Detección precoz

Hipotiroidismo congénito

El Grupo de trabajo de la guía de práctica clínica de hipotiroidismo congénito de la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias de Galicia ,Consejería de Sanidad de la Junta de Galicia ha publicado esta guía de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento del hipertiroidismo congénito. Se abordan los cuatro grandes apartados relacionados con el hipotiroidismo congénito: el cribado, la confirmación diagnóstica, el tratamiento y el seguimiento. Sus destinatarios finales serán tanto el personal de enfermería encargado de la toma de muestra, el personal del laboratorio de cribado neonatal, pediatras encargados de la confirmación diagnóstica y del tratamiento y seguimiento del niño con HC. Será de interés también para el psicólogo encargado de la valoración del niño.

Genetics Evaluation Guidelines for the Etiologic Diagnosis of Congenital Hearing Loss

El advenimiento del tamizaje auditivo en los recién nacidos en muchos estados ha llevado a un aumento en el uso de pruebas genéticas y servicios relacionados con la genética en el seguimiento de los bebés con pérdida auditiva. Una proporción significativa de las personas con pérdida de audición congénita tienen etiologías genéticas que subyacen a la pérdida de audición. Para asegurarse de que las personas identificadas con la pérdida de audición congénita reciban los servicios de genética adecuada a sus condiciones,el Buró de Salud Materno-Infantil y la Oficina de Recursos de Salud y Administración de Servicios financiadas por el Colegio Americano de Genética Médica convocaron a un panel de expertos para elaborar directrices para la evaluación genética de la pérdida de audición congénita. Después de una breve visión general de los conocimientos actuales de pérdida de la audición, del tamizaje del recién nacido, y de la audición del recién nacido, le ofrecemos una visión general de los servicios de genética y de una guía que describe la mejor manera de garantizar que los pacientes reciban adecuados servicios de genética. La importante contribución de factores genéticos a estas condiciones junto con la rápida
evolución de los conocimientos sobre la genética de estas condiciones se superpone el carácter intrínsecamente multidisciplinar de los servicios de genética que proporciona un ejemplo de una condición para que un enfoque multidisciplinario bien integrado a la atención es claramente necesario. Idioma: inglés

Guideline for the Screening and Treatment of Retinopathy of Prematurity

El Colegio Real de Oftalmólogos , el Colegio Real de Pediátras y Salud Infantil y la Asociación Británica de Medicina Perinatal han publicado conjuntamente estas guías de práctixca clínica sobre el diagnóstico y tratamiento de la retinopatís de la prematuridad en el Reino Unido. Idioma: inglés

Genetics and Etiology of Down Syndrome

Libro a texto completo de la editorial Intech. Este libro proporciona una fuente concisa pero exhaustiva de información actual sobre el Síndrome de Down. Los investigadores, científicos, médicos graduados y pediatras lo encontrarán como una excelente fuente para la referencia y revisón. Este libro se ha dividido en cuatro secciones, comenzando por  la genética y la etiología y terminando con diagnóstico y detección prenatal. Dentro del mismo se encontrará información sobre el estado del arte de: 1. genética y etiología 2. modelo del Síndrome de Down 3. trastornos neurológicos, urológicos, dentales y alérgicoss 4. diagnóstico y detección prenatal. Aunque dirigidos principalmente a los trabajadores de la investigación sobre el Síndrome de Down, esperamos que el atractivo de este libro se extienda más allá de los estrechos confines de interés académico y ser de interés para un público más amplio, especialmente los padres y familiares de enfermos de Síndrome de Down. Idioma. inglés

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DDSM: Digital Database for Screening Mammography

La base de datos digital para la detección por mamografía (DDSM) es un recurso para su uso por la comunidad de investigación de análisis de imágenes mamográficas, que s mantenida por la Universidad de la Florida con un financiamiento del Programa de Investigación del Cáncer de Mama del Comando de Investigacion y Materiales del Ejército de Estados Unidos y con la colaboración de muchas otras instituciones de salud y hospitales de este país. El propósito principal de la base de datos es facilitar la investigación profunda en el desarrollo de algoritmos computacionales para ayudar en el cribado. Efectos secundarios de la base de datos puede incluir el desarrollo de algoritmos para ayudar en el diagnóstico y el desarrollo de material didáctico o de formación. La base de datos contiene alrededor de 2.500 estudios. Cada estudio incluye dos imágenes de cada seno, junto con algo de información para el paciente asociada (edad al momento del estudio, índice ACR de densidad de la mama,índice de la sutileza de anomalías, descripción de las palabras clave de las anomalías ACR ) y la información de la imagen (escáner, la resolución espacial, ). Idioma: inglés

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UK Retinopathy of Prematurity Guideline. May 2008

Esta guía de práctica clínica para la detección y tratamiento de la retinopatía de la prematuridad fue desarrollada por un grupo multidisciplinario de desarrollo de directrices del Real Colegio de Pediatría y de la Salud del Niño (RCPCH) en colaboración con el Real Colegio de Oftalmólogos (RCOphth), la Asociación Británica de Medicina Perinatal (BAPM) y el BLISS (caridad bebé prematuro).
La guía ofrece 25 recomendaciones basadas en la evidencia y 21 puntos de buenas prácticas.
Las recomendaciones se clasifican de la A a la D utilizando la jerarquía de clasificación de SIGN, de acuerdo con la fuerza de la evidencia que las sustenta. Los puntos de buenas prácticas (CPE) es un consenso del grupo. Este resumen ejecutivo pone de relieve las recomendaciones y puntos de buena práctica consideradas por el grupo para ser prioridades en su aplicación.
Esta guía se ha elaborado específicamente para su uso en el Reino Unido y sustituye a la anterior guía. No será aplicable en los países donde muchos bebés maduros están en riesgo visual por esta retinopatía. Idioma: inglés

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Autoexploración como ayuda al diagnóstico precoz del cáncer oral

Recurso informativo multimedia que sirve como material de promoción y educación para la salud dentro de la campaña de diagnóstico precoz del cáncer oral que realiza el Consejo General de Colegios de Odontólogos y Estomatólogos de Españal. El material describe el método de autoexploración como ayuda al diagnóstico precoz del cáncer ora.

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La Biopsia Oral

El Ilustre Consejo General de Colegios de Odontólogos y Estomatólogos de España ha publicado este libro dedicado a la biopsia oral, elaborado por un magnífico plantel de profesionales que forman parte de las actividades de la Campaña de Prevención y Diagnóstico Precoz del Cáncer Oral correspondiente al año 2010, bajo la coordinación de los Drs. Rodríguez Lozano, el Prof. Juan Carlos Llodra Calvoy Seoane Lestón.
En esta obra se revisan actualizadamente, de manera rigurosa y a la vez también concisa y clara, los principios rectores de la toma de biopsias en la boca, representado una importante y novedosa aportación a la literatura odontológica española.
En él se abordan de forma detallada y precisa los diversos aspectos de la biopsia en la cavidad oral desde lo que representa en sí el tomar una biopsia, hasta su clasificación y tipos, abordando las técnicas para realizarla en las diferentes localizaciones de la mucosa oral y huesos maxilares.