Boletín de la Sociedad Vasco-Navarra de Pediatría
El Boletin de la Sociedad Vasco-Navarra de Pediatría es la revista oficial de la Sociedad Vasco-Navarra de Pediatría (SVNP) y considerará para su publicación los trabajos relacionados con la Pediatría y la Cirugía Infantil, así como los aspectos de interés profesional y social de la SVNP. El Boletín consta de las siguientes secciones:
– Originales
–Revisiones temáticas
– Notas clínicas
– Caso-Imágen
– Cartas al director
– Otras secciones
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Debática. Revista de la Sociedad Andaluza de Bioética
Revista a texto completo y arbitrada de la Sociedad Andaluza de Bioética ,de edición semestral, es una revista orientada a la divulgación de reflexión ética fundamental; investigación y análisis bioéticos de la relación clínica; los aspectos éticos de la investigación biomédica y su traslación a la práctica clínica; de cuestiones relacionadas con dilemas éticos en los confines de la vida; sobre políticas de salud pública y, en general, de temas relacionados con ciencias de la salud. Debática, a través de sus páginas, participará en las cuestiones de actualidad que generan dilemas de índole ética y polémicas entre los distintos grupos morales, para aportar conocimiento y argumentos que enriquezcan y faciliten la deliberación sobre aquellas cuestiones más conflictivas o de interés social.
La editorial Academic Press brinda un capítulo de muestra de su libro ¨Control de Enfermedades Parasitarias¨ que trata de la introducción a este tema. Idioma: inglés
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La editorial W.Saunders brinda un capítulo de muestra de su libro¨Manual del Viajero y la Medicina Tropical¨que trata del enfoque de medicina para el viajero y un botiquín de viaje personal. Idioma: inglés
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Chronic diseases. A clinical and managerial challenge
Hope, la Federación Europea de Hospitales y Atención de Salud es una organización sin fines de lucro que representa a organizaciones nacionales de los hospitales públicos y privados y propietarios de hospitales en 26 Estados miembros de la Unión Europea, más Suiza. Uno de los objetivos es apoyar el intercambio de conocimientos y experiencias en Europe. Desde 1981, Hope organiza el Intercambio de Programas.
Cada año un tema diferente se asocia al programa. Al final de la capacitación, los participantes se reunen por país de destino trabajando juntos para preparar una presentación acerca de lo que han aprendido. Durante una conferencia final, acogida y organizada por sus miembros, el tema anual se discute y los participantes muestran sus resultados, subyacente a lo que se había descubierto y aprendido sobre su país de acogida.
El tema del 2010 fué “El paciente crónico: un desafío clínico y de gestión”.
Según datos de la OMS, en promedio, una cuarta parte de los europeos se ve afectada por al menos una condición crónica y la atención a pacientes crónicos absorbe más de la mitad de los gastos hospitalarios en Europa, las mejoras en salud en línea y la calificación profesional producen resultados positivos en esta carga cada vez mayor. Los recientes estudios de evaluación han demostrado que una buena respuesta se puede encontrar en las actividades de prevención, detección primaria, tratamientos integrados, coordinación entre diferentes profesionales, el compromiso fuerte de los proveedores y los responsables políticos y la mejora en el uso de las tecnologías sanitarias y las TIC. Hope está involucrada en algunos proyectos de la UE y los diálogos institucionales relativos a las enfermedades crónicas, tales como el cáncer y la evaluación comparativa de los tratamientos cardiovasculares.
Los participantes del Programa de Intercambio de Hope del 2010, fueron invitados a explorar e informar a sus colegas sobre las mejores prácticas que se apliquen en sus países de acogida para hacer frente a las enfermedades crónicas y mejorar el bienestar de los
pacientes crónicos. Sus hallazgos fueron presentados y discutidos durante el Hope Ágora 2010, que se celebró en Copenhague en junio, organizado por la región danesa. El Hope Ágora 2010 fue un evento de dos días dirigida a los profesionales del hospital y los expertos, con el objetivo de fomentar el conocimiento y el intercambio de información acerca de este tema preeminente. Se reunieron alrededor de 250 participantes entre los coordinadores nacionales y locales,miembros de Hope, invitados y participantes del programa.
El presente reporte tiene el objetivo específico de presentar el contenido y las conclusiones de Hope Agora 2010.
Se cubre la presentación de la discusión de dos días y también está integrando la información de la mayoría de la fuentes internacionales pertinentes, en particular, las publicaciones de la OMS sobre el tema de las enfermedades crónicas.
El capítulo 1 ofrece una breve introducción y una visión general del problema de las enfermedades crónicas. Capítulo 2 ilustra la principal iniciativa e innovaciones que los países están poniendo en marcha para superar este problema. Capítulo 3 informa del contenido de las presentaciones en poder de cada equipo durante el evento el último día del Programa de intercambio. Idioma: inglés
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Revista a texto completo y arbitrada de rápida publicación, centrada en la investigación de vanguardia en la prevención, tratamiento, manejo y educación de la diabetes y los trastornos relacionados, incluyendo la obesidad y síndrome metabólico.
