Efectos adversos

Little evidence to link mercury fillings to human health problems

Little evidence to link mercury fillings to human health problems

La Oficina de Investigaciones de Ciencias de la Vida ha publicado este resumen sobre la investigación realizada por un grupo de expertos a petición del Grupo de Trabajo de la Trans-agencia Federal sobre los efectos sobre la salud de la amalgama dental. Este órgano ad hoc integrado por representantes de los Institutos Nacionales de Investigación Dental y Craneofacial de los Institutos Nacionales de Salud, el Centro para Dispositivos y Salud Radiológica de la Administración de Alimentos y Drogas (FDA) de los Estados Unidos, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades y la Oficina del Director Dental del Servicio de salud Pública. El informe se tituló Revisión y Análisis de la Literatura sobre el Potencial de Efectos Adversos  para la Salud de la Amalgama Dental.

El informe concluye que existe poca evidencia para apoyar una relación causal entre las obturaciones de mercurio y los problemas de salud humana. Los autores observadaron, sin embargo, que muchas lagunas den la  investigación existieron, que, si es dirigida, puede zanjar la polémica de la amalgama dental una vez por todas. Idioma: inglés

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Boletín de Farmacovigilancia de Catalunya

Boletín de Farmacovigilancia de Catalunya

La Subdirección General de Farmaciay Productos Sanitarios del Departamento de Salud de la generalidad de Cataluña publicó este boletín que tiene como objetivo difundir y extender la información sobre reacciones adversas a medicamentos más relevantes entre los profesionales sanitarios disponible con una periodicidad de 5 boletines al año.

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Siéntete Bien. Náuseas y vómitos bajo control. Cuestiones más frecuentes

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Siéntete Bien. Náuseas y vómitos bajo control. Cuestiones más frecuentes

La Sociedad Española de Oncología Médica brinda este manual que como una publicación para la promoción y educación para la salud comprende temas relacionados con los efectos adversos de náuseas y vómitos producidos en el paciente con tratamiento para el cáncer. El manual es publicado por el Grupo Editorial Entheos, cuyos autores son la Dra. Laura G. Estévez del Centro Integral Oncológico Clara Campal. Hospital Madrid Norte Sanchinarro, la Dra. Ana Lluch del Hospital Clínico de Valencia y la Dra. Montserrat Muñoz del Hospital Clínic de Barcelona

Las náuseas y los vómitos que afectan hasta al 50% de las pacientes que reciben quimioterapia son controlables. Este manual recoge las cuestiones más frecuentes para prevenir y controlar las náuseas y los vómitos, una de las mayores preocupaciones del paciente que ha recibido un tratamiento de quimioterapia.

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Intervenciones para prevenir reacciones contra el suero antiofídico

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Intervenciones para prevenir reacciones contra el suero antiofídico

La Biblioteca cochrane a través de su grupo de Enfermedades Infecciosas ha publicado esta revisión que tiene el objetivo de examinar la evidencia de beneficios y daños de la administración de adrenalina, antihistamínicos o corticosteroides de rutina con el suero antiofídico en pacientes que muestran signos de envenenamiento.

El suero antiofídico se usa para neutralizar las toxinas de las mordeduras de serpiente en personas que muestran evidencias de envenenamiento. Se hace a partir de suero de animales y los efectos adversos, incluyendo la anafilaxia amenazante para la vida, son frecuentes.

Objetivos

Evaluar los efectos de las drogas administradas de rutina junto con el suero antiofídico para prevenir efectos adversos.

Conclusiones de los autores

La administración de adrenalina profiláctica de rutina junto con el suero antiofídico polivalente, que es conocido por tener tasas de eventos adversos altas, parece sensata en base a este único ensayo. Si los médicos creen que los factores locales no justifican la administración de adrenalina de rutina, deben comprobar su idea en un ensayo con asignación al azar. Los antihistamínicos no parecen tener ningún beneficio obvio en la prevención de reacciones agudas contra el suero antiofídico.

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The NNT

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The NNT

Con el objetivo de estimular el uso racional de medicamentos se constituyó este sitio que establece reportes sobre efectos adversos o farmacovigilancia para distintos tipos de medicamentos empleando una herramienta de evaluacion denominada NNT que establece mediciones a través de medicina basada en evidencias.

El número necesario a tratar (NNT) es una poderosa herramienta para comunicar los beneficios y perjuicios que los pacientes y los médicos pueden entender.
Algunos medicamentos o tratamientos funcionan mejor que otros. Con el fin de comparar los medicamentos entre sí se utiliza el NNT para resumir los efectos de un tratamiento. El NNT ayuda al doctor a comprender cuánta gente tiene que tratar para ayudar a  sólo una de ellas? Entonces, ¿qué es una buena NNT ?

En TheNNT.com se considera  que el proceso de revisión tradicional por pares, si bien es efectivo en algunos aspectos, ha dado lugar a problemas importantes en la forma en que se presentaron, interpretaron y aplicaron las pruebas,. En particular, los métodos de comunicación de los resultados en revistas revisadas por colegas médicos no han sido consistentes, claros, o comprensibles. TheNNT.com está diseñado para hacer frente a este vacío. Nuestro consejo editorial incluye al Dr. Koustav Mukherjee, el Dr. Joshua Quaas, el Dr. Ashley Shreves, y el Dr. Graham Walker. El editor en jefe es el Dr. David H. Newman.

