Gen

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Rodriguez Arnaiz, Rosario Castañeda Sortibrán, América Nixtin Ordáz Téllez, María Guadalupe. Conceptos básicos de genética. Facultad de Ciencias. Universidad Nacional Autónoma de México. 2016

Libro a texto completo publicado por la Facultad de Ciencias de la Universidad Nacional Autónoma de México.

El propósito de este libro es el de presentar a los estudiantes universitarios, de forma concisa, el estado actual del conocimiento básico de la genética. El texto cubre en su totalidad el programa de la asignatura obligatoria que se imparte en la licenciatura en Biología de la Facultad de Ciencias, pero puede emplearse en otros programas introductorios al campo de la Genética tanto en la Universidad Nacional Autónoma de México, como en otras instituciones de educación superior. El libro consta de explicaciones rigurosas y de numerosas tablas, esquemas y dibujos ya que la experiencia nos ha mostrado que, en muchas ocasiones, la imagen y la síntesis facilitan la comprensión y el aprendizaje. Para lograr construir el edificio conceptual de la disciplina el estudiante debe haber tomado cursos de biología celular, biología molecular, química orgánica, álgebra y estadística. El libro recoge la experiencia docente de las autoras llevada a cabo durante varias décadas en la Facultad de Ciencias. El texto se elaboró con base en los apuntes y notas preparatorias a los cursos impartidos, tomados de la consulta a diversos textos de Genética, los que se enlistan en la bibliografía al final del texto.
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Genes & Genetic Systems

Revista a texto completo y arbitrada, antiguamente la Japanese Journal of Genetics, es publicada semestralmente por la Sociedad Genética del Japón y cubre un amplio rango de tópicos en genética.
Publica artículos originales importantes y artículos de revisión en campos de la genética, estos incluyen genética general, genética molecular, genética celular, genética del desarrollo, genética del comportamiento, genética ecológica, genética química, epigenética, citogenética, genética poblacional, genética de la evolución, y evolución molecular. GGS también le dá la bienvenida a artículos en los siguientes campos, si ellos estén relacionados a la genética: investigación amplia del genoma, bioinformática, biología de sistemas, base de datos, biorecursos genéticos, y avances técnicos (en métodos experoimentales y silicos).
GGS publica un rango de tipos de manuscritos : artículos de investigación completos, comunicaciones cortas, métodos, tecnologías y recursos, revisiones, y minirevisiones , informes de reuniones. Idioma: inglés

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Gene: X

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Elsevier  que es la revista espejo de Gene. Publica artículos que se centran en la regulación, expresión, función y evolución de los genes en todos los contextos biológicos, incluidos todos los organismos procariotas y eucariotas, así como los virus. Se esfuerza por ser una revista muy diversa y los temas en todos los campos serán considerados para su publicación. Aunque no se limita a lo siguiente, algunos temas generales incluyen:

• Organización, replicación y evolución del ADN: enfóquese en el ADN genómico (organización cromosómica, genómica comparativa, replicación del ADN, reparación del ADN, ADN móvil, ADN mitocondrial, ADN del cloroplasto).
• Expresión y función: enfoque en los ARN funcionales (microARN, ARNt, ARNr, empalme de ARNm, poliadenilación alternativa)
• Regulación: se centran en procesos que median la lectura de genes (epigenética, cromatina, código de histonas, transcripción, traducción, degradación de proteínas).
• Señalización celular: céntrese en los mecanismos que controlan el flujo de información hacia el núcleo para controlar la expresión génica (vías de quinasa y fosfatasa controladas por ligandos extracelulares, Wnt, Notch, TGFbeta / BMP, FGF, IGF, etc.)
• Perfil de la expresión génica y la variación genética: concéntrese en los enfoques de alto rendimiento (por ejemplo, DeepSeq, ChIP-Seq, microarrays de Affymetrix, proteómica) que definen los circuitos reguladores de genes, las rutas moleculares y las redes de proteínas / proteínas.
• Genética: se enfoca en el desarrollo de organismos modelo (por ejemplo, ratón, rana, mosca de la fruta, gusano), variación genética humana, genética de poblaciones, así como genética agrícola y veterinaria.
• Patología molecular y medicina regenerativa: se centran en la desregulación de los procesos moleculares en las enfermedades humanas y los mecanismos que apoyan la regeneración de los tejidos a través de células madre pluripotentes o multipotentes.
Tipos de artículos:
Métodos documentos
Cartas al editor
Revisiones o mini revisiones
Reseñas de Gene Wiki

Idioma: inglés

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The Human Gene Mutation Database (HGMD®)

La Base de Datos de Mutaciones de Genes Humanos (Human Gene Mutation Database: HGMD®) consiste en una amplia colección de mutaciones de la linea germinal de genes nucleares asociados a enfermedades humanas hereditarias. Esta base de datos fue desarrollada originalmente para el estudio de mecanismos mutacionales en genes humanos, aunque actualmente ha adquirido una utilidad mucho mas amplia ya que representa una fuente de referencia actualizada del espectro de lesiones heredables en genes humanos.

