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A New Approach to Manual Lymphatic Drainage

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A New Approach to Manual Lymphatic Drainage

Libro publicado por los autores brasileños Dr. José María Pereira de Godoy y Dr. María de Fátima Guerreiro Godoy. El objetivo de este libro es divulgar una nueva técnica de drenaje linfático, fácil de entender y realizar, propuesto de forma segura en su aplicación y llevando beneficios a pacientes con linfoedema.
La técnica descrita aquí puede siempre ser realizada por el propio paciente , con la guía médica, lo cual la hace una técnica de autodrenaje linfático. Idioma: inglés

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Von Willebrand Disease

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Von Willebrand Disease

La Sociedad Internacional sobre Trombosis y Hemostasia ha publicado esta monografía cuyo autor es el Dr. Carol K. Kasper, M.D. del Hospital Ortopédico del Centro del Tratamiento de la Hemofilia de Los Angeles, que trata de la Enfermedad de Von Willebrand, un trastorno hereditario congénito autosómico del sangramiento en la cual hay una deficiencia o disfunción del factor von Willebrand (FVW). Idioma: inglés

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Bernard-Soulier Syndrome

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Bernard-Soulier Syndrome

El Colegio Real de Cirujanos de Irlanda ha publicado este sitio web que trata de este grave trastorno hemorrágico denominada Sindrome de Bernard-Soulier.  El propósito del sitio es reunir información sobre el síndrome y facilitar a los médicos el diagnóstico e informar a los pacientes sobre el estado actual de la investigación en el área.La enfermedad es una una anomalía en el complejo glicoproteína Ib–IX-V en las plaquetas. Este es el receptor que hace que las plaquetas se peguen. Cuando este receptor está ausente, las plaquetas no pueden adherirse. Idioma: inglés

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HAMSTeRS. Haemophilia A Mutation, Structure, Test and Resource

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HAMSTeRS .Haemophilia A Mutation, Structure, Test and Resource

Este sitio ha sido creado para facilitar el acceso a un recurso genérico para todos los interesados en las consecuencias de la variación genética de FVIII en el ADN y el nivel de proteína. El sitio es mantenido por el Dr Geoffrey Kemball-Cook, del Centro de Ciencias Clínicas MRC en el Hospital Hammersmith de la Facultad de Medicina del Colegio Imperial
Idioma: inglés

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Antithrombin Mutation Database

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Antithrombin Mutation Database

Los genes mutantes naturales de la antitrombina, la mayoría identificados de las familias con una tendencia a la trombosis, se agrupan en esta base de datos. Compilado por los miembros de la Subcomisión de inhibidores de la coagulación del plasma de la Comisión de Normalización y Ciencia de la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasia. La versión final de la base de datos fue elaborado por Trevor Bayston y David Lane (Departamento de Hematología, Facultad de Medicina del Colegio Imperial, Campus del Hospital de Charing Cross Hospital, en Hammersmith, Londres, Reino Unido). Idioma: inglés

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F XI Deficiency Mutation Database

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F XI Deficiency Mutation Database

El Departamento de Investigaciones de Biología Estructural y Molecular del Colegio Universitario de Londres ha publicado esta base de datos de mutaciones asociadas FH SUH. Contiene información sobre el síndrome urémico hemolítico y FH, los datos fenotípicos, de distribución de datos y los datos estructurales relativos a una serie de mutaciones. Idioma: inglés

En este momento hay 192 enfermedades que causan mutaciones en el gen FXI compilados dentro de esta base de datos correspondientes a 487 pacientes con deficiencia de FXI reportados en la literatura. Las mutaciones se caracterizan con un fenotipo de tipo I o tipo II.

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IDbases databases for immunodeficiency-causing mutations

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IDbases databases for immunodeficiency-causing mutations

El Instituto de Tecnología Médica de la Universidad de Tampere, Finlandia, ha publicado estas basese de datos sobre mutaciones genéticas que provocan inmunodeficiencias. IDbases ofrecen una manera fácil, por ejemplo, para encontrar mutaciones identificadas recientemente, para revelar las correlaciones genotipo-fenotipo, y descubrir una mutación específica o para el examen de las mutaciones más comunes en un simple gen relacionado con la inmunodeficiencia. En estos momentos poseen 122 bases de datos públicas y 3 se encuentran en construcción.
Estas bases de datos contienen por completo los datos de 5.388 pacientes. Idioma: inglés

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Factor XIII Mutation database

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Factor XIII Mutation database

El Instituto de Hematología Experimental y Medicina de Transfusión de la Clínica Universitaria de Bonn publico esta base de datos. Factor XIII Mutation database contiene la información sobre todos los defectos genéticos notificados hasta la fecha dentro de los genes F13A y F13B y el formulario de presentación para añadir nuevas mutaciones también. Idioma: inglés

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A digital manual for the early diagnosis of oral neoplasia

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A digital manual for the early diagnosis of oral neoplasia

El objetivo de este manual digital es proporcionar un manual clínico para ayudar a los proveedores en el diagnóstico clínico precoz de lesiones precancerosas orales y diagnósticos preclínicos de cáncer oral invasivo que conduce a sistema de remisión para la atención adecuada y para el reconocimiento y diagnóstico de las variaciones anatómicas comunes y otras lesiones intraorales pertinentes en el diagnóstico diferencial. El objetivo de este manual es proporcionar y reforzar las habilidades clínicas de los médicos, enfermeras, trabajadores de la salud y estudiantes en el examen de la cavidad oral en forma sistemática y coherente y común en el diagnóstico de las lesiones observadas en la cavidad oral. Nosotros proveemos una breve descripción de los pasos a seguir en el examen de la cavidad oral, seguido de una descripción de las lesiones y
condiciones indicadas en el manual digital. Las imágenes digitales en este manual han sido predominantemente de los participantes en el cribado del proyecto de cáncer oral Trivandrum (COT), un gran grupo de ensayos aleatorizados controlados basado en la comunidad , realizado en el distrito de Trivandrum, estado de Kerala, India

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