Este grupo de expertos realiza una revisión de la literatura según el tema o tópico que se trate. El NNT es una forma intuitiva y sencilla de estimar qué tan probable es que un tratamiento o medicamento ayudará a una persona individual. Y resulta que el NNT para un fármaco o intervención se calcula fácilmente a partir de los resultados de cualquier ensayo realizado sobre ese medicamento o intervención. Como la mayoría de los medicamentos y las intervenciones se han estudiado en algún momento que conocemos y se puede estimar un NNT para muchos (si no la mayoría) de las cosas que hacemos, lo que significa que los médicos y sus pacientes pueden determinar y analizar la probabilidad de que un paciente que recibe ayuda, es afectado o no por un determinado medicamento o procedimiento. Para esto e reliaza una revisión sistemática sobre medicina basada en evidencias en busca de resultados de las revisiones sistemáticas cochrane, metaanális, ensayos clínicos aleatorizados estableciendo los nivels de evidencia determinados para poder realizar posteriormente los calculos emplenado formulas determinadas que nos brinden el resultado final de grado de NNT También para estos resultados se tomasn los datos de ensayos obtenidos por la industria y por resultados de efectios adversos y se analizan críticamente. Idioma: inglés

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Medsafe

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Medsafe

Medsafe es la autoridad de seguridad sobre dispositicos médicos y medicamentos de Nueva Zelanda. Se trata de una unidad de negocio del Ministerio de Salud y es la autoridad responsable de la regulación de productos terapéuticos en Nueva Zelanda.
Medsafe regula los productos utilizados para una finalidad terapéutica. Esto incluye: medicamentos, productos relacionados, hierbas  medicinales, dispositivos médicos y drogas controladas utilizadas como medicinas
El objetivo de la legislación farmacéutica es gestionar el riesgo de daños evitables asociados con el uso de los medicamentos. La legislación está diseñada para asegurar que:

1.cumplir con las normas aceptables de seguridad, calidad y eficaciade los medicamentos
2.personal, instalaciones y prácticas utilizadas para fabricar, almacenar y distribuir medicamentos cumplan con los requisitos destinados a garantizar que los productos cumplen con los estándares aceptables hasta que se entreguen al usuario final
3.información sobre la  selección y uso seguro de los medicamentos se proporciona a los profesionales de la salud y los consumidores.
Medsafe es responsable de la aplicación de un marco de controles diseñados para asegurar que los productos terapéuticos disponibles en Nueva Zelanda son aquellos esperados para tener mayores beneficios que riesgos si se utiliza adecuadamente. Esto se logra a través de la aprobación antes de la comercialización de los productos, y la vigilancia post-comercialización. Idioma: inglés

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Drugdigest

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Drugdigest

DrugDigest es la fuente no comercial más completa de información basada en la evidencia sobre medicamentos dirigida al consumidor en Internet producida por la compañía Express Scripts, Inc. (ESI). Su misión es ofrecer las herramientas que necesita para mantenerse informado sobre la gran variedad de medicamentos en el mercado . DrugDigest proporciona algunas bases de datos sobre medicamentos y vitaminas, hierbas y suplementos, interacciones medicamentosas, comparación de medicamentos, comparación de efectos adversos, un glosario y otras.

Idioma: inglés

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DrugWatch.com

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DrugWatch.com

DrugWatch.com es una completa base de datos con amplia información sobre miles de diferentes medicamentos y drogas actualmente en el mercado norteamericano o previamente disponibles en todo el mundo. es una empresa sin fines de lucro, y está patrocinada por La Firma Peterson, LLP de Washington DC. y no está afiliada con ninguna compañía farmacéutica o fabricantes de medicamentos y no acepta anuncios publicitarios o de hospedaje en línea. DrugWatch.com incluye la información más actualizada sobre los medicamentos recetados y sin receta médica e incluye detalles acerca de los efectos secundarios asociados para ayudar en la protección de los pacientes y los consumidores.

Los recursos disponibles en DrugWatch.com se proporcionan para ofrecer a los visitantes información fidedigna y gratuita para ayudar en la comprensión de diversos medicamentos y condiciones. El contenido del sitio puede ayudar a los consumidores formular preguntas a los profesionales médicos y de alertar al público acerca de la información importante con respecto a efectos secundarios potencialmente peligrosas asociadas con ciertos medicamentos. Al proporcionar alertas de la FDA, las interacciones medicamentosas y los efectos secundarios potenciales en el sitio, los pacientes tienen acceso a los conocimientos valiosos que podrían mejorar su capacidad para expresar sus inquietudes con su médico y mejorar la calidad de la atención.