HGMD poseé todas las mutaciones de la linea germinal que producen enfermedades y los polimorfismos, tanto funcionales como los asociados a enfermedades, descriptos en la literatura, y proveeé estos datos en un formato de fácil acceso para todos aquellos interesados, ya sean del ámbito academico, clínico o comercial. Actualmente, HGMD constituye, de facto, la principal base de datos de mutaciones humanas asociadas a enferemedades disponible para la comunidad científica. Los datos proveén, sutituciones de un único nucleótido en regiones codificantes (ej., mutaciones sinónimas y no-sinónimas), regiones regulatorias y sitios relevantes de ‘splicing’ en genes nucleares humanos, micro-delesiones, micro-inserciones, ‘indels’, expansiones de elemnetos repetitivos, así como importantes lesiones génicas (delesiones, inserciones y duplicaciones) y rearreglos complejos de genes.

HGMD es de acceso gratuito para los usuarios registrados, académicos o sin ánimo de lucro a través de internet. Idioma: inglés

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Mitochondrial DNA Part B: Resources

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Taylor & Francis que publica trabajos de anuncio de Mitocondrial ADN (informes cortos sobre genomas completos de mitocondrial ADN. Esta revista hermana de la revista Mitochondrial DNA Part A publica manuscritos concisos y de alta calidad informando las secuencias de los genomas mitocondriales completos. En adición ,la revista publica comunicaciones cortas de alta calidad sobre los siguientes tópicos:

  •        Aspectos físicos, químicos y bioquímicos de mtADN y proteinas incluidad en el metabolismo mtDNA, y/o interaccciones
  •        Genética, filogenética y evolución humana que usa el ADN mitrocondrial como un recursos de evidencia de estudios.
  •        Trastornos mitocondriales humanos y la utilidad de la información del ADN mitocondrial en estudios médicos.
  •        Enfoques metodológicos y algoritmicos únicos para el análisis de los datos del ADN mitocondrial.

Idioma: inglés

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Gene Regulation and Systems Biology

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Sage centrada en la regulación de los genes y las proteínas que codifican y la relación entre la regulación de genes y el campo más amplio de la biología de sistemas. La revista reconoce que la regulación de los genes y las proteínas que codifican está en el centro de la biología de sistemas y, por lo tanto, comprender el papel de la regulación genética en el contexto de todo el sistema en relación con los procesos de enfermedad ayudará al desarrollo terapéutico. La combinación del conocimiento de la expresión génica y el control de los promotores, la mejora de las redes de genes y proteínas, y la determinación del papel de la transducción de señales mejorará nuestra capacidad para tratar enfermedades complejas.
La biología de sistemas se preocupa por la integración de diferentes niveles de información para comprender cómo funcionan los sistemas biológicos complejos. Al estudiar las relaciones e interacciones entre varias partes de un sistema biológico (incluidas las redes de genes y proteínas involucradas en la señalización celular), es posible crear un modelo comprensible de todo el sistema. La matemática, la analítica, y particularmente la simulación computarizada y la heurística se usan como métodos de investigación.
La revista da la bienvenida a nuevos manuscritos para la revisión por pares sobre los siguientes temas:
La regulación de los genes y las proteínas que codifican
La relación entre la regulación de genes y el campo más amplio de la biología de sistemas

Idioma: inglés

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Genes and Environment

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial BioMed Central que tiene como objetivo acelerar las comunicaciones entre científicos mundiales que trabajan en el campo de genes y ambiente. La revista publica artículos a través de una amplia variedad de temas incluso mutagénesis ambiental y carcinogénesis, genómica ambiental y epigenética, epidemiología molecular, toxicología genética y ciencias reguladoras. Idioma: inglés

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DNA Research

Revista a texto completo y arbitrada que tiene el objetivo de publicar los trabajos de más alta calidad sobre estructuras y función de los genes y genomas.Hará énfasis en los siguientes temas: 1) La secuenciación y caracterización de genomas / importantes regiones genómicas, 2) Análisis exhaustivo de las funciones de los genes, las familias de genes y genomas, 3) Técnicas y equipos útiles para el análisis estructural y funcional de los genes, familias de genes y genomas, 4) algoritmos informáticos y / o de sus aplicaciones de interés para el análisis estructural y funcional de genes y genomas.
La revista también da la bienvenida a nuevos hallazgos en otras disciplinas científicas relacionadas con los genomas.
La revista se puso en marcha en 1994 por el Instituto de Investigación Kazusa DNA para la publicación de la investigación fina en el creciente campo de la investigación genómica. Idioma: inglés

TICdb

Base de datos de puntos de interrupción de translocación en el cáncer. Esta actualización contiene 1374 secuencias de fusión que se encuentran en los tumores humanos, con la participación de 431 genes diferentes.
Para cada fusión, TICdb devolverá el nombre HGNC de ambos genes asociados y la referencia original (ya sea un GenBank o un ID de PubMed), así como la secuencia de fusión.
Puede buscar en TICdb cualquier alias de genes disponibles en Entrez Gene. Puede descargar aquí un archivo de texto separado por tabuladores con todas las fusiones incluidos en esta actualización.

Ha sido elaborada por el Departmento de Bioquímica y Genética de  las Facultades de Ciencias de la Universidad de Navarra

Idioma: inglés