Monitorización

Raymond Chuen-Chung Chang. Neurodegenerative Diseases – Processes, Prevention, Protection and Monitoring. InTech, December, 2011

Libro a texto completo de la editorial InTech que se se centra en los mecanismos biológicos, prevención, neuroprotección y vigilancia, incluso de progresión de la enfermedad. Este libro hace hincapié en los procesos biológicos generales de neurodegeneración en enfermedades neurodegenerativas diferentes. Aunque la etiología primaria para distintas enfermedades neurodegenerativas es diferente, hay un alto grado de similitud en los procesos de la enfermedad. Las primeras tres secciones introducen cómo las proteínas tóxicas, el  calcio intracelular y el estrés oxidativo afectan a diferentes vías de señalización biológicas o mecanismos moleculares para informar a las neuronas a someterse a la degeneración. Una sección describe cómo las  células gliales vecinas modulan o promueven la neurodegeneración. En la siguiente sección se da una evaluación de cómo el control hormonal y metabólico  modulan la progresión de la enfermedad, que es seguida por una sección que explor algunos métodos preventivos utilizando productos naturales y nuevos objetivos farmacológicos. Exploramos también cómo los dispositivos médicos  facilitan el seguimiento del paciente. Este libro es adecuado para diferentes lectores: los estudiantes universitarios pueden utilizarlo como un libro de texto; investigadores en instituciones académicas y compañías farmacéuticas pueden tomarlo como información actualizada de investigación; profesionales de la salud pueden tomarlo como un libro de referencia, los pacientes, incluso familias, parientes y amigos pueden tomarlo como una buena base para comprender las enfermedades neurodegenerativas. Idioma: inglés

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Medsafe

Medsafe es la autoridad de seguridad sobre dispositicos médicos y medicamentos de Nueva Zelanda. Se trata de una unidad de negocio del Ministerio de Salud y es la autoridad responsable de la regulación de productos terapéuticos en Nueva Zelanda.
Medsafe regula los productos utilizados para una finalidad terapéutica. Esto incluye: medicamentos, productos relacionados, hierbas  medicinales, dispositivos médicos y drogas controladas utilizadas como medicinas
El objetivo de la legislación farmacéutica es gestionar el riesgo de daños evitables asociados con el uso de los medicamentos. La legislación está diseñada para asegurar que:

1.cumplir con las normas aceptables de seguridad, calidad y eficaciade los medicamentos
2.personal, instalaciones y prácticas utilizadas para fabricar, almacenar y distribuir medicamentos cumplan con los requisitos destinados a garantizar que los productos cumplen con los estándares aceptables hasta que se entreguen al usuario final
3.información sobre la  selección y uso seguro de los medicamentos se proporciona a los profesionales de la salud y los consumidores.
Medsafe es responsable de la aplicación de un marco de controles diseñados para asegurar que los productos terapéuticos disponibles en Nueva Zelanda son aquellos esperados para tener mayores beneficios que riesgos si se utiliza adecuadamente. Esto se logra a través de la aprobación antes de la comercialización de los productos, y la vigilancia post-comercialización. Idioma: inglés

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Indicadores y herramientas de medición del Caribe (CIMT) para el monitoreo y evaluación de programas nacionales de Sida – 2nd Edición

El Consejo de Investigación de Salud del Caribe ha publicado este manual que trata de los indicadores y herramientas de medición del Caribe (CIMT) para el monitoreo y evaluación de programas nacionales de Sida que fueron desarrollados como una guía de fácil referencia destinada a profesionales de monitoreo y evaluación (M&E), funcionarios de los programas nacionales de Sida (PNS) y demás personas que participan en el manejo de la respuesta a la epidemia del VIH/SIDA en el Caribe. Fundamentalmente, comprende un cuerpo central de indicadores así como también otros indicadores suplementarios e incorpora norma mundiales vigentes en materia de M&E.
Este documento se divide en cinco secciones:
1. La primera sección ofrece un panorama general de la situación del VIH/SIDA en el Caribe e incluye información sobre la respuesta regional a la epidemia y sobre los avances recientes a nivel internacional y regional de relevancia para los PNS.
2. La segunda sección trata el tema del monitoreo y evaluación de programas, haciendo hincapié en los PNS. Incluye un breve panorama general de la base teórica del M&E, así como también los pasos prácticos comprendidos en el desarrollo e implementación de los sistemas y planes de trabajo de M&E.
3. La tercera sección identifica indicadores “centrales” que representan a aquellos que probablemente sean más relevantes y factibles de ser utilizados por los PNS en el Caribe. Entre dichos indicadores se cuentan indicadores a nivel de programas así como también a nivel de resultados e impacto.
4. La cuarta sección se concentra en la evaluación de áreas programáticas específicas.
5. La sección cinco comprende definiciones detalladas para cada uno de los indicadores incluidos en esta guía.
Asimismo, en el Apéndice se provee un listado de guías metodológicas para la implementación de planes y estrategias de M&E. La mayoría de los instrumentos de recopilación de datos recomendados se encuentran disponibles en formato electrónico

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Sociedad Andaluza de Análisis Clínicos. Fármacos y Tóxicos. Recomendaciones para la monitorización de antibióticos en pacientes críticos ingresados en UCI

La Sociedad Andaluza de Análisis Clínicos ha publicado este artículo de la literatura que trata de un conjunto de recomendaciones para la monitorización plasmática de antimicrobianos utilizando como referencia la vancomicina y los distintos aminoglucósidos. La recomendaciones se realizan en torno a 14 preguntas que abarcan todas las etapas de proceso: indicación de la prueba, extracción de la muestra (tiempo
de extracción, cantidad de sangre, tubos), traslado al laboratorio, técnicas aplicables, valores de normalidad, ajuste de dosis y comunicación de resultados. El objetivo
de las recomendaciones es homogeneizar en la medida de lo posible el proceso de la monitorización de estos antimicrobianos y facilitar con ello la realización de estudios multicéntricos y la comparación e interpretación de los resultados.