Publica artículos de investigación originales de alta calidad y artículos de revisión que cubrirán estudios preclínicos, clínicos (fase 1-4), y los estudios post-comercialización de terapias nuevas y dispositivos existentes . Farmacoeconomía, epidemiología, los resultados y estudios sobre la calidad de vida también se aceptan, así como la investigación sobre el tratamiento y la educación del paciente .
La revista tiene como objetivo promover una mejor gestión y atención de los pacientes con diabetes y proporciona la opinión de expertos sobre los avances actuales en el campo a través de editoriales.
Tiene la máxima difusión a una audiencia mundial de académicos, médicos y especialistas, incluyendo diabetólogos, cardiólogos, endocrinólogos, profesionales de la salud, educadores en diabetes, los psicólogos, y el público. Idioma: inglés
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Revista internacional arbitrada dedicada a la rápida publicación de los estudios en medicina clínica, incluida la investigación sobre los medicamentos existentes y medicamentos en desarrollo a través de un rango de áreas terapéuticas.
Características de la revista son:
Medline indexada
Factor de impacto
Todos los textos de acceso a nivel mundial
Los artículos publicados en línea 3-4 semanas después de la aceptación
Versátil en la empresa de producción – se centró en sus plazos de entrega
Rigurosa revisión por pares
Atención y apoyo individual del autor
Cumplimiento de las Buenas Prácticas de publicación
Cargos en página competitiva
La revista es de interés para una amplia audiencia de profesionales de la farmacia y la asistencia sanitaria y publica trabajos originales de investigación, revisiones de medicamentos y otras contribuciones a la terapia de medicamentos, el diagnóstico, instrumentación y campos relacionados, incluyendo la farmacoeconomía, la calidad de vida, y resultados del la investigación. Idioma: inglés
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Revista internacional a texto completo y arbitrada que se se centra en la investigación de vanguardia, el tratamiento y las intervenciones de estética en dermatología. Ofrece publicación rápida (5-6 semanas a partir de la presentación).
Publica artículos que investigan los aspectos clínicos de la Dermatología, tales como:
– Farmacología de la piel
– Desarrollo de la piel y el envejecimiento
– Prevención, diagnóstico y tratamiento de trastornos de la piel
– Investigación sobre las estructuras y patologías cutáneas
La revista también proporciona información detallada sobre todos los aspectos relacionados con la Dermatología Estética, tales como:
– Mantenimiento de la piel
– Fotodaño y fotoprotección
– Rejuvenecimiento
– Restauración
– Cirugía dermatológica y láser
– Farmacoeconomía, resultados epidemiológicos, y la calidad de los estudios de la vida también se aceptan, junto con la investigación sobre el tratamiento del paciente.
Idioma: inglés
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Dyscerne. Management Guidelines
El proyecto Dyscerne tiene como objetivo elevar las normas actuales para el diagnóstico, tratamiento y difusión de la información para síndromes dismórficos raros. Seis Centros de Excelencia designados para Dismorfología (Reino Unido, Bélgica, Francia, Italia, Países Bajos y Polonia) son los principales socios en el proyecto. El socio principal, la Universidad de Manchester, Reino Unido, es el centro de coordinación y gestión de la red.
Los objetivos de la Red son los siguientes:
Dentro de los objetivos de ese proyecto se encuentra el desarrollo de guías de tratamiento clínico para cuatro trastornos dismórficos. Estos son:
Idioma: inglés
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Reporte publicado por un grupo de trabajo de la Sociedad Británica de Genética Humana en 2010. En 1994, un reporte de la Sociedad de Genética Clínica (CGS) recomienda que las pruebas genéticas de predicción era apropiada cuando sería una intervención médica que se ofrece durante la infancia, pero que tales pruebas por lo general no deben llevarse a cabo para los trastornos de inicio en la adultez-a menos que hubieran claras e inusuales argumentos a favor en un caso particular. Gran parte de las directrices de 1994 se basaron en las experiencias de los médicos y las familias con la enfermedad de Huntington (HD) – una condición de aparición en el adulto para el que todavía hay una intervención limitada en las opciones de tratamiento. La mayoría de los adultos con alto riesgo de HD optan por no someterse a las pruebas de predicción o presintomáticas, lo que incluye a las personas que han tenido discusiones detalladas sobre las posibles secuelas de las pruebas. Por lo tanto las pruebas a un niño para HD eliminaría la opción “no sé ” cuando no hay evidencia de que muchos adultos en situación de riesgo prefieren no saber, y cuando no hay beneficios clínicos en los años anteriores los niños pueden tomar esa decisión por sí mismos
En el reporte de 1994 CGS llegó a la conclusión de que era importante para mantener o maximizar las opciones de futuro de los niños donde beneficios no claros se acumularían durante la infancia. Elreporte reconoce que la extrapolación de HD a otras condiciones no siempre son adecuadas, y pidió más pruebas sobre los daños y beneficios potenciales de las pruebas de la infancia para las condiciones de inicio más tardío.
Este reporte revisa los temas explorados en 1994 a la luz de los acontecimientos posteriores y está formado por dos prtes., Parte A resume las recomendaciones acerca de pruebas genéticas para niños , la Parte B explica la justificación legal y clínica de las recomendaciones y la Parte C tiene como objetivo ayudar a los profesionales a utilizar las recomendaciones a través de estudios de casos ilustrativos. Idioma: inglés
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