Estadísticas de salud

Registro de Cáncer de Granada. Estadísticas

En este espacio se ofrece información de los indicadores más importantes para medir la carga de enfermedad atribuible al cáncer en una población: incidencia, mortalidad y supervivencia. Son datos de ámbito internacional en el que se pueden establecer comparaciones entre distintos países o áreas geográficas. Lógicamente, también se incluyen datos de España. La información procede de amplias bases de datos y en algunos casos dan la posibilidad de realizar análisis on line. Las estimaciones de la incidencia y mortalidad por cáncer para los países de la Unión Europea (UE-27) y para el conjunto de todos los países del mundo (GLOBOCAN) han sido realizadas por la International Agency for Research on Cancer (IARC). Principalmente están basadas en los datos de los registros de cáncer de población y en las estadísticas de defunción de todo el mundo. La información de la supervivencia (observada y relativa) del cáncer en adultos procede del proyecto EUROCARE-4, que incluye datos de 13 millones de casos de cáncer diagnosticados en el período 1995-1999 en 93 registros de cáncer de población en 23 países europeos.

World Health Statistics 2013

Informe estadístico que contiene la compilación anual de datos relacionados con la salud de la  OMS para sus 194 estados miembros e incluye un resumen del progreso hecho hacia el alcance de los objetivos de desarrollo del milenio relacionados con la salud y objetivos asociados.
Este año, también incluye resúmenes sobre los temas de reducción de las brechas entre los países más aventajados y los menos aventajados del mundo, y en tendencias corrientes en la asistencia para el desarrollo oficial (ODA) para la salud. Idioma: inglés

Salud en Sudamérica. Edición de 2012. Panorama de la situación de salud y de las políticas y sistemas de salud

La Organización Panamericana de la Salud ha publicado “Salud en Sudamérica, Edición 2012” que aporta un panorama actualizado de la situación de salud y sus tendencias, así como los aspectos más relevantes de las políticas y sistemas de salud en los países de América del Sur. El documento sigue la línea editorial y contenidos de la publicación “Salud en las Américas 2012” y actualiza lo presentado en “Salud en Sudamérica 2008”, documento elaborado en 2009 por la Organización Panamericana de la Salud como un aporte informativo al Consejo Consultivo de Salud de UNASUR y al Plan Quinquenal 2010-2015 de UNASUR Salud.

Los aspectos relevantes de la situación de salud presentados en el documento incluyen el contexto del desarrollo político, económico y social; los determinantes sociales de relevancia en salud; el ambiente y seguridad humana; las condiciones de salud y sus tendencias; las políticas, organización, recursos y desempeño de los sistemas de salud; el conocimiento, tecnología e información en salud; la cooperación internacional y su abordaje subregional; una síntesis y posibles futuros contextos.

Heart Disease and Stroke Statistics—2013 Update A Report From the American Heart Association

La Asociación Americana del Corazón ha publicado este informe en la revista Circulation que ha sido elaborado conjuntamente con el Centro Nacional para las Estadísticas de la Salud (NCHS) de los Centros para el Control y Prevención de la Enfermedad (CDC) , ; el Instituto del Corazón, Pulmón y Sangre (NHLBI), y el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y del Movimiento (NINDS); y otras agencias estatales para derivar las estadísticas anuales sobre las enfermedades del corazón y de accidentes cerebrovasculares en los Estados Unidos. Idioma: inglés

American Cancer Society. Cancer statistics, 2013

La Sociedad Americana del Cáncer ha publicado este artículo en la revista CA: A Cancer Journal for Clinicians que refleja las estadísticas de incidencias y muertes por cáncer en los Estados Unidos producidas hasta el 2013. Cada año, la Sociedad Americana del Cáncer estima los casos nuevos  y las muertes de cáncer esperadas en los Estados Unidos en el año actual y compila los datos más recientes en incidencia, mortalidad, y la supervivencia del cáncer basada en datos de la incidencia del Instituto Nacional del Cáncer, los Centros para el Control y la Prevención de la Enfermedad, y la Asociación Norteamericana de los Registros del Cáncer y de los datos centrales de la mortalidad del Centro Nacional para la Estadística de la Salud. Un total de 1.660.290 nuevos casos de cáncer y 580.350 muertes por cáncer se proyectan que ocurranir en los Estados Unidos en 2013. Idioma: inglés

Human Life-Table Database (HLD)

Las tablas de la vida describen el grado al cual una generación de personas (es decir. la cohorte de la tabla de la vida) muere con la edad. Las tablas de la vida son la herramienta más antigua y más importante en demografía. Son ampliamente utilizadas para los propósitos descriptivos y analíticos en demografía, salud pública, epidemiología, geografía de la población, biología y muchos otras ramas de la ciencia.
Esta base de datos es una colección de tablas de la vida de la población que cubren una multiplicidad de países y de muchos años. La mayor parte de las tablas de la vida de HLD son tablas de la vida para las poblaciones nacionales, que han sido publicadas oficialmente por las oficinas de estadística nacionales. Algunas de las tablas de la vida de HLD refieren a ciertas subpoblaciones regionales o étnicas dentro de países. Las partes de las tablas de la vida de HLD son tablas oficiosas de la vida producidas por los investigadores.
HLD incluye los tipos siguientes de datos:

  • tablas de la vida completas en formato de texto;
  • tablas de la vida abreviadas en formato de texto;
  • referencias a las publicaciones estadísticas y a otras fuentes de datos;
  • copias escaneadas de las tablas de la vida originales como fueron publicadas.

