Genómica

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NAR: Genomics and Bioinformatics

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Oxford University Press  que publica investigaciones de alta calidad dentro de la genómica y la bioinformática, incluyendo nuevos métodos computacionales o experimentales y nuevos hallazgos biológicos relacionados a la genómica, proteómica, transcriptómica y epigenética.

Esta revista interdisciplinaria está centrada en el análisis de datos a gran escala de genómica y bioinformática. Su objetivo es proporcionar a la comunidad resultados, análisis y métodos de alta calidad en todos los aspectos de la genómica y la bioinformática. La reproducibilidad es un foco importante de la revista, y todas las entradas deberán cumplir con pautas estrictas que garanticen la perfecta reproducibilidad tanto del análisis experimental como bioinformático. Se espera que los documentos estándar cumplan con las pautas principales de NAR y las entradas deben cumplir con la condición de calidad científica, novedad, oportunidad, utilidad y usabilidad, según lo establecido a través de un extenso proceso de revisión por pares. En el caso de los métodos y análisis bioinformáticos, la usabilidad implica una implementación adecuada del principio FAIR que requiere que los datos y el software sean Findable, Accesible, Interoperable y Reutilizable. NAR Genomics and Bioinformatics tiene una estricta política de código abierto y solo tendrá en cuenta para la publicación las contribuciones cuyos nuevos componentes de bioinformática sean de código abierto.

Tópicos de interés

Se considerarán todos los aspectos de la biología relacionados con el análisis genómico y el posterior análisis e interpretación bioinformática. La genómica se toma aquí en el sentido más amplio del término y puede incluir estructura, función, evolución, edición de genomas y, en general, cualquier estudio relacionado con el análisis del producto de una actividad genómica. Esto incluye el mantenimiento del genoma, su heredabilidad y evolución. Se recomiendan especialmente los manuscritos que se ocupan del análisis a gran escala que implica secuenciación de alto rendimiento, análisis metabólico, proteómico o de imágenes, así como los manuscritos que se ocupan del análisis bioinformático de dichos datos. El análisis bioinformático que presenta métodos novedosos tendrá que hacerse de tal manera que sus méritos absolutos o relativos en términos de precisión puedan cuantificarse objetivamente utilizando métricas relevantes y adecuadas. Los editores revisan periódicamente las áreas científicas emergentes en las que a la revista le gustaría atraer más presentaciones. Actualmente estos incluyen:
Análisis Omics
Biología estructural
Genómica funcional
Análisis de células individuales
Regulación de genes
Análisis de secuencia
Análisis de genoma / fenoma
Análisis evolutivo
Salud humana
Biología animal y vegetal
Microbiología
Bases de datos, benchmarking, ontologías y recursos de referencia
Aprendizaje estadístico
Tecnologías de la información
Categorías de publicaciones:

Notas de aplicación
Papeles estándar
Papeles de método
Métodos y encuestas de referencia
Artículo de opinión

Idioma: inglés
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Journal of Bio-X Research

Revista a texto completo y arbitrada, de frecuencia trimestral, de la editorial Wolters Kluwer Health dedicada a publicar artículos originales de alta calidad en una variedad de campos que cruzan entre la biología y la medicina. La revista se enfoca sobre el desarrollo y aplicación de métodos en genómica, transcriptómica y otras omicas. Brinda la más amplia cobertura en investigación interdisciplinaria , expansión significativa del desarrollo técnico y aplicaciones de las plataformas omicas en todas las áreas de la etiología, fisiopatología, tratamiento clínico y prevención de enfermedades complejas.
Publica investigaciones científicas de la más alta calidad en el amplio campo de las enfermedades complejas como tumores, diabetes, hipertensión y más. Idioma: inglés

