Neurología

Recomendaciones de Práctica Clínica en la Enfermedad de Parkinson

El Grupo Andaluz de Trastornos del Movimiento y la Sociedad Andaluza de Neurología han publicado este manual que trata de las recomendaciones de práctica clínica en la Enfermedad de Parkinson. Los trastornos del movimiento componen un conjunto heterogéneo de enfermedades entre las que destaca la enfermedad de Parkinson por su elevada prevalencia y repercusión socio-sanitaria. En las últimas décadas se han producido importantes avances en el conocimiento de estas patologías y se han desarrollado recursos terapéuticos, médicos y quirúrgicos, que han modificado su historia natural. Como consecuencia, ha aumentado la complejidad de su manejo, haciendo necesario una especial competencia y dedicación de los profesionales implicados. En octubre de 2005, un grupo de neurólogos pertenecientes a la Sociedad Andaluza de Neurología (SAN) constituimos el denominado Grupo Andaluz de Trastornos del Movimiento (GATM), con el objetivo de trabajar conjuntamente para mejorar la formación, asistencia e investigación en estas patologías.
Este Manual de Recomendaciones es uno de los proyectos que con más ilusión ha abordado el GATM y es fruto del esfuerzo de los autores y editores que han formado su grupo de trabajo. En él han participado no solo neurólogos, sino también otros profesionales dedicados a la Atención Primaria o a los Cuidados Paliativos, y también ha sido tenida en cuenta la opinión de los propios pacientes y sus cuidadores.
Aunque existen otras Guías sobre la enfermedad de Parkinson, ninguna alcanzaba nuestro principal objetivo: disponer de una herramienta práctica, que sirviera para homogeneizar las principales decisiones diagnostico-terapéuticas en nuestro ámbito. Para ello se ha tratado de integrar las evidencias disponibles con la experiencia de los pro-fesionales, sacrificando por lo general la exhaustividad en aras de la simplicidad. Esperamos, ante todo, haber superado el reto y que este Manual llegue a ser útil para la práctica clínica.

Alzheimer’s Facts and Figures

Informe anual publicado por la Asociación de Alzheimer que revela la carga de la enfermedad de Alzheimer y la demencia en las personas, los cuidadores, el gobierno y el sistema de salud de los Estados Unidos. Idioma: inglés

 

Consensus Document on European Brain Research

Documento de consenso publicado en la revista European Journal of Neuroscience por el Consejo Español del Cerebro. Las enfermedades psiquiátricas y neurológicas combinadas representan una considerable carga económica y social en Europa. Un estudio reciente llevado a cabo por el Consejo Europeo del Cerebro (EBC) cuantificó el “costo y la carga ‘de las enfermedades cerebrales más importantes de Europa, que asciende a 386 bn de Euros € al año. Teniendo en cuenta que estos costos aumentarán de manera exponencial en los próximos años debido al envejecimiento de la población de la Unión Europea , es necesario actuar ahora para frenar este aumento y posiblemente revertir la tendencia. Así, se establece una fuerte Plataforma europea de apoyo a la investigación básica y clínica en neurociencias que se necesita para enfrentar el reto económico y social que plantea el manejo de las enfermedades del cerebro en los países europeos. Para configurar una plataforma de debate, EBC publicó en 2006 un Documento de consenso europeo sobre la investigación del cerebro , se describen las necesidades y los logros de la investigación en Europa y la presentación de propuestas para futuros programas de investigación. Desde 2006, la investigación europea en la neurociencia ha avanzado enormemente. El presente documento representa una actualización elaborada para reflejar los cambios en las prioridades de investigación y los avances en la investigación del cerebro que se han colocado desde el año 2006. El mismo enfoque multinacional y multidisciplinario y el formato se han utilizado aquí como en la versión anterior.
Los equipos han vuelto a reunirse para expresar sus puntos de vista, no sólo en las fortalezas actuales de la investigación europea, sino también en lo que hay que hacer de manera prioritaria, con la esperanza de que esta actualización va a inspirar a los responsables políticos y partes interesadas en la dirección de financiamiento para la investigación en Europa. Idioma: inglés

Guía de orientación en la práctica profesional de la valoración reglamentaria de la situación de dependencia en personas con enfermedad de alzheimer y otras demencias

El Centro de Referencia Estatal de Alzheimer y otras Demencias, del Imserso. Salamancaa publicado la presente guía tiene el objetivo de ser un instrumento útil en la práctica profesional de la valoración oficial de la situación de dependencia en personas con enfermedad de Alzheimer y otras demencias, y servir de apoyo a la formación de los profesionales de los órganos de valoración.
Los autores de la presente Guía han debatido en profundidad desde una óptica multidisciplinar, la mejor forma de discriminar la valoración de los patrones de desempeño en la frontera entre los diferentes Grados de dependencia.
Cada caso es diferente, la misma patología en diferentes individuos puede dar lugar a diferentes grados de dependencia según el grado de afectación, y una misma patología con el mismo grado de afectación, también puede tener manifestaciones clínicas diferentes, que dependiendo del individuo y del contexto den lugar a grados diferentes de  dependencia.
A lo largo de los siguientes capítulos se abordarán características, necesidades y apoyos de este colectivo de personas, así como orientaciones para el momento de la valoración.