Tres instituciones científicas están desarrollando en común el HLD: el Instituto Max  Planck para la Investigación Demográfica (MPIDR) en Rostock, Alemania, el Departamento de Demografía de la Universidad de California en Berkeley, Estados Unidos. y el Instituto Nacional de Estudiso Demográficos (INED) en París, Francia. El MPIDR es responsable de mantener la base de datos. Idioma: inglés

Human Fertility Database

Base de datos que es un proyecto común del Instituto Max Planck para la Investigación Demográfica (MPIDR) en Rostock, Alemania y el Instituto de Demografía de Viena (VID) Viena, Austria, basada en MPIDR. Intenta proporcionar el acceso libre y de uso fácil a los datos detallados, bien documentados y de alta calidad sobre período cohorte de  fertilidad y facilitar así la investigación sobre cambios y diferencias entre países en fertilidad en el pasado y en la era moderna.

El HFD se basa enteramente en el mismo tipo de datos iniciales – cuentas de nacimientos oficialmente registrados por año civil, edad de la madre (y/o cohorte) y (siempre que sea posible) la orden biológica del nacimiento. Estos datos, junto con la exposición de población femenina total de la base de datos de la mortalidad humana (www.mortality.org) y la paridad de exposición de población femenina -específica de censos de población seleccionados, de registros de población, o de encuestas en grande, se procesan más a fondo usando un sistema uniforme de métodos. La salida principal de HFD incluye datos detallados sobre nacimientos,  tasas de fertilidad incondicionales y condicionales, tablas de fertilidad de la cohorte y del período así como indicadores agregados seleccionados tales como tasas de fertilidad totales, las edades medias en la maternidad, y los cocientes de la progresión de la paridad.

Intenta proporcionar el acceso abierto e internacional a estos datos. Actualmente, la base de datos contiene datos de período y cohorte de fertilidad para los países siguientes:

  • Austria
  • Bulgaria
  • Finlandia
  • Países Bajos
  • Suecia
  • Francia
  • Portugal
  • Suiza
  • Canadá
  • Alemania
  • Rusia
  • Reino Unido
  • República checa
  • Hungría
  • Eslovaquia
  • Estados Unidos
  • Estonia
  • Lituania
  • Eslovenia

Idioma: inglés

Human Mortality Database

Base de datos que fué creada para proporcionar datos detallados de la mortalidad y de la población a los investigadores, a los estudiantes, a los periodistas, a los analistas de la política, y a otros interesados en la historia de la longevidad humana. El proyecto comenzó como consecuencia de proyectos anteriores en el Departamento de Demografía de la Universidad de California, Berkeley,  Estados unidos., y en el Instituto Max Planck para la Investigación Demográfica en Rostock, Alemania. Es el trabajo de dos equipos de investigadores en los Estados Unidos. y Alemania, con la ayuda de los soportes financieros y de los colaboradores científicos de alrededor del mundo.
Intenta proporcionar el acceso abierto e internacional a estos datos. La base de datos contiene actualmente los datos detallados de la población y de la mortalidad para los 37 países o áreas siguientes:

  • Australia
  • Finlandia
  • Lituania
  • España
  • Austria
  • Francia
  • Luxemburgo
  • Suecia
  • Belarus
  • Alemania
  • Países Bajos
  • Suiza
  • Bélgica
  • Hungría
  • Nueva Zelandia
  • Taiwán
  • Bulgaria
  • Islandia
  • Noruega
  • Reino Unido.
  • Canadá
  • Irlanda
  • Polonia
  • Estados Unidos
  • Chile
  • Israel
  • Portugal
  • República checa
  • Ucrania
  • Italia
  • Rusia
  • Dinamarca
  • Japón
  • Eslovaquia
  • Estonia
  • Latvia
  • Eslovenia

Idioma: inglés

WHO/ICO Information Centre on Human Papilloma Virus (HPV) and Cervical Cancer. Statistics

La Organización Mundial de la Salud conjuntamente con el Instituto Catalán de Oncología han confeccionado esta página donde sus datos agregados son derivados de informes oficiales publivados por la OMS, Naciones Unidas, Banco Mundial, IARC Globocan 2008, y la literatura publicada. Se propone compilar y centralizar datos y estadísticas estandardizadas para el análisis y comparación del Papiloma Virus Humano (VPH) y los cánceres relacionados en los niveles específicos de paises, regiones, y globales. Los datos incluyen los indicadores relacionados con VPH y la prevención del cáncer cervical  tal como la carga de cánceres relacionados con VPH, estadística relacionadas con VPH sobre sitios anogenital, investigación cervical del cáncer,introducción y licencia de  vacunas VPH, y otros datos relevantes que incluyan los demograficos, los factores socioeconómicos, cofactores del cáncer crevical, factores sexuales y de salud reproductiva, e inmunización.
La base de datos es actualizada sobre una base en curso mientras que la información epidemiológica adicional llega a estar disponible.
La información para la edición 2010 está disponible a través:

Sumario de Informe – permite que el usuario solicite un sumario de informe o una hoja informativa sobre un país, region, o a nivel global que presentan alguna de los datos y de la estadísticas dominantes de la infección de VPH y del cáncer cervical.

Búsqueda de los datos – permite que el usuario hojee, que vea, que pregunte, y que busque los datos disponibles en los datos de la base de datos y de la transferencia directa del centro de información de VPH para el propio análisis del usuario. Idioma: inglés