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Lifestyle Genomics

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Karger. Lifestyle Genomics tiene como objetivo proporcionar un foro para destacar los nuevos avances en el área amplia de las interacciones entre el estilo de vida y los genes y su influencia en la salud y la enfermedad. La revista recibe contribuciones novedosas que investigan cómo la genética puede influir en la respuesta de una persona a los factores del estilo de vida, como la dieta y la nutrición, los productos naturales para la salud, la actividad física y el sueño, entre otros. Además, las contribuciones que examinan cómo los factores del estilo de vida influyen en la expresión / abundancia de genes, proteínas y metabolitos en modelos celulares y animales, así como en humanos, también son de interés.
Las siguientes áreas representativas cubiertas en la revista son:
• Resultados conductuales de la nutrigenómica.
• Herramientas bioinformáticas para la nutrigenómica y la genómica del ejercicio.
• Métodos de bioestadística para la nutrigenómica y la genómica del ejercicio.
• Señal telefónica
• Crononutrición
• Dieta y prevención de enfermedades.
• Asociaciones de genes de dieta
• Epigenética
• Ejercicio genómico
• Alimentos funcionales y nutracéuticos.
• Genómica funcional.
• Intervenciones de estilo de vida y el microbioma intestinal.
• Regulación de nutrientes y ejercicio del transcriptoma, proteoma y metaboloma.
• Nutrigenética
• Nutrigenómica
• Nutrición personalizada
• Ciencia psicológica del comportamiento del estilo de vida.
• Sueño y salud.
• Revisiones sistemáticas
• Biología de sistemas y factores de estilo de vida.

La revista publicará trabajos de investigación originales de alta calidad, breves comunicaciones de investigación, revisiones que describirán avances oportunos en el campo y breves métodos de investigación relacionados con la genómica del estilo de vida. También incluirá una sección única bajo el título “Market Place” que presenta artículos de empresas activas en el área de la genómica del estilo de vida. Idioma: inglés

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Global Health, Epidemiology and Genomics

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Cambridge University Press que publica investigaciones que incrementan la comprensión de la salud humana y la enfermedad en el mundo. Abarcando a las enfermedades transmisibles y no transmisibles, GHEG brinda una plataforma para integrar la ciencia de la población, genómica y avances tecnológicos relacionados en el contexto de la salud mundial. Tópicos relevantes a GHEG incluye estudios, métodos y recursos relacionados a la etiología de la enfermedad, variación en la susceptibilidad de la enfermedad, resistencia y vigilancia de los medicamentos, farmacogenómica y medicina estratificada, también como los retos de implementar nuevos desarrollos dentro de la práctica clínica y la comunidad, mundialmente. La revista reconoce la importancia de los más amplios aspectos culturales, éticos e históricos de la salud mundial y poblaciones y contribuciones bienvenidas en estas áreas. GHEG invita contribuciones de un rango de disciplinas y depositarios, y cubre una variedad de métodos y análisis de investigación. En adición a artículos de investigación originales e informes breves, GHEG acepta revisiones estructuradas, tambi♪n como comentarios y perspectivas. La revista también soporta sometimientos de protocolos, recursos y análisis de investigación. GHEG también considera cartas relevantes que repondan a artículos publicados. Idioma: inglés

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Journal of Bioinformatics and Genomics

Revista a texto completo y arbitrada que tiene el objetivo de publicar artículos científicos originales y revisión de alto impacto en el campo de la genética y la bioinformática, incluyendo:

     Nuevas tecnologías genómicas
Epigenética
Investigación en Biología usando computación
Herramientas bioinformáticas para interrogar y modelar fenómenos biológicos
Nuevas herramientas computacionales y bases de datos
Análisis del genoma
Análisis de secuencia
Filogenia
Bioinformática estructural
La expresion genica
Análisis genético y de población
Biología de sistemas
Minería de datos y texto
Bases de datos y ontologías
Informática de Bioimagen
 La revista recibe presentaciones que:
Proporcionen investigaciones interesantes que incluyan la intersección entre Experimentación y Computación en Biología y Bio-Medicina
Usen conjuntos de datos a gran escala, a nivel de sistema y de alto rendimiento para derivar nuevos conocimientos biológicos que no se obtienen fácilmente con otros enfoques
Reportar nuevos algoritmos para el análisis de datos de alto rendimiento
La revista está particularmente interesada en trabajos que respondan preguntas de larga data, que abran nuevas vías de investigación, informen hallazgos inesperados o cambien la forma en que pensamos sobre los procesos biológicos. Idioma: inglés
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npj Genomic Medicine

