Boletín de Información terapéutica (BIT).
Boletín sobre informaciones terapéuticas de diferentes medicamentos publicado por el Departamento de Salud de la Generalidad de Cataluña
Uso de medicamentos en situaciones especiales
El Centro de Información de Medicamentos de Cataluña ha publicado estos documentos que tratan del empleo de medicamentos en diferentes situaciones especiales como son:
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Desde esta página se puede acceder a unos cuarenta diccionarios terminológicos traducidos al Catalàn | Castellano| Francès | Inglès , elaborados por el TERMCAT o con su asesoramiento, agrupados en cinco grandes sectores temáticos entre los que se encuentran los de Ciencias de la Salud y la Vida:
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electronic Medicines Compendium (eMC)
electronic Medicines Compendium (eMC) contiene hasta la fecha, la información fácilmente accesible sobre los medicamentos autorizados para su uso en el Reino Unido. El eMC cuenta con más de 8.000 documentos, todos los cuales han sido revisados y aprobados por el Reino Unido o agencias de gobiernos europeos, los cuales son medicamentos autorizados. Estos organismos son los Medicamentos del Reino Unido y la Agencia de Reglamentación de los Productos de Salud y Medicamentos del Reino Unido (MHRA) y la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
El eMC se puso en marcha en 1999 y se ha convertido en un sitio web creado y de confianza para obtener información fidedigna sobre los medicamentos.
La eMC está gestionada por Datapharm Communications Limited, conocida como Datapharm. Trabaja con las empresas farmacéuticas, el NHS, y otras organizaciones sanitarios para proporcionar una buena información acerca de los medicamentos.
El eMC contiene dos tipos de documentos:
- Resumen de las Características del Producto (conocida como SPCs o SmPCs)
- Folletos de información al paciente (conocido como PILs, prospectos o PLs
Toda la información sobre el sitio Web de eMC proviene directamente de las compañías farmacéuticas. Alrededor de 190 compañías farmacéuticas publican su información después de que sean aprobada y añadida.
Cada compañía farmacéutica elabora un Resumen de las Características del Producto (conocida como RCP o ficha técnica) y el Folleto de Información al Paciente (conocido como un prospecto, prospecto o PL), utilizando toda la información actualizada acerca de su mediamento.
Cuando hay nueva información sobre un medicamento, o cuando un nuevo medicamento es lanzado, la compañía farmacéutica debe actualizar el sitio Web de eMC dentro de 10 días en el Reino Unido.
Profesionales de la salud, como médicos, farmacéuticos y enfermeras, usar la EMC para ver la información más reciente acerca de los medicamentos, y para ayudarles a prescribir medicamentos de forma segura.
Los pacientes o sus cuidadores, comprobar la información sobre sus medicamentos.
El público en general pueden encontrar información sobre los medicamentos que están pensando en adoptar. Idioma: inglés
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GlobalRPh.com fue lanzado oficialmente en noviembre de 2000 y se basa en una
en todo el hospital intranet que se encuentra en el Centro Médico VA en Detroit, Michigan. Fué creado con la visión de la producción de software práctico y fácil de usar y herramientas para el clínico ocupado. Todo comenzó con la elaboración de directrices de dilución por vía intravenosa durante varios medicamentos parenterales. Nuestro objetivo siempre ha sido lugar ineficiencias que existen en la práctica clínica típica, y luego crear herramientas innovadoras que ayudan a facilitar todo el proceso. Dentro de las herramientas que pone a disposición se encuentra esta base de datos con informaciones de las dosificaciones de distintos medicamentos empleados para el tratamiento renal que donde se especifican entre otras sus indicaciones y uso, dosificación en adultos y dosis empleadas em hemodiálisis. Idioma. inglés
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Conseil du médicament Québec.Clinical Guides in Antibiotic Treatment – 1rst and 2nd series
El Consejo del Medicamento de Québec ha publicado estas guías de práctica clínica para el tratam,iento antibiótico de distintas enfermedades. las guías estan divididas en dos series con diferentes temas o enfermedades a tratar.
Clinical Guides in Antibiotic Treatment – 1rst series
- Dosage Guidelines for Commonly Used Antibiotics in Adults
- Dosage Guidelines for Commonly Used Antibiotics in Children
- Acute Bronchitis and Acute Exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
- Treatment of Clostridium Difficile-Associated Diarrhea or Colitis
- Acute Otitis Media (AOM) in Children
- Pharyngitis-Tonsillitis in Children and Adults
- Community-Acquired Pneumonia in Adults
- Community-Acquired Pneumonia in Children
- Acute Rhinosinusitis in Adults
- Acute Rhinosinusitis in Children
- Urinary Tract Infections in Adults
Clinical Guides in Antibiotic Treatment – 2nd series
- Diabetic Foot Syndrome
- Antibiotic Use in the Elderly Residing in Long-Term Care Facilities
- Antibiotic Prophylaxis in Gastrointestinal Surgery
- Antibiotic Prophylaxis in Gynecological Surgery
- Antibiotic Prophylaxis for Bacterial Endocarditis
- Intra-abdominal Infections in Adults
- Antibiotic Prophylaxis in Orthopedic Surgery
Idioma: inglés
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European Medicines Agency. Special Topics
Esta sección del sitio web de la la Agencia Europea de Medicamentos ofrece información sobre temas y asuntos de especial interés, donde la agencias tiene un importante papel.
Los siguientes temas se tratan en esta sección. Los nuevos temas se añaden regularmente.
Areas de la enfermedad
Medicamentos para los niños
Resistencia a los antimicrobianos
Medicamentos para enfermedades raras
Control de la seguridad de los medicamentos
Legislación farmacovigilancia 2010
Pandemia de influenza
Medicamentos falsificados
Medicamentos para las personas mayores
Agentes biológicos y químicos
Transparencia de la política
Medicamentos y la ciencia emergente
Metodología riesgo-beneficio
Ciencia reguladora
Medicamentos biosimilares
Idioma: inglés
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European public assessment reports
La Agencia Europea de Medicamentos publica un informe completo de evaluación científica llamado un informe europeo público de evaluación (EPAR) de todos los medicamentos emitidos en una autorización de comercialización centralizada por la Comisión Europea.
Utilice esta interfaz búsqueda para encontrar información clave sobre los medicamentos autorizados para uso humano, incluyendo un resumen público de como usarlos en forma de preguntas y respuestas y en el prospecto. También puede encontrar información sobre los medicamentos que se les ha negado una autorización de comercialización o que hayan sido suspendidos o retirados, después de ser aprobados.
La Agencia no evalúa todos los medicamentos actualmente en uso en Europa. Si usted no puede encontrar el medicamento que necesita a través de esta búsqueda, por favor visite el sitio web de la autoridad sanitaria nacional. Más información está disponible también en el procedimiento de autorización central y los informes de evaluación pública en Europa. Idioma: inglés
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Herbal medicines for human use
Interfaz de búsqueda que permite encontrar sustancias herbarias que son designadas para la evaluación por el Comité de Productos Medicinales Herbarios de la Agencia Europea del Medicamento. Cada sustancia se encontrará en una etapa diferente de evaluación y documentos diversos se asociarán con la sustancia en función de dónde se encuentra en el proceso de evaluación. Las conclusiones sobre la sustancia herbaria, al final del proceso de evaluación se pueden encontrar en la monografía comunitaria final y también se puede encontrar en la entrada de la lista comunitaria.
Tipo