diciembre 2010 Archives

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Eu-Orphan

La base de datos Eu-Orphan fue creada por el Consorcio  para la Evaluación Biológica y Farmacológica (CVBF) como parte de un proyecto europeo financiado por la Comunidad Europea. Actualmente se encuentra disponible y actualizada sobre la iniciativa de la Fundación para la Investigación Farmacológica Gianni Benzi, organización sin fines de lucro, que también ha ampliado el proyecto original con la integración del catálogo de publicaciones científicas en el campo de los medicamentos huérfanos.
Es una lista de medicamentos designados huérfanos a nivel mundial (europeos y no europeos). La base de datos incluye información sobre las características del producto, indicación, estadísticas, e información de valor añadido (disponibilidad en los mercados de la UE, su uso en niños).
La recogida y distribución de información científica sobre determinadas enfermedades raras (prevalencia, incidencia, prevalencia aspectos, clínicas) y sobre los medicamentos declarados huérfanos y con licencia en Europa y en todo el mundo. El catálogo es actualizado continuamente con publicaciones científicas relacionadas con las enfermedades raras y medicamentos huérfanos, y los contenidos son accesibles de varias maneras tanto por los investigadores y los médicos y pacientes. Idioma: italiano

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David C. Cogan Ophthalmic Pathology Collection

El Instituto Nacional del Ojo de los Estados Unidos ha publicado esta  extensa colección de casos clínicos y su patología oftálmica para su uso por investigadores y clínicos para ayudar en la prevención, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades del ojo y el sistema visual. La colección Cogan, el nombre de David Glendenning Cogan, es una colección de casos clínicos oftálmicos  y sus patologías. La descripción clínica y fotografías de los casos y la patología fueron recogidos por el Dr. Cogan durante su carrera tanto como un oftalmólogo clínico o como investigador, primero como Director del Laboratorio de Howe y profesor del Hospital Oftalmológico y de la Audición de Massachusetts de la Escuela de Medicina de Harvard, y durante 20 años, Científico Principal  en el Instituto Nacional del Ojo (NEI) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH).
La colección en su forma actual cubre la patología oftálmica. Hay un énfasis especial en las áreas que el Dr. Cogan estaba particularmente interesado en, como la patología de la transparencia corneal y su relevancia en la patogenia de la aterosclerosis y los cambios en los vasos sanguíneos pequeños en la retinopatía diabética, ya estudiado en digestiones de la tripsina retina. Esta técnica permite la visualización de la patología en las arterias, venas y capilares, y fue desarrollado por el Dr. Toichiro Kuwabara. Los Dres. Cogan y Kuwabara, junto con el Dr. Jin Kinoshita, estableció la hipótesis de la pérdida selectiva de las células capilares pericitos intramurales causando daño diabético y que resulta en la enfermedad de vasos pequeños. Esta contribución fue una de las muchas contribuciones que se registran en más de 500 publicaciones, la gran mayoría que tiene el Dr. Cogan como el primer autor.
Idioma: inglés

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Ocular Nutrition A – Z

Una nutrición adecuada tiene un papel clave en la salud ocular. Con esto en mente, este nuevo sitio web, patrocinado por Bausch & Lomb, se dedica a ayudar a los profesionales de cuidados de oculares a que estén mejor informados sobre la salud del ABC de las vitaminas y minerales que impactan en la salud  ocular de los pacientes. De la vitamina A a la zeaxantina, la página web contará con artículos informativos que detallan cómo estos nutrientes impactan en la salud de la retina y sistémica, el segmento anterior y dósis diaria recomendada. El sitio forma parte de los suplementos que brinda la revista Review of Optometry. Idioma: inglés

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Les revues électroniques scientifiques : stratégies éditoriales et médiation de l’information

Tésis de Doctorado publicada en la Universidad de Burdeux en la disciplina de Ciencias de la Información y la Comunicación que trata de las revistas electrónicas científicas y las estrategias editoriales y la mediación de ñla información. Idioma: francés

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Trastornos congénitos de la glicosilación: abordaje clínico y de laboratorio

Artículo de revisión publicado en la revista Acta Pediátrica Mexicana por miembros del Laboratorio de Glicobiología Humana, Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma del Estado de Morelos El objetivo de esta revisión es presentar al médico los datos clínicos que le permitan sospechar un trastorno congénito de la glicosilación (CDG congenital
disorders of glycosylation, en inglés), encuadrar los subtipos más probables de acuerdo a su presentación e incorporar al abordaje clínico los estudios moleculares necesarios para confirmar el diagnóstico, evaluar un potencial tratamiento y determinar un pronóstico.

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Contributions à la compréhension de la Physiologie, de la Pathologie et de la Phylogénie des glycosyltransférases et des transporteurs de nucléotides-sucres.

Tésis de Doctorado presentada en la Escuela Práctica de Altos Estudios en Ciencias de la Vida y de la Tierra en Francia y defendida por un miembro del Laboratorio de Glicobiología Humana, Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma del Estado de Morelos en México que trata de las ¨Contribuciones a la comprensión de la fisiología, patología y filogenia de las glicosiltransferasas y de los transportadores de nucleótido-azúcar¨. Idioma: francés

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Congenital disorders of glycosylation (CDG)

El sitio Euroglycanet presenta una introducción resumida sobre las causas de estas enfermedades genéticas causadas por deficiencia de glicosilación de glicoconjugados, como las glicoproteínas y glicolípidos, ademés de establecer una clasificación de la nomenclatura de estas enfermedades. Idioma: inglés

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International Pompe Association. Publications

La Asociación Internacional de la Enfermedad de Pompe ha publicado varios documentos científicos dirigidos a pacientes y profesionales de la salud sobre distintos temas relacionados con la enfermedad. Idioma: inglés