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Nature Publishing Group y perteneciene al Centro de Excelencia en la Investigación de la Medicina Genómica en la Universidad Rey Abdulaziz, que está dedicada a la publicación de los más importantes avances científicos en todos los aspectos de la genómica y su aplicación en la práctica de la medicina.La revista define la medicina genómica como “el diagnóstico, pronóstico, prevención y / o tratamiento de enfermedades y trastornos de la mente y el cuerpo, utilizando enfoques informados o habilitados por el conocimiento del genoma y las moléculas que codifica.” Los documentos importantes y de alto impacto que abarcan los estudios de individuos, familias o poblaciones se consideran para su publicación. Un énfasis incluirá acoplamiento fenotipo detallada y la información de la secuenciación del genoma, tanto permitido por las nuevas tecnologías y la informática, para delinear la etiología subyacente de la enfermedad. , También se alienta a las recomendaciones y / o directrices de la forma en que los datos se debe utilizar en el manejo clínico de los pacientes en el estudio, y otros.

La revista publica artículos, informes de casos o recursos, comunicaciones breves, comentarios y artículos de revisión. La revista también publicará un resumen editorial profesionalmente escritos para acompañar a cada artículo, que resumirá los temas claves que se abordan en el artículo completo. Idioma: inglés
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Genes & Nutrition

Revista a texto completo, arbitrada e interdisciplinaria, de la editorial BioMed Central y afiliada a la Organizació Europea de Nutrigenómica que es una revista para la investigación sobre la relación entre la genética y la nutrición, con el objetivo último de mejorar la salud humana. La revista publica artículos de investigación original y dos tipos de artículos de revisión. En primer lugar, una revisión de los datos de investigación preclínica que vienen en gran parte de los animales, cultivo celular y otros modelos experimentales. Estos datos servirán de base para el desarrollo de futuros productos y / o iniciativas de investigación en humanos. En segundo lugar, evaluaciones críticas de los datos experimentales humanos para ayudar a entregar los productos con el uso médicamente probado
Esta revista también sirve como un foro para los nutricionistas, profesionales de la salud y todos aquellos interesados ​​en la medicina preventiva. Los siguientes son ejemplos de las áreas específicas que pueden ser cubiertos por la revista:

• Estudio de las diferencias genéticas individuales en respuesta a componentes de la dieta.
• Desarrollo de terapias de dieta seguras y eficaces para los individuos o subgrupos de la población sobre la base de los datos nutrigenómicos.
• Desarrollo y los resultados de salud de la dieta de los patrones dietéticos mediante la definición de sub-poblaciones específicas de pacientes.
• Desarrollo de modelos de mecanismo de la enfermedad sobre la base de la comprensión del genoma.
• Estudio de la vinculación física y genética de mapas combinados con técnicas para catalogar las bases de datos masivas de información genética, para descubrir los genes que pueden interactuar con una dieta para influir en la enfermedad.
• Interacciones de la dieta y la nutrición con susceptibilidad genética al cáncer
• Interacciones gen-dieta en la enfermedad coronaria

Idioma: inglés

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Global Health, Epidemiology and Genomics

