Coagulación

Bleeding, Thrombosis and Vascular Biology

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Bleeding, Thrombosis and Vascular Biology

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial PAGEPress Publications, perteneciente a la Sociedad Italiana de Hemostásis y Trombosis
Estudia problemas relacionados con la coagulación sanguínea, fibrinólisis, hemostasia, fisiopatología y terapia de enfermedades hemorrágicas y trombóticas. Alienta y promueve la investigación clínica y de laboratorio sobre trombosis y hemostasia, también a través de la institución de premios de investigación y “becas de viaje” para jóvenes investigadores para participar en congresos italianos o internacionales.
Desarrolla y apoya la organización de congresos científicos, conferencias y cursos educativos sobre los temas de hemostasia y trombosis, promoviendo el intercambio de conocimientos. Promueve, protege y difunde los resultados de la investigación llevada a cabo por sus miembros, y crea conciencia sobre estos temas en el mundo científico. Transfiere y resume los desarrollos en la investigación internacional en el campo de la hemostasia y la trombosis a través de la preparación de guías para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades trombóticas o hemorrágicas, fomentando la aplicación de datos científicos a la práctica clínica.
Publica los siguientes tipos de artículos:
Artículos Originales
Comentarios
Informes breves
Informes de casos
Editoriales invitadas
Cartas a los editores
Reseñas de libros

Idioma: inglés

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The Journal of Haemophilia Practice

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The Journal of Haemophilia Practice

Revista internacional a texto completo y arbitrada, de frecuencia anual, propiedad del grupo de investigación Haemnet y publicada por la editorial Sciendo, que tiene como objetivo proporcionar un foro para todos los miembros del Equipo multidisciplinario de atención de trastornos de la coagulación.
En la actualidad se reconoce ampliamente que la atención y el tratamiento de las personas con hemofilia y otros trastornos de la coagulación poco frecuentes siempre deben basarse en un enfoque multidisciplinario, con valor en la experiencia específica aportada por los profesionales de la salud aliados, incluidas enfermeras, fisioterapeutas, administradores de datos, trabajadores sociales y psicólogos.
Cualquier manuscrito que sea relevante para la atención y la práctica actuales de los trastornos hemorrágicos será considerado para su revisión y publicación. Con este fin, acogemos con satisfacción positivamente:
Investigación original
Informes de casos
Serie de casos
Documentos metodológicos
Revisiones en cualquier campo de los trastornos de la coagulación de relevancia para la práctica clínica actual
Actualizaciones clínicas que describen los avances actuales en cualquier campo clínico relacionado con los trastornos hemorrágicos
Editoriales que abordan un tema particular de interés actual.
Investigación de resultados escrita por y/o con personas afectadas por trastornos de la coagulación

Idioma: inglés

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Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis

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Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis

Revista a texto completo y arbitrada de frecuencia bimensual de la editorial Sage que está dirigida a temas de clínica práctica y de laboratorio incluyendo el tratamiento de sangramiento y trastrornos de la coagulación, especialmente aquellos relacionados a la trombosis, hemostasis y trastornos vascularess. CATH cubre ensayos clínicos,estudios sobre etiología, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento de los trastornos trombohemorrágicos.Idioma: inglés

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Hemorragias cerebrales por anticoagulantes orales, heparinas y trombolíticos

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Hemorragias cerebrales por anticoagulantes orales, heparinas y trombolíticos

El Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de la Sociedad Española de Neurología ha publicado este artículo de la Dra. Patricia Simal Hernández del Hospital Universitario Clínico San Carlos, Madrid, que trata de las complicaciones hemorrágicas que suponen un riesgo inherente a los tratamientos anticoagulantes y trombolíticos. De todas ellas,  la hemorragia intracerebral (HIC) es la más temida por la elevada morbimortalidad que conlleva.