World Alzheimer Report 2011

El Reporte Mundial de Alzheimer 2011 muestra que hay intervenciones que son eficaces en las primeras etapas de la demencia, algunas de las cuales pueden ser más eficaces si se inicia antes, y que hay un fuerte argumento económico a favor de un diagnóstico temprano y una intervención oportuna. Idioma. inglés

AlzOnline. Lecturas

AlzOnline proporciona educación, información y apoyo para cuidadores de personas con problemas de memoria. AlzOnline es un proyecto de tele-salud a través de la Universidad de Florida y auspiciado por el Departamento de Personas Mayores del estado de la Florida. Esta brinda una serie de conferencias o lecturas. que como educación para la salud , están dirigidas a los cuidadores de estos pacientes.

Guía de Buena Práctica Clínica en Alzheimer y otras demencias 2da. Edición actualizada

El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedad de Alzheimer y otras Demencias en Salamanca ha publicado esta guía de la  Organización Médica Colegial (OMC) que inició su edición en el año 2004 y desde entonces ha venido poniendo a disposición de todos los médicos estas herramientas de actualización acordes con el conocimiento científico Esperamos que estas Guías, de carácter eminentemente práctico, ayuden al profesional a la toma de decisiones, proporcionándole para ello, de manera precisa y esquemática, opciones de actitudes diagnósticas y terapéuticas, basadas en la evidencia científica y en criterios exclusivamente profesionales.
La calidad de sus contenidos viene avalada por los autores de las mismas, todos ellos expertos en la correspondiente materia, además de contar con la colaboración y el sello del Ministerio de Sanidad y Política Social.

AlzRisk database

La base de datos AlzRisk tiene como objetivo proporcionar una completa e imparcial,  recogida centralizada, a disposición del público y se actualizará periódicamente de los informes epidemiológicos que evalúen el medio ambiente (es decir, no genética) factores de riesgo para la enfermedad de Alzheimer (EA) en las cohortes de estudio bien definidos. Publicaciones elegibles son identificados a través del contacto con cada estudio de cohorte completa con una revisión sistemática de la literatura.
La base de datos se puede buscar por una variedad de menús desplegables o por palabras clave específicas. Para cada factor de riesgo, nuestro objetivo es ofrecer una o varias tablas de todos los estudios revisados ​​por pares publicados en Inglés, e incluyen datos sobre la cohorte del estudio, la distribución de los factores de riesgo (la “exposición”), los métodos analíticos, y el efecto del tamaño y la significación estadística de la asociación observada. En su caso, también incluimos un enlace a los meta-análisis de los estudios catalogados.
Los informes de esta base de datos son principalmente los estudios observacionales, en contraste con los ensayos clínicos, donde el investigador asigna el nivel de exposición. Como tales, los datos presentados aquí tienen algunas limitaciones inherentes. Idioma: inglés

ALSGene database

La base de datos ALSGene facilitará un resumen de campo exhaustiva, imparcial y actualizada periódicamente, de los estudios de asociación genética llevados a cabo en la ELA. Una vez que la creación de contenidos se ha completado, una de sus características principales consisten de meta-análisis actualizados de todos los polimorfismos elegibles con datos suficientes.

Las búsquedas en la literatura, la entrada y extracción de datos, cálculos de meta-análisis y actualizaciones de bases de datos se llevan a cabo por los miembros del Grupo de Neuropsiquiatría Genética en el Instituto Max-Planck de Genética Molecular de Berlín, Alemania.

El objetivo de la base de datos ALSGene es servir como una completa colección imparcial, a disposición del público que se actualizará periódicamente de estudios publicados de asociaciones genéticas realizadas en la ELA. Publicaciones elegibles son identificadas después de búsquedas sistemáticas en bases de datos de la literatura científica, así como la tabla de contenido de revistas de genética, neurología y psiquiatría. Los datos seleccionados para exhibir un resumen de las características claves de las cohortes de estudios de investigación (por ejemplo, la descripción de genes), así como la distribución de genotipos en casos y controles (por ejemplo, detalles de polimorfismo). Para polimorfismos con el genotipo de datos en al menos cuatro muestras de casos y controles, meta-análisis se actualizan continuamente de efectos aleatorios se presentan (ver métodos de metanálisis).
Para garantizar el máximo grado de objetividad científica, sólo los estudios publicados en revistas revisadas por pares disponible en Inglés son considerados para su inclusión en la base de datos. En particular, esto se opone a la inclusión de los datos presentados sólo en forma abstracta, por ejemplo en reuniones científicas. Idioma: inglés

Working with ALS Mice. Guidelines for preclinical testing & colony management

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad devastadora y rápidamente fatal con sólo un tratamiento disponible en la actualidad, aprobado por la FDA, moderadamente efectivo. Por lo tanto, existe una necesidad urgente de nuevas terapias. Con el desarrollo del primer modelo de ratón con base genética de la ELA en 1994, el campo de las pruebas preclínicas se llenó de energía, pero ha habido una serie de complejidades imprevistas a lo largo del camino.
Este documento está diseñado para: 1) un resumen de las mejores prácticas actuales y las recomendaciones disponibles para el diseño y la realización de estudios preclínicos utilizando actualmente disponibles ​​en modelos de ratón de esclerosis lateral amiotrófica basados en SOD1, y 2) un resumen de las mejores prácticas actuales y la información más actualizada con respecto a la cría y el mantenimiento de colonias de ratón mutante SOD1.
A los efectos de los materiales incluidos en este documento, las recomendaciones a seguir se centran específicamente en los estudios preclínicos, es decir, los estudios experimentales, cuyo principal objetivo es desarrollar una terapia para el uso humano. Aunque creemos que las  siguiente  recomendaciones de cría y diseño  también pueden beneficiar a estudios de conceptos generales , diseñados para examinar los mecanismos fundamentales y aclarar las nuevas dianas biológicas de la ELA, este no es el propósito principal de estos materiales. Idioma: inglés