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Cambridge University Press que tiene como objetivo publicar investigaciones que aumenta nuestra comprensión de la salud humana y la enfermedad en todo el mundo. Abarca tanto las enfermedades no transmisibles como transmisibles, proporcionando una plataforma para integrar la ciencia de la población, la genómica y los avances tecnológicos relacionados en el contexto de la salud mundial. Temas de interés para la revista incluirán estudios, métodos y recursos relacionados con la etiología de la enfermedad, la variación en la susceptibilidad a enfermedades, resistencia a los medicamentos y la vigilancia, la farmacogenómica y la medicina estratificada, así como los desafíos de la implementación de nuevos desarrollos en la práctica clínica y la comunidad, a nivel mundial. Reconoce la importancia de los aspectos culturales, éticos e históricos más amplios de las contribuciones dando la bienvenida en estas áreas de la salud mundial y las poblaciones.
El campo de la salud mundial, la epidemiología y la genómica es un campo emergente que la revista facilitará al proporcionar un foro para la discusión global y la publicación de nuevas perspectivas y paradigmas. En este contexto, la revista invita a contribuciones de una amplia gama de disciplinas y las partes interesadas, y que cubre una variedad de métodos de investigación y análisis.
Además de los artículos de investigación originales y comunicaciones breves, la revista aceptará revisiones estructuradas, así como reseñas, comentarios y perspectivas. La revista también apoyará la presentación de protocolos, recursos de investigación y análisis. También tendrá en cuenta las cartas pertinentes que respondan a los artículos publicados. Idioma: inglés

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Molecular Genetics & Genomic Medicine

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Wiley, para la rápida difusión de la investigación de alta calidad relacionada con las áreas de desarrollo de forma dinámica de la genética humana, molecular y médica. La revista publica artículos originales de investigación que abarcan nuevos hallazgos en fenotípica, moleculares, biológicos y aspectos genómicos de la variación genómica, trastornos hereditarios y defectos de nacimiento. El amplio espectro de publicación incluye enfermedades raras y comunes desde el diagnóstico hasta el tratamiento. Ejemplos de artículos apropiados incluyen informes de genes de enfermedades nuevas, estudios funcionales de variantes genéticas, estudios de genotipo-fenotipo en profundidad, el análisis genómico de trastornos hereditarios, los métodos de diagnóstico molecular, bioinformática médica, ética, legales y las implicaciones sociales (ELSI), y nuevos enfoques para el diagnóstico clínico. La revista proporcionará un hogar de alta calidad científica de los estudios de secuenciación de próxima generación de enfermedades raras y comunes, lo que hará el fácil y rápido acceso  a la comunidad científica de nuevos hallazgos en esta fascinante área. Esto servirá como base para la traslación de los estdios de secuenciación de última generación en diagnóstico y la terapéutica individualizada para la atención médica en el día a día.Publica artículos originales de investigación, revisiones y métodos de investigación, junto con editoriales y comentarios invitados. Trabajos de investigación originales deben reportar investigación bien realizada con conclusiones respaldadas por los datos presentados. Idioma: inglés

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Human Genome Variation

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Nature que contiene artículos e informes sobre la variación y la variabilidad en el genoma humano y las consecuencias , implicaciones y repercusiones futuras para el estudio de la genómica humana .
Una característica importante e innovadora de la revista es el artículo Data Reports ; estos son informes breves sobre la variación del genoma humano y la variabilidad que describen la variación causante de la enfermedad y / o sus frecuencias. Además , los informes de datos pueden describir y analizar la enfermedad multifactorial humana relacionadas a variaciones asociadas y / o de sus frecuencias.
Una característica adicional de la revista será una base de datos comisariada de los datos subyacentes de Informes de Datos, que se convertirá en un recurso importante para la comunidad de la genómica. Publica también artículos y comentarios sobre los temas relevantes en los estudios del genoma humano . Los artículos completos serán acompañados por un resumen editorial escrito profesionalmente.
La audiencia prevista para la revista es a investigadores, científicos , médicos , consejeros genéticos y aquellos interesados ​​en la genómica humana , de todos los sectores y de todo el mundo. Idioma: inglés