Bases de datos

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DrugWatch.com

DrugWatch.com es una completa base de datos con amplia información sobre miles de diferentes medicamentos y drogas actualmente en el mercado norteamericano o previamente disponibles en todo el mundo. es una empresa sin fines de lucro, y está patrocinada por La Firma Peterson, LLP de Washington DC. y no está afiliada con ninguna compañía farmacéutica o fabricantes de medicamentos y no acepta anuncios publicitarios o de hospedaje en línea. DrugWatch.com incluye la información más actualizada sobre los medicamentos recetados y sin receta médica e incluye detalles acerca de los efectos secundarios asociados para ayudar en la protección de los pacientes y los consumidores.

Los recursos disponibles en DrugWatch.com se proporcionan para ofrecer a los visitantes información fidedigna y gratuita para ayudar en la comprensión de diversos medicamentos y condiciones. El contenido del sitio puede ayudar a los consumidores formular preguntas a los profesionales médicos y de alertar al público acerca de la información importante con respecto a efectos secundarios potencialmente peligrosas asociadas con ciertos medicamentos. Al proporcionar alertas de la FDA, las interacciones medicamentosas y los efectos secundarios potenciales en el sitio, los pacientes tienen acceso a los conocimientos valiosos que podrían mejorar su capacidad para expresar sus inquietudes con su médico y mejorar la calidad de la atención.

Sus contenidos son:
Lista comprensible de medicamentos
Se puede seleccionar un medicamento de esta amplia base de datos para conocer las condiciones tratadas por el medicamento, interacciones, dosis sugeridas, los posibles efectos secundarios y más. Los medicamentos se encuentra en DrugWatch.com incluyen medicamentos de venta libre, medicamentos por receta médica y otros productos utilizados con fines medicinales, con desglose, tanto por la marca y el nombre genérico.

Medicamentos de la  A a la Z es una lista de medicamentos  que pueden ayudar a los visitantes a obtener más información sobre un fármaco que un médico pudo haber recetado y alerta a los usuarios de posibles complicaciones o efectos secundarios que un paciente o un familiar podría entender. Interrupciones, advertencias, y otras alertas médicas se proporcionan para cada medicamento para  mantener actualizados a los usuarios con información de la FDA.

Noticias de medicamentos, alertas de la FDA y los ensayos clínicos
Esta seción de noticias  se actualiza diariamente con la información más reciente relativa a los recordatorios de medicamentos, aprobaciones de medicamentos, ensayos clínicos, nuevas opciones de tratamiento, y otros desarrollos actuales en el campo de la medicina y la industria farmacéutica.
Efectos secundarios de las drogas
DrugWatch.com ofrece explicaciones detalladas de los efectos secundarios de los medicamentos asociados con miles de medicamentos. Una lista completa de efectos secundarios está listada en el sitio, así como los efectos secundarios asociados sólo con ciertos medicamentos. Este recurso permite a los pacientes comprender plenamente los riesgos asociados con el uso de ciertos medicamentos y puede ayudar a formular preguntas para hacerle a los médicos. Al proporcionar las interacciones medicamentosas, las precauciones y los efectos secundarios de una manera simple y organizada, los pacientes pueden identificar los posibles problemas y preocupaciones de voz a un médico si los síntomas aparecen durante el uso de una droga.

Demandas de drogas
Con más de la mitad de todos los estadounidenses tomaron al menos un medicamento por prescripción, los efectos secundarios son inevitables. Aunque la FDA evalúa la seguridad y eficacia de estos medicamentos, por desgracia ciertos medicamentos considerados seguros por la agencia todavía pueden causar reacciones adversas en algunos pacientes, lo que llevó a muchos a buscar una acción legal. DrugWatch.com ofrece información a los visitantes sobre el proceso de litigios y demandas actuales sobre medicamentos incluyendo medicaciones

Idioma: inglés

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MPR. Monthly Prescribing Reference

Prescribing Reference, Inc. (PRI) es una filial de Haymarket Media Group de Londres, Inglaterra. Fundada en 1984, el objetivo de PRI era proporcionar a los profesionales sanitarios de los Estados Unidos con una versión del Índice Mensual de Especialidades Médicas ® (MIMS), líder en el Reino Unido sobre referencias mensuales de medicamentos. Esta referencia es concisa, compacta y fácil de utilizar y actualizada con frecuencia. En junio de 1985, el PRI lanzó Mensual Prescribing Reference ® (MPR), su primera publicación y principal. MPR se distribuye de forma controlada para médicos de atención primaria en todos los EE.UU.
Debido al éxito de MPR las referencias adicionales de medicamentos para los profesionales sanitarios de diferentes especialidades se pusieron en marcha: MPR Pediatrician´s Edition ® (1990), MPR Obstetrician & Gynecologist Edition ® Edition (1991); MPR Resident´s Edition ® (1992), Physician´s Assistants Prescribing Reference
® (PAPR) (1994), Nurse  Practitioners¨Prescribing Reference ® (NPPR) (1994); MPR Urologist´s Edition ® (2004); MPR Long- Term Care Edition® (2006) ,MPR Pharmacists´Edition ® ( 2007) y MPR Hematology / Oncology Edition ® (2008).