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Trastornos de la Coagulación

Trastornos de la Coagulación

La Sociedad Mexicana de Hipertensión ha publicado esta monografíaque trata de la relación de la edad o envejecimiento con los trastornos de la coagulación provocando trombosis venosa. Hasta hoy en día conocemos poco la influencia de la edad en los trastornos de la coagulación, ya que no tenemos una evidencia del papel que juega esta como factor de riesgo independiente en la trombosis o la hemorragia.
En el contexto del diagnóstico, la edad es una variable intermedia para otros factores de riesgo (neoplasia o arterioesclerósis, por ejemplo).
Aunque es cierto que con la edad aumentan diferentes enzimas de la coagulación  (factor VII,VIII, trombina, antitrombina…),y del D-dimero, también es verdad que hay personas centenarias que están sanas por lo que los factores de la coagulación elevados pueden no ser marcadores de riesgo aumentado de trombosis.

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The Nature of Disease: Pathology for the Health Professions. Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins. April 2007. Sample chapters

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The Nature of Disease: Pathology for the Health Professions. Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins. April 2007. Sample chapters

La editorial Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins brinda tres capítulos de muestra de su libro¨La Naturaleza de la Enfermedad : Patología para las Profesiones de Salud¨que son los siguientes:

Idioma: inglés

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ISTH-SSC VWF Online Database (von Willebrand factor)

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ISTH-SSC VWF Online Database (von Willebrand factor)

El Grupo de Investigación de Hemostásis Sheffield de la Unicesidad de Sheffield ha publicado esta base de datos que tiene por objeto proporcionar un fácil acceso a la amplia gama de información disponible tanto a la investigación como a los laboratorios de diagnóstico que trabajan en la Enfermedad de von Willebrand (VWD) y el Factor de von Willebrand (FVW), con:

• Las listas de búsquedas de mutaciones y polimorfismos localizados dentro y adyacente al FVW

• Referencias para la mutaciones publicadas y datos de polimorfismo.

• ISTH–SSC directrices sobre la nomenclatura FVW.

• Las descripciones de los distintos tipos de VWD.

• Secuencias de referencia anotada de FVW.

• Diagramas del gen VWF, ARNm y proteínas.

• Ejemplos de geles multímero de EvW tipo 2 defectos.

• Descarga de estructuras de proteínas del FvW A1 y A3 dominios.

• Acceso a PhenCode, un recurso de conexión de datos desde bases de datos específicas de locus (incluida la ISTH–SSC FVW de base de datos) a los datos disponibles en la UCSC Genome Browser (Giardine et al., 2007).

Idioma: inglés

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ProCMD : 3D Protein C Mutations Database

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ProCMD : 3D Protein C Mutations Database

El Instituto para las Tecnologías Biomédicas del Consejo Nacional de Investigaciones de Italia ha publicado esta base de datos que trata de las mutaciones de la proteína C. Este sitio está dirigido a investigadores interesados en los aspectos moleculares de la enfermedad trombofílica. La base de datos integra descripciones clínicas y fenotípicas con datos funcionales y estructurales obtenidas por método de cálculo para ayudar a esclarecer la cadena de acontecimientos que van desde el defecto molecular de la enfermedad. Idioma: inglés

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Factor XIII Mutation database

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Factor XIII Mutation database

El Instituto de Hematología Experimental y Medicina de Transfusión de la Clínica Universitaria de Bonn publico esta base de datos. Factor XIII Mutation database contiene la información sobre todos los defectos genéticos notificados hasta la fecha dentro de los genes F13A y F13B y el formulario de presentación para añadir nuevas mutaciones también. Idioma: inglés

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F XI Deficiency Mutation Database

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F XI Deficiency Mutation Database

El Departamento de Investigaciones de Biología Estructural y Molecular del Colegio Universitario de Londres ha publicado esta base de datos de mutaciones asociadas FH SUH. Contiene información sobre el síndrome urémico hemolítico y FH, los datos fenotípicos, de distribución de datos y los datos estructurales relativos a una serie de mutaciones. Idioma: inglés

En este momento hay 192 enfermedades que causan mutaciones en el gen FXI compilados dentro de esta base de datos correspondientes a 487 pacientes con deficiencia de FXI reportados en la literatura. Las mutaciones se caracterizan con un fenotipo de tipo I o tipo II.

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