objetividad científica, sólo los estudios publicados en revistas revisadas por pares disponible en Inglés son considerados para su inclusión en la base de datos. En particular, esto se opone a la inclusión de los datos presentados sólo en forma abstracta, por ejemplo en reuniones científicas. Idioma: inglés

MSGene database

La base de datos MSGene tiene como objetivo proporcionar una amplia colección, imparcial y actualizada periódicamente, de los estudios de asociación genética llevados a cabo en los fenotipos de esclerosis múltiple. Publicaciones elegibles son identificadas después de búsquedas sistemáticas en bases de datos de la literatura científica, así como la tabla de contenido de revistas de genética, neurología einmunología.

Las búsquedas en la literatura, la entrada y extracción de datos, cálculos de meta-análisis y actualizaciones de la base de datos se llevan a cabo por los miembros y colaboradores del Grupo de Neuropsiquiatría Genética en el Instituto Max-Planck de Genética Molecular de Berlín, Alemania.
El objetivo de la base de datos MSGene es servir el terreno como una sinopsis completa e imparcial, a disposición del público y se actualizará periódicamente  los estudios publicados de asociación genéticoa llevados a cabo en los fenotipos de esclerosis múltiple. Publicaciones elegibles son identificadas después de búsquedas sistemáticas en bases de datos de la literatura científica, así como la tabla de contenido de revistas de  genética,neurología e inmunología. Los datos seleccionados para exhibir un resumen de las características claves de los cohortes del estudio de investigación (por ejemplo, la descripción de genes), así como la distribución de genotipos en casos y controles (por ejemplo, detalles de polimorfismo). Para polimorfismos  elegibles con el genotipo de datos en al menos cuatro muestras de casos y controles, se actualiza continuamente meta-análisis de efectos aleatorios  se presentan, complementado con acumulados de efectos aleatorios meta-análisis
Para garantizar el máximo grado de objetividad científica, sólo los estudios publicados en revistas revisadas por pares disponible en Inglés son considerados para su inclusión en la base de datos. En particular, esto se opone a la inclusión de los datos presentados sólo en forma abstracta, por ejemplo en reuniones científicas. Idioma: inglés

SchizophreniaGene (SZGene) database

La base de datos SZGene ofrece una sinopsis de campo integral, imparcial y actualizada periódicamente, de los estudios de asociación genéticos llevados a cabo en la esquizofrenia. Además, cientos de meta-análisis actualizados están disponibles para todos los polimorfismos elegibles con datos suficientes.

Las búsquedas en la literatura, la entrada de datos y la extracción de los datos, cálculos en meta-análisis y actualizaciones de bases de datos se llevan a cabo por los miembros del Grupo de Neuropsiquiatría Genética en el Instituto Max-Planck de Genética Molecular de Berlín, Alemania
El objetivo de la la base de datos SchizophreniaGene (SZGene)  es servir en el terreno como una sinopsis completa e imparcial, a disposición del público y se actualizará periódicamente de los estudios publicados  de asociaciones genéticas llevadas a cabo en los fenotipos de esquizofrenia. Publicaciones elegibles son identificadas después de búsquedas sistemáticas en bases de datos de la literatura científica, así como la tabla de contenido de revistas de genética, neurología y psiquiatría. Los datos seleccionados exhiben un resumen de las características claves de las cohortes del estudio de investigación (por ejemplo, la descripción de genes), así como la distribución de genotipos en casos y controles (por ejemplo, detalles de polimorfismo). Si un estudio de asociación también  incluye temas que sufren de otros trastornos de la esquizofrenia (por ejemplo, trastorno bipolar o trastorno esquizoafectivo), las muestras por lo general sólo cumplieron con los criterios de diagnóstico para la esquizofrenia se incluyen en los análisis de bases de datos y posteriormente, si se muestran por separado en la publicación original. Para polimorfismos elegibles con el genotipo de datos en al menos cuatro muestras de casos y controles, se actualiza continuamente de efectos aleatorios meta-análisis se presentan (ver métodos de metanálisis).
Para garantizar el máximo grado de objetividad científica, sólo los estudios publicados en revistas revisadas por pares disponible en Inglés son considerados para su inclusión en la base de datos. En particular, esto se opone a la inclusión de los datos presentados sólo en forma abstracta, por ejemplo en reuniones científicas. Idioma: inglés

