Detección precoz

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Journal of Early Hearing Detection and Intervention

Revista a texto completo y arbitrada de frecuencia semestral dedicada a avanzar en la detección e intervención de la audición temprana mediante la publicación de artículos que describen investigaciones actuales, prácticas basadas en evidencia y estándares de atención.
El Journal of Early Hearing Detection and Intervention es una publicación del Centro Nacional de Evaluación y Tratamiento de la Audición (NCHAM) en la Universidad Estatal de Utah.
El objetivo del JEHDI es promover el acceso a la práctica basada en la evidencia, los estándares de atención y la investigación centrada en todos los aspectos de la detección e intervención de la audición temprana. Tomando una perspectiva amplia de sistemas, el JEHDI se enfoca en la detección de audición en recién nacidos y en la primera infancia, diagnóstico, apoyo familiar, intervención temprana, hogar médico, gestión de información, financiamiento, mejora de la calidad y otros factores clave críticos para un sistema EHDI efectivo. Idioma: inglés

Detección, diagnóstico y tratamiento precoz de la sordera en la infancia

Libro a texto completo publicado por la Fundación Ramón Areces. Existen factores de riesgo de padecer sordera tanto hereditarios como adquiridos que permiten detectarla y tratarla precozmente desde los primeros meses de vida previniendo en lo posible sus efectos y repercusiones. Lamentablemente, la mitad de los niños que nacen con perdida de audición no presentan factores de riesgo asociados que permitan identificarla y tratarla precozmente, por lo que las repercusiones de su diagnóstico tardío sobre el habla y el lenguaje pueden dejar secuelas permanentes que afectan al desarrollo cognitivo y al proceso madurativo del niño.
La Fundación Ramón Areces ha reunido a un grupo de expertos internacionales que han realizado una puesta al día sobre un tema de tan enorme repercusión en el desarrollo y el futuro del niño en el Simposio Detección, diagnóstico y tratamiento precoz de la sordera en la infancia, que constituyó una oportunidad excelente para que pediatras, otorrinolaringólogos, enfermeras, audioprotesistas, audiólogos, logopedas, etc., afrontasen de forma multidisciplinaria el gran reto que supone la detección, diagnóstico y tratamiento realmente precoz de la sordera en la infancia. Dada la importancia del problema y la gran repercusión e interés que el Simposio ha generado, se recogen en este libro las Actas de dicho Simposio Internacional.

Nachiko Uchiyama and Marcelo Zanchetta do Nascimento. Mammography – Recent Advances. InTech, March, 2012

Libro a texto completo de la editorial Intech. En este volumen, los temas se construyen a partir de una variedad de contenidos: las bases de los sistemas de mamografía, la optimización de la mamografía de cribado en relación con la investigación basada en la evidencia, las nuevas tecnologías de adquisición de imágenes y de los sistemas circundantes, y los informes de casos con referencia actualizada a un máximo de imágenes multimodalidad del cáncer de mama. Las mamografías se han quedado en la transición a sistemas de imágenes digitales, debido a la necesidad de alta resolución para el diagnóstico. Sin embargo, en los últimos diez años, la mejora técnica ha resuelto los problemas e impulsó los nuevos sistemas de diagnóstico. Esperamos que el lector aprenderá los fundamentos de la mamografía y será a futuro para las nuevas tecnologías. Idioma: inglés

Laszlo Tabar. Imaging of the Breast – Technical Aspects and Clinical Implication. InTech, March, 2012

Libro a texto completo de la editorial InTech. La detección temprana del cáncer de mama en combinación con la terapia dirigida ofrece el mejor resultado para los pacientes con cáncer de mama. Este volumen está acorde con una amplia gama de innovaciones técnicas para mejorar la detección, diagnóstico y tratamiento del cáncer de mama. Hay un enfoque especial en la mejora de calidad de la imagen mamográfica, análisis de imágenes, resonancia magnética de la mama y de imagen molecular. Un capítulo sobre la terapia dirigida explora la opción de disminuir un tratamiento radical post-operatorio para las mujeres con cáncer de mama , detectados temprano por cribado. Idioma: inglés

Screening for Colorectal Cancer: A Guidance Statement From the American College of Physicians