La familia de referencias de prescripción llega a más de 400.000 profesionales de la salud, incluidos médicos, asistentes médicos, enfermeras practicantes, farmacéuticos, enfermeras, transcriptores médicos, estudiantes, universidades, instituciones y bibliotecas.
Además de nuestras
periódicas referencias de medicamentos , se ofrecen ediciones patrocinadas personalizadas para especialidades específicas. Títulos recientes incluyen MPR Psychiatrists´Edition,®,  MPR Neurologists´Edition ®, y la MPR Dermatologists´Edition ®.

Para acceder a alguno de sus contenidos es necesario registrarse previamente. Idioma: inglés

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MIMS (drug database)

MIMS es una base de datos impresa y en línea para la prescripción de medicamentos en el Reino Unido dirigida a todos los profesionales de la salud que ha sido publicada por Haymarket Publication. Fué publicada por primera vez en 1959, y su actualización se realiza todos los meses.
MIMS incorpora más de 200 cambios cada mes, que proporciona noticias sobre el lanzamiento de medicamentos y los cambios de licencia junto con las actualizaciones de las guías clínicas. La versión en línea de MIMS contiene recursos adicionales y el registro proporciona a médicos, enfermeras y personal de medicina general con acceso gratuito a la base de datos MIMS de medicamentos y productos. El registro en línea MIMS también le da acceso a nuestra actualización del producto MIMS mensuales y otras alertas claves de práctica general por email.

Su contenido en línea es el siguiente:

Búsqueda de medicamentos en la base de datos MIMS de drogas : brinda información de medicamentos, incluidas las indicaciones, dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y advertencias. La  búsqueda de los medicamentos puede ser también realizada por área terapéutica o utilizar el cuadro de búsqueda para ampliar su búsqueda a las tablas, las directrices, los recursos del paciente y de noticias.
• Ultimas noticias médicas: Los nuevos fármacos | Licencia, cambios y actualizaciones de productos | Directrices y actualizaciones clínicas |Noticias deAtención de Salud de la República
• Tablas de referencia rápida: tablas clínicas y de comparación ordenadas por área terapéutica.
• Guías de práctica clínica como las guías NICE: más de 140 resúmenes de las guías clínicas. Búsqueda por área terapéutica o la búsqueda por orden alfabético.
• Tablas de consejos sobre viajes e inmunización: el último viaje y recomendaciones de vacunación, ordenadas por países de la A a la Z.
• Consejo al paciente  yel directorio de autoayuda:  hojas de datos de pacientes de la A-Z y un directorio de organizaciones de apoyo al paciente ordenadas por condición o tipo de enfermedad.
• Calculadoras clínicas: calculadoras clínicas sencillas pero esenciales para el índice de masa corporal (BMI), edad de su bebé, fecha probable de  embarazo y más.
• Fabricantes de productos farmacéuticos: encontrar los productos producidos por una compañía farmacéutica, organizadas alfabéticamente por el nombre de la empresa.
• Publicaciones MIMS: saber más acerca de la publicación MIMS mensuales para el formulario de prescriptores de enfermeras independiente.

Para acceder a sus contenidos es necesario registrarse previamente. Idioma: inglés

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M-Power database (rare diseases in children)

Base de datos sobre enfermedades raras en niños que ha sido elaborada por la Fundación Madison. Las enfermedades raras pediátricas no son tan raras como parece.
Hasta la fecha hay 522 enfermedades raras en la m-Power ® database y la lista crece cada semana. Las entradas a la base de datos describen los síntomas, los tratamientos disponibles y enlaces a otros recursos. Estas han sido creadas para ayudar a los padres en su comprensión. Idioma: inglés

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GENATLAS

GENATLAS contiene la información pertinente con respecto al mapeo de genes y enfermedades genéticas. La base de datos fue creada en 1986 por Jean-Frézal y se encuentra en el INSERM U781. La aplicación es desarrollada y mantenida en el Centro de Bioinformática de la Universidad René Descartes de París . Esta constituido por las bases de datos:

La información se recoge de la literatura. Los datos introducidos en GENATLAS se actualizan diariamente y son disponibles inmediatamente en línea. Idioma: inglés

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PharmGKB® Pharmacogenetics and Pharmacogenomics Knowledge Base

