Investigaciones médicas

Imogen Evans, Hazel Thornton e Iain Chalmers. Cómo se prueban los tratamientos. Una mejor investigación para una mejor atención de salud. Organización Panamericana de la Salud 2010

Libro traducido al español de la edición original en inglés: Testing Treatments: Better Research for Better Healthcare Copyright © 2006 y que fué publicado por la Biblioteca Británica y que fué editada por los autores con la mconvicción profunda y arraigada de que los tratamientos médicos, sean nuevos o viejos, deben basarse en datos probatorios sólidos. Su experiencia conjunta en los terrenos de la atención de salud y la investigación en esta materia indica que a menudo no es así. Y eso es lo que los motivó a escribir este libro.

Cada año, los estudios sobre los efectos de los tratamientos generan un alud de resultados. Lamentablemente, gran parte de esta investigación no aborda las necesidades de los pacientes, y aun cuando lo hace, las pruebas científicas que aportan a menudo son poco fiables. Esperamos este libro contribuya a una mejor comprensión de cómo los tratamientos pueden y deben probarse de manera imparcial.
Esta no es una guía sobre los mejores tratamien tos en forma individual. Más bien, hace hincapié en temas que son fundamentales para lograr que la investigación tenga bases sólidas y se diseñe con el objetivo de responder las preguntas que les importan a los pacientes y a los profesionales de la salud a quienes recurren en busca de ayuda.

Guía sobre obesidad infantil para profesionales sanitarios de atención primaria

La Subdirección General de Coordinación Científica de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición ha publicado este documento cuya autoría estuvo a cargo del Comité de Nutrición de la Asociaciación Española de Pediatría. El documento está basado en el Programa Perseo que nace como una iniciativa de los Ministerios de Sanidad y Consumo y de Educación y Ciencia para promover y difundir un programa que favorezca la alimentación saludable y la actividad física en el ámbito escolar.
En su desarrollo participan seis Comunidades Autónomas: Andalucía, Canarias, Castilla y León, Extremadura, Galicia y Murcia y también se desarrolla en las Ciudades Autónomas de Ceuta y Melilla.
El Programa Perseo consiste en una experiencia piloto basada en la realización de intervenciones educativas en los centros escolares y que en el futuro pudieran servir como modelo para otras actuaciones de mayor envergadura.

La siguiente guía se ha editado para fomentar que los programas de educación para la salud se encuadren en la actividad profesional habitual de los profesionales de atención primaria, facilitando el asesoramiento práctico a pacientes y familiares sobre los beneficios de una dieta óptima y de aumentar el nivel de actividad física, trabajando con metodologías diferentes a las habituales y en un contexto muchas veces alejado de su Centro de Salud

Guías éticas de investigación en biomedicina

El Comité de Ética del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) del Instituto de Salud Carlos III ha publicado este documento que tiene el objetivo principal de analizar los problemas derivados del uso de registros en investigación, en tanto
pueden plantearse situaciones que vulneren principios o valores esenciales para el
respeto a la dignidad de los seres humanos.

 

Dimensions of health care system quality in Finland

El Instituto Gubernamental para la Investigación Económica de Finlandia ha publicado este artículo de investigación que evalúa las determinantes de la relación calidad – precio en los cuidados de salud primarios. En primer lugar, resume la información de diferentes indicadores de la atención por el análisis de los componentes principales, produciendo con efectividad   indicadores de calidad en la atención: la accesibilidad, cobertura y eficiencia en la asignación. A continuación, una regresión de los costos de la atención en contra de estos indicadores para evaluar su relación. Nuestros resultados sugieren que el análisis de los componentes principales puede ser utilizado para producir indicadores de calidad de atención. Además, la relación entre los costos y la calidad de la atención es compleja. mejor.
La mejor accesibilidad se refleja en mayores costos, mientras que la asignación eficiente de los recursos dará lugar a algunos ahorros en los costos. Idioma: inglés