Una nueva declaración de guía del American College of Physicians (ACP) recomienda la valoración individualizada del riesgo de carcinoma colorrectal (CCR) en todos los adultos. Las nuevas recomendaciones y un resumen para el paciente que las acompaña aparecen recientemente en un número de Annals of Internal Medicine. Idioma: inglés

Guía clínica para la eliminación de la transmisión maternoinfantil del VIH y de la sífilis congénita en América Latina y el Caribe. Washington, D.C.: OPS, © 2009

Este documento proporciona orientación sobre las intervenciones para la eliminación de la transmisión maternoinfantil del VIH y de la sífilis congénita en América Latina y el Caribe y pretende servir a los trabajadores de la salud y a los tomadores de decisiones en el campo de la salud pública para integrar la detección y tratamiento de las madres infectadas por sífilis en los tiempos y lugares en los que se detecta la infección por VIH.

 

Hipotiroidismo congénito

El Grupo de trabajo de la guía de práctica clínica de hipotiroidismo congénito de la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias de Galicia ,Consejería de Sanidad de la Junta de Galicia ha publicado esta guía de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento del hipertiroidismo congénito. Se abordan los cuatro grandes apartados relacionados con el hipotiroidismo congénito: el cribado, la confirmación diagnóstica, el tratamiento y el seguimiento. Sus destinatarios finales serán tanto el personal de enfermería encargado de la toma de muestra, el personal del laboratorio de cribado neonatal, pediatras encargados de la confirmación diagnóstica y del tratamiento y seguimiento del niño con HC. Será de interés también para el psicólogo encargado de la valoración del niño.

Genetics Evaluation Guidelines for the Etiologic Diagnosis of Congenital Hearing Loss

El advenimiento del tamizaje auditivo en los recién nacidos en muchos estados ha llevado a un aumento en el uso de pruebas genéticas y servicios relacionados con la genética en el seguimiento de los bebés con pérdida auditiva. Una proporción significativa de las personas con pérdida de audición congénita tienen etiologías genéticas que subyacen a la pérdida de audición. Para asegurarse de que las personas identificadas con la pérdida de audición congénita reciban los servicios de genética adecuada a sus condiciones,el Buró de Salud Materno-Infantil y la Oficina de Recursos de Salud y Administración de Servicios financiadas por el Colegio Americano de Genética Médica convocaron a un panel de expertos para elaborar directrices para la evaluación genética de la pérdida de audición congénita. Después de una breve visión general de los conocimientos actuales de pérdida de la audición, del tamizaje del recién nacido, y de la audición del recién nacido, le ofrecemos una visión general de los servicios de genética y de una guía que describe la mejor manera de garantizar que los pacientes reciban adecuados servicios de genética. La importante contribución de factores genéticos a estas condiciones junto con la rápida
evolución de los conocimientos sobre la genética de estas condiciones se superpone el carácter intrínsecamente multidisciplinar de los servicios de genética que proporciona un ejemplo de una condición para que un enfoque multidisciplinario bien integrado a la atención es claramente necesario. Idioma: inglés

Guideline for the Screening and Treatment of Retinopathy of Prematurity

El Colegio Real de Oftalmólogos , el Colegio Real de Pediátras y Salud Infantil y la Asociación Británica de Medicina Perinatal han publicado conjuntamente estas guías de práctixca clínica sobre el diagnóstico y tratamiento de la retinopatís de la prematuridad en el Reino Unido. Idioma: inglés

Genetics and Etiology of Down Syndrome

Libro a texto completo de la editorial Intech. Este libro proporciona una fuente concisa pero exhaustiva de información actual sobre el Síndrome de Down. Los investigadores, científicos, médicos graduados y pediatras lo encontrarán como una excelente fuente para la referencia y revisón. Este libro se ha dividido en cuatro secciones, comenzando por  la genética y la etiología y terminando con diagnóstico y detección prenatal. Dentro del mismo se encontrará información sobre el estado del arte de: 1. genética y etiología 2. modelo del Síndrome de Down 3. trastornos neurológicos, urológicos, dentales y alérgicoss 4. diagnóstico y detección prenatal. Aunque dirigidos principalmente a los trabajadores de la investigación sobre el Síndrome de Down, esperamos que el atractivo de este libro se extienda más allá de los estrechos confines de interés académico y ser de interés para un público más amplio, especialmente los padres y familiares de enfermos de Síndrome de Down. Idioma. inglés