Gen

Govindasamy Kumaramanickavel. Retinoblastoma: An Update on Clinical, Genetic Counseling, Epidemiology and Molecular Tumor Biology. InTech, March, 2012

Libro a texto completo de la editorial inTech. El retinoblastoma es el primer gen supresor de tumores descubierto nunca. El descubrimiento abre una nueva vía en el campo de la oncología que conduce a la identificación de 35 genes supresores de tumores, hasta la fecha en nuestro genoma. Este libro es una excelente recopilación de la información clínica y ciencia básica que satisfaga las necesidades de un médico joven y un investigador, al mismo tiempo. También dispone de abundante información sobre los últimos avances y conocimientos de vanguardia en biología molecular intracelular cruzada hablando de la proteína retinoblastoma con varas proteínas celulares virales . Idioma: inglés

Yue Cheng.Tumor Suppressor Genes. InTech, February, 2012

Libro a texto completo de la editorial InTech. Las pruebas funcionales obtenidas de los estudios de la fusión de células somáticas indican que un grupo de genes de las células normales puede reemplazar o corregir una función defectuosa de las células cancerosas. La exposición que puede ser iniciada por dos mutaciones fue establecida por el análisis del retinoblastoma hereditario, que condujo a la eventual clonación del gen RB1. La hipótesis de dos éxitos ayudó a aislar muchos genes supresores de tumor desde entonces. Más recientemente, los papeles de haploinsuficiencia, control epigenético y el   efecto de las dosis de genes en algunos genes supresores de tumor como P53 y P16 PTEN, han sido estudiados extensamente. Ahora es reconocido ampliamente que la desregulación del control de crecimiento es uno de los principales sellos de las capacidades biológicas del cáncer, y los genes supresores de tumor juegan un rol crítico en muchas actividades celulares a través de redes de transducción de señalización. Este libro es un excelente examen de comprensión actual de genes supresores de tumor e indica que el conocimiento acumulado de genes supresores de tumor ha abierto una nueva frontera para terapias del cáncer. Idioma: inglés

G3 : Genes, Genomes, Genetics

Revista a texto completo y arbitrada de la Sociedad Genética de América que proporciona un foro para la publicación de investigaciones de alta calidad fundacional, en particular la investigación que genera información genética y genómica útil, tales como mapas del genoma, los estudios de un solo gen, el genoma de toda la asociación y los estudios de QTL, así como pantallas de mutantes y los avances en métodos y tecnología . El Consejo Editorial de G3 considera que la rápida difusión de esta investigación es la base necesaria para el análisis que lleva a la visión mecanicista.

G3: Genes, Genomas, Genética responde a la necesidad crítica y creciente de la comunidad de la genética para la rápida revisión y publicación de resultados útiles en todos los ámbitos de la genética. G3 ofrece la oportunidad de publicar el hallazgo desconcertante, o para presentar los resultados inéditos que no hayan sido presentados para su revisión y publicación, debido a una supuesta falta de un potencial de alto impacto hallazgo.

G3 publica:

La investigación de interés para una amplia gama de disciplinas biológicas; la investigación en los organismos establecidos y emergentes del modelo; la investigación en genética humana y médica;

incluso:

Conjuntos de datos (por ejemplo, pantallas de genética, genómica funcional, la secuencia de la población, el análisis de genomas, proteomas, transcriptomes, los análisis cuantitativos de los fenotipos, el análisis de las vías genéticas, puntos de vista de análisis del genoma de los sistemas emergentes);
Secuencia de nuevas especies;
Genoma mapas (genética y física), especialmente de aquellos de modelos de sistemas emergentes y los organismos menos bien estudiado;
Proteína / gen críticas de la familia: análisis sistemáticos y estructurados de importantes y grandes, a menudo de proteínas / genes familias que sirven como referencias esenciales;
Análisis de los procesos, incluyendo el análisis de los genes individuales o vías biológicas, que ofrecen información nueva;
Exoma personal y caso de la secuenciación del genoma, la enfermedad y datos de la población;
Los datos de población (por ejemplo, estudios de QTL se limitan a una sola población);
Los estudios sobre genes, proteínas y otras redes biológicas;
Nuevas colecciones de mutantes, y los reactivos y los recursos puestos a disposición de la comunidad para su posterior análisis;
Mutantes o RNAi pantallas sin una amplia caracterización de mutantes más;
Los nuevos métodos y tecnologías para la producción y análisis de grandes conjuntos de datos genéticos;
Software para el análisis de los datos genéticos;
Evaluación de modelos genéticos o los métodos que utilizan la simulación estocástica;
Los resultados de experimentos que fracasan para confirmar o rechazar una hipótesis, pero son sin embargo informativo.