Sus contenidos son:
Lista comprensible de medicamentos
Se puede seleccionar un medicamento de esta amplia base de datos para conocer las condiciones tratadas por el medicamento, interacciones, dosis sugeridas, los posibles efectos secundarios y más. Los medicamentos se encuentra en DrugWatch.com incluyen medicamentos de venta libre, medicamentos por receta médica y otros productos utilizados con fines medicinales, con desglose, tanto por la marca y el nombre genérico.

Medicamentos de la  A a la Z es una lista de medicamentos  que pueden ayudar a los visitantes a obtener más información sobre un fármaco que un médico pudo haber recetado y alerta a los usuarios de posibles complicaciones o efectos secundarios que un paciente o un familiar podría entender. Interrupciones, advertencias, y otras alertas médicas se proporcionan para cada medicamento para  mantener actualizados a los usuarios con información de la FDA.

Noticias de medicamentos, alertas de la FDA y los ensayos clínicos
Esta seción de noticias  se actualiza diariamente con la información más reciente relativa a los recordatorios de medicamentos, aprobaciones de medicamentos, ensayos clínicos, nuevas opciones de tratamiento, y otros desarrollos actuales en el campo de la medicina y la industria farmacéutica.
Efectos secundarios de las drogas
DrugWatch.com ofrece explicaciones detalladas de los efectos secundarios de los medicamentos asociados con miles de medicamentos. Una lista completa de efectos secundarios está listada en el sitio, así como los efectos secundarios asociados sólo con ciertos medicamentos. Este recurso permite a los pacientes comprender plenamente los riesgos asociados con el uso de ciertos medicamentos y puede ayudar a formular preguntas para hacerle a los médicos. Al proporcionar las interacciones medicamentosas, las precauciones y los efectos secundarios de una manera simple y organizada, los pacientes pueden identificar los posibles problemas y preocupaciones de voz a un médico si los síntomas aparecen durante el uso de una droga.

Demandas de drogas
Con más de la mitad de todos los estadounidenses tomaron al menos un medicamento por prescripción, los efectos secundarios son inevitables. Aunque la FDA evalúa la seguridad y eficacia de estos medicamentos, por desgracia ciertos medicamentos considerados seguros por la agencia todavía pueden causar reacciones adversas en algunos pacientes, lo que llevó a muchos a buscar una acción legal. DrugWatch.com ofrece información a los visitantes sobre el proceso de litigios y demandas actuales sobre medicamentos incluyendo medicaciones

Idioma: inglés

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INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I. P .Materiais educacionais

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INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I. P .Materiais educacionais

Los materiales educativos publicados por INFARMED – Autoridad Nacional del Medicamento y Productos de Salud de Portugalbrindan la necesidad de alertar e informar a los profesionales sanitarios implicados en la prescripción, dispensación o administración de los medicamentos, y también a los pacientes, sobre los riesgos de un medicamento en particular.
Por lo tanto, la distribución de materiales educativos es una de las medidas para minimizar el riesgo adicional que puede ser necesario para poner en práctica cuando importantes riesgos son identificados o potenciales riesgos para un medicamento, posiblemente, cuando haya falta de información de seguridad
Los materiales educativos tienen como objetivo:
– Aumentar la conciencia sobre los riesgos de medicamentos específicos
–Permitir la detección temprana y la prevención de reacciones adversas
– Mejorar la comprensión sobre las medidas para reducir la frecuencia y gravedad de las reacciones adversas a los medicamentos
– Proporcionar información a los profesionales de la salud y los pacientes
En esta página se pueden encontrar materiales educativos aprobados por Infarmed IP en orden alfabético. Idioma: portugués

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United Nations Scientific Committee on the Effects of Atomic Radiation-UNSCEAR. Scientific Annexes in Reports

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United Nations Scientific Committee on the Effects of Atomic Radiation-UNSCEAR. Scientific Annexes in Reports

El Comité Científico de Naciones Unidas sobre los Efectos de la la Radiación Atómica ha publicado una serie de reportes anuales donde están incluidos anexos científicos sobre diferentes efectos de estas radiaciones para la salud. Entre los más recientes tenemos:

UNSCEAR 2008 Report:.Volume I : “Sources and effects of ionizing radiation”.

* Annex A: Medical radiation exposures (202 pages)
* Annex B: Exposures of the public and workers from various sources of radiation (245 pages)

UNSCEAR 2006 Report. Volume I: “Effects of ionizing radiation”.

* Annex A: Epidemiological studies of radiation and cancer 1 (310 pages)
* Annex B: Epidemiological evaluation of cardiovascular disease and other non-cancer diseases following radiation exposure (60 pages

UNSCEAR 2006 Report. Volume II : “Effects of ionizing radiation”.

* Annex C: Non-targeted and delayed effects of exposure to ionizing radiation (80 pages)
* Annex D: Effects of ionizing radiation on the immune system (116 pages)
* Annex E: Sources-to-effects assessment for radon in homes and workplaces (138 pages)

UNSCEAR 2001 Report: Hereditary Effects of Radiation

* Hereditary effects of radiation (156 pages)

UNSCEAR 2000 Report .Vol. I: “Sources and effects of ionizing radiation

UNSCEAR 2000 Report. Vol. II: “Sources and effects of ionizing radiation

Idioma: inglés

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