Consensus Document on European Brain Research

Documento de consenso publicado en la revista European Journal of Neuroscience por el Consejo Español del Cerebro. Las enfermedades psiquiátricas y neurológicas combinadas representan una considerable carga económica y social en Europa. Un estudio reciente llevado a cabo por el Consejo Europeo del Cerebro (EBC) cuantificó el “costo y la carga ‘de las enfermedades cerebrales más importantes de Europa, que asciende a 386 bn de Euros € al año. Teniendo en cuenta que estos costos aumentarán de manera exponencial en los próximos años debido al envejecimiento de la población de la Unión Europea , es necesario actuar ahora para frenar este aumento y posiblemente revertir la tendencia. Así, se establece una fuerte Plataforma europea de apoyo a la investigación básica y clínica en neurociencias que se necesita para enfrentar el reto económico y social que plantea el manejo de las enfermedades del cerebro en los países europeos. Para configurar una plataforma de debate, EBC publicó en 2006 un Documento de consenso europeo sobre la investigación del cerebro , se describen las necesidades y los logros de la investigación en Europa y la presentación de propuestas para futuros programas de investigación. Desde 2006, la investigación europea en la neurociencia ha avanzado enormemente. El presente documento representa una actualización elaborada para reflejar los cambios en las prioridades de investigación y los avances en la investigación del cerebro que se han colocado desde el año 2006. El mismo enfoque multinacional y multidisciplinario y el formato se han utilizado aquí como en la versión anterior.
Los equipos han vuelto a reunirse para expresar sus puntos de vista, no sólo en las fortalezas actuales de la investigación europea, sino también en lo que hay que hacer de manera prioritaria, con la esperanza de que esta actualización va a inspirar a los responsables políticos y partes interesadas en la dirección de financiamiento para la investigación en Europa. Idioma: inglés

ALS Forum. Review Articles

El Forum dedicado a acelerar el descubrimiento de tratamientos y curas para la Esclerósis  Lateral Amiotrópica ha publicado una serie de artículos de revisión publicados en la literatura relacionados con esta temética. Idioma: inglés

Alzheimer’s Clinical Trials

El Centro de Educación y Referencia de la Enfermedad de Alzheimer dentro del Instituto Nacional sobre Envejecimiento de Estados Unidos brinda esta base de datos con las descripciones de los ensayos clínicos sobre investigaciones relacionadas con la nefermedad de Alzheimer que se han producido o están en proceso de realización tanto en ese país como en el mundo. Idioma: inglés

2010 Alzheimer’s Disease Progress Report: A Deeper Understanding

El Instituto Nacional sobre el Envejecimiento (NIA), parte de los Institutos Nacionales  de Salud  (NIH) en el Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos, tiene la responsabilidad primordial para la investigación básica, clínica, conductual y social en la enfermedad de Alzheimer, encaminada a encontrar maneras de tratar y, en definitiva, evitar esta enfermedad. El programa de investigación de la enfermedad de Alzheimer del Instituto es parte integrante de su misión, que es mejorar la salud y el bienestar de las personas mayores. Este informe de 2010 sobre la enfermedad de Alzheimer resume la investigación de Alzheimer reciente llevada a cabo o apoyada por la NIA y otros componentes del NIH. Idioma. inglés

AlzGene database

La base de datos AlzGene ofrece una sinopsis de campo integral, imparcial y actualizada periódicamente, de los estudios de asociación genética realizados en la enfermedad de Alzheimer. Además, cientos de meta-análisis atualizados  están disponibles para todos los polimorfismos elegibles con datos suficientes.
El objetivo de la base de datos AlzGene es servir como una completa e imparcial, a disposición del público y se actualizará periódicamente el terreno sinopsis de publicados los estudios de asociación genéticos llevados a cabo en los fenotipos de AD. Publicaciones elegibles son identificados después de búsquedas sistemáticas en bases de datos de literatura científica, así como la tabla de contenido de revistas de genética,neurología y psiquiatría. Los datos seleccionados serán presentados en un e resumen de las características claves de las cohortes del estudio de investigación (por ejemplo, la descripción de genes), así como la distribución de genotipos en casos y controles (por ejemplo, detalles de polimorfismo). Para polimorfismos de elegibilidad con el genotipo de datos en al menos cuatro muestras de casos y controles, se actualiza continuamente de efectos aleatorios en meta-análisis que se presentan (ver métodos de metanálisis). Tenga en cuenta que los datos obtenidos de los estudios basados ​​en la familia no están incluidos en los meta-análisis. Idioma: inglés

Alzheimer. Realidades e investigación en demencia

Revista a texto completo y arbitra de la Editorial Glosa S.L., con frecuencia  cuatrimestral, que está  focalizada en los trastornos cognitivos y demenciales, sobre todo en la enfermedad de Alzheimer o de Parkinson, la demencia vascular o por cuerpos de Lewy y en otras enfermedades neurodegenerativas cerebrales que cursan con deterioro cognitivo o síntomas conductuales y psicológicos. Considera preferiblemente para su publicación trabajos relacionados con las disciplinas siguientes: psicogeriatría, neuropsicología, epidemiología, clínica neurológica, neurolinguística, neurogenética, neuropatología, fisiopatología, biología molecular, bioquímica, inmunología, farmacología, farmacoeconomía y gestión de recursos y proyectos de investigación,

Asimismo, dá mayor relevancia a manuscritos relacionados con los nuevos modelos de salud, orientados no sólo a la curación de la enfermedad, sino también a su prevención y a la promoción de la salud, tanto en el plano individual como en el de la familia y la comunidad.