Base de datos que es una herramienta gratuita en línea para la investigación farmacogenética del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos la que es administrada por la Universidad de Stanford.
Tiene el objetivo de recoger, codificar y difundir el conocimiento sobre el impacto de las variaciones genéticas humanas en respuesta a los fármacos. Se incluyen datos primarios de genotipo y fenotipo, las variantes de genes y se anotan las relaciones entre genes -enfermedades -drogas a través de la revisión de la literatura, y un resumen de importantes genes de la clínica farmacogenómica y los medicamentos disponibles. Para una mejor comprensión del funcionamiemto o empleo de esta base de datos se sugiere visitar su tutorial. Idioma: inglés

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Proyecto SEMFYC-IIER: Protocolo de diagnóstico, información, coordinación y epidemiología de atención primaria para personas con enfermedades raras (DICE-APER)

Base de datos que suministra información de diferentes enfermedades raras y su clasificaión dentro de los códigos internacionales de enfermedades CD10 y CD9 y el de Orphan

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EMCDDA publications database

Las publicaciones son el principal medio por el cual el Centro Europeo de Monitoreo para las Drogas y la Drogadicción (EMCDDA) hace su trabajo a disposición de los Estados miembros y la Comunidad Europea. La agencia cuenta con un conjunto de productos de publicación adaptada a las necesidades de públicos específicos y publicados en una variedad de formatos de impresión o en la web.
Las publicaciones
EMCDDA se pueden agrupar en tres categorías generales:
-Publicaciones núcleo formadas por las publicaciones legales de la
EMCDDAl, publicaciones periódicas y series;
-Informes temáticos y estudios;
-Productos de información con la presentación de los datos más actualizados sobre el fenómeno de las drogas
basados en la web.

Una variedad de folletos y catálogos se producen también para promover los productos EMCDA y elevar el perfil de la agencia.

Las características de los siguientes títulos EMCDA se resumen a continuación:

  • Informe anual
  • Informe general de actividades
  • Drugnet Europe
  • Drogas en enfoque
  • Estadísticas
  • Revisiones de la literatura
  • Manuales
  • Monografías
  • Informes nacionales
  • Evaluaciones de riesgo
  • Temas seleccionados
  • Hojas de datos técnicos
  • Documentos temáticos

En la base de datos es posible buscar por serie de publicaciones, tipo de publicación, fecha de publicación y palabras clave. También puede utilizar el cuadro de búsqueda para buscar un texto específico. Idioma: inglés

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EURORAD

EURORAD es una base de datos de casos radiológicos publicada por la Sociedad Europea de Radiología. El propósito de EURORAD es proporcionar un ambiente de aprendizaje para los radiólogos y los residentes que son miembros de la Sociedad Europea de Radiología.
Cada caso puede ser abordado como un caso de entrenamiento a ciegas, o como una versión completa con el diagnóstico en el título. Los casos de  puntos educativos
de estrés y que incluyen imágenes de alta calidad con leyendas claras y concisas; un contexto clínico en la descripción del caso, y un breve debate, centrado de las cuestiones relevantes para la práctica clínica radiológica.
Sólo la historia clínica y las imágenes se presentarán en el formato de casos de enseñanza. Al presentar un caso de lo que es importante que no se ponen de manifiesto el diagnóstico en la historia clínica. Posteriormente, el visitante puede utilizar un enlace para ir a la descripción del caso completo.
Las presentaciones se dividen en tres categorías: Casos Clínicos La categoría incluye a la mayoría de las presentaciones. Estos casos ilustran la patología más común, o variantes normales. Raros o excepcionales casos clínicos también están incluidos. Las otras dos categorías más pequeñas son Anatomía“y casos de la investigación. Idioma: inglés

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Formulário Hospitalar Nacional de Medicamentos 9ª Edição

El Formulario de Medicamentos del Hospital Nacional en Portugal está dirigido a profesionales de la salud que trabajan en ese hospital.
Es un texto guía que refleja la elección selectiva antes de una gran cantidad de medicamentos, de valor variable, resultando agresiva a menudo en un solo sector comercial. La filosofía de FHNM es que contiene los medicamentos necesarios para un tratamiento adecuado a las situaciones más hospitalarias. Sin embargo, existe un instrumento coercitivo de la prescripción, debido a la inclusión de un medicamento en particular está siempre sujeto a corrección por la serie de mecanismos conocidos.
Cada grupo farmacoterapéutico es un capítulo con una introducción que resume las características de los fármacos elegidos, sus indicaciones y riesgos. También se refiere a los medicamentos nuevos que parecen prometedores o hayan dado pruebas de eficacia en situaciones difíciles y especializada, lo cual no implica su introducción inmediata en el formulario.
El segundo componente de cada grupo es una lista de distribución por subgrupos, los cuales incluyen los medicamentos seleccionados, el rechazo de las alternativas sin necesidad de aportación terapéutica. Idioma: portugués