AlzGene database

La base de datos AlzGene ofrece una sinopsis de campo integral, imparcial y actualizada periódicamente, de los estudios de asociación genética realizados en la enfermedad de Alzheimer. Además, cientos de meta-análisis atualizados  están disponibles para todos los polimorfismos elegibles con datos suficientes.
El objetivo de la base de datos AlzGene es servir como una completa e imparcial, a disposición del público y se actualizará periódicamente el terreno sinopsis de publicados los estudios de asociación genéticos llevados a cabo en los fenotipos de AD. Publicaciones elegibles son identificados después de búsquedas sistemáticas en bases de datos de literatura científica, así como la tabla de contenido de revistas de genética,neurología y psiquiatría. Los datos seleccionados serán presentados en un e resumen de las características claves de las cohortes del estudio de investigación (por ejemplo, la descripción de genes), así como la distribución de genotipos en casos y controles (por ejemplo, detalles de polimorfismo). Para polimorfismos de elegibilidad con el genotipo de datos en al menos cuatro muestras de casos y controles, se actualiza continuamente de efectos aleatorios en meta-análisis que se presentan (ver métodos de metanálisis). Tenga en cuenta que los datos obtenidos de los estudios basados ​​en la familia no están incluidos en los meta-análisis. Idioma: inglés

Meta análisis: Comunicación Científica y Periodismo Científico

En mayo de 2010 y en el marco de la Presidencia Española de la Unión Europea, la Fundación Española de Ciencia y Tecnología (FECYT) organizó en la Casa Encendida de Madrid el Media for Science Forum, con la colaboración de la Asociación Española de Comunicación Científica, el Observatorio de la Comunicación Científica de la Universidad Pompeu Fabra (Barcelona) y la Unión Europea de Periodistas Científicos, foro que contó además con el apoyo de la Comisión Europea y el diario Público.

Media for Science Forum fue un lugar de encuentro de expertos europeos, y especialmente españoles, para la reflexión, análisis y debate sobre la intersección comunicativa entre ciencia y sociedad, con especial atención a los problemas y retos que tiene planteado el periodismo científico en la era del conocimiento.

Por encargo de la FECYT, el director del Observatorio de la Comunicación Científica (UPF), Vladimir de Semir, preparó un meta-análisis sobre la situación y evolución de los medios de comunicación en el contexto de la revolución tecnológica, conceptual y social que internet inyecta en todo el sistema comunicativo, así como sobre su incidencia en la relación entre la comunicación científica y la sociedad.

Esta publicación en lengua inglesaI sirvió como documento de trabajo para centrar los temas del Media For Science Forum y como punto de partida para un estudio más profundo de la actual evolución del mundo de la comunicación y periodismo científicos, ya que se nutrió de muchas y diversas fuentes accesibles desde las referencias on line del informe.

Por su interés, y con la inclusión de las conclusiones y recomendaciones del Media For Science Forum, la FECYT estima que puede ser útil su publicación y puesta al día en lengua española con destino a la comunidad científica y profesionales de la comunicación<br y periodismo científicos del mundo iberoamericano. La presente publicación ha sido asimismo adaptada con nuevas fuentes y referencias por lo que constituye una versión ampliada y actualizada respecto al documento original.

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¿Cómo realizar, evaluar y utilizar revisiones sistemáticas y metaanálisis?

Artículo de interés publicado  en la revista Gastroenterología y Hepatología que trata sobre cómo realizar, evaluar y utilizar revisiones sistemáticas y metaanálisis, en concreto de ensayos clínicos aleatorizados (randomised controlled trials), ya que éstos tienen mayores posibilidades de proporcionar información más fiable que otras fuentes de evidencia sobre los efectos diferenciales de las distintas opciones de atención en salud. A lo largo de ese artículo se citarán numerosos ejemplos prácticos, con la intención de hacer más ameno y didáctico el enfoque de cada uno de los aspectos de las revisiones sistemáticas.

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Clinical research in homeopathy

La Sociedad Británica de Homeopatía y la Facultad de Homeopatía muestran en esta sección de su sitio tres formas de evidencia en la investigación en homeopatía clínica que se han estado llevando. Dentro de estos describen los estudios que se han publicado en la literatura y las investigaciones realizadas por estas instituciones de tal forma de encontrar evidencia científica: metaanálisis, investigaciones originales ( ensayos clínicos)  y estudios de observación clínica.  Se agregan otros aspectos de las investigaciones del lado derecho de la página. Idioma inglés

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Uso del chupete y Síndrome de muerte súbita del lactante: Resultados de un metaanálisis

Análisis de la literatura sobre el uso del chupete y su relación con la muerte súbita del lactante realizada por el Dr. José Uberos Fernández de la Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalaria y Atención Primaria