Idioma: inglés

Gene Therapy – Developments and Future Perspectives

Libro a texto completo de la editorial InTech.El objetivo de este libro es cubrir los aspectos claves de los problemas existentes en la esfera del desarrollo y perspectivas futuras en la terapia génica. Sus contribuciones consisten en investigación básica y aplicada, así como experiencias clínicas y delinear mecanismos funcionales, enfoques predictivos, estudios relacionados con el paciente y retos próximos en este estimulante pero también polémico campo de investigación de terapia génica. Esta fuente hará que nuestros médicos estén cómodos con los problemas comúnes de la terapia génica e inspirar a otros a profundizar un poco más en un tema de interés. Idioma: inglés

Targets in Gene Therapy

Libro a texto completo de la editorial InTech. Este libro tiene como objetivo proporcionar un informe actualizado para cubrir los aspectos claves de los problemas existentes en el campo emergente de dianas en la terapia génica. Con las contribuciones de diversas disciplinas de la terapia génica, el libro reúne los enfoques principales: estrategia de destino en la terapia génica, la terapia génica del cáncer y la terapia génica de otras enfermedades. Esta fuente permite a los médicos e investigadores seleccionar y utilizar eficazmente nuevos enfoques de traslación en la terapia génica y analizar la evolución de la estrategia de destino en la terapia génica. Idioma: inglés

Gene Therapy Applications

Libro a texto completo de la editorial InTech.El objetivo de este libro es proporcionar una explicación detallada de la aplicación de la terapia génica en enfermedades humanas. El libro reúne los enfoques principales: (1) terapia génica en la sangre y el sistema vascular, (2) terapia génica en ortopedia, (3) terapia génica en el sistema genitourinario, (4) terapia génica en otras enfermedades. Esta fuente hará confortables a los médicos e investigadores con el potencial y los problemas de aplicación de la terapia génica. Idioma. inglés

The Gene Connection for the Heart. Genetic mutations and inherited arrhythmias

Esta base de datos es un repositorio de las variaciones genéticas identificadas y publicadas en el campo de las enfermedades hereditarias arritmogénicas y los canales de iones cardíacos. Fue creada originalmente en enero de 2000 como una iniciativa del Grupo de Estudio sobre las bases moleculares de las arritmias. Después de que el Grupo de Estudio terminó sus actividades el sitio Web sigue siendo actualizado regularmente y editado gracias al esfuerzo de los investigadores de los Laboratorios de Cardiología Molecular de la Fundación Salvatore Maugeri IRCCS (Pavia, Italia) y, a partir de 2010, en colaboración con el Programa de Genética Cardiovascular de la escuela de Medicina de la Universidad de Nueva York . Ambos laboratorios están dirigidos por Silvia G Priori.
Los objetivos de este proyecto son la creación de un repositorio de datos genéticos (mutaciones, vinculación de datos, referencias) sobre las enfermedades heredadas arritmogénicas y proporcionar al cardiólogo clínico, genetistas y científicos de investigación con una herramienta útil para su actividad de investigación.Idioma: inglés

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Genética y predisposición al cáncer. Area molecular. Tecnicas de diagnóstico molecular.

El Instituto Roche ha publicado en su página Genética y predisposición al cáncer, en su sección Area molecular, informaciones relacionadas a las técnicas empleadas para el diagnóstico molecular las cuales estan divididas en los siguientes aspectos:

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Genética y predisposición al cáncer. Area molecular. Mecanismos genéticos en cáncer hereditario

El Instituto Roche ha publicado en su página Genética y predisposición al cáncer, dentro de su la  sección molecular, aspectos relacionados con los Mecanismos genéticos en cáncer hereditario que estádividido en los siguientes aspectos:

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Human DNA Polymerase Gamma Mutation Database

El Grupo de Replicación de DNA Mitocondrial del Instituto Nacional de Ciencias de la Salud Ambiental de los Estados Unidos, ha publicado esta base de datos que lista de todas las mutaciones conocidas en la región codificadora del gen POLG y describe la enfermedad asociada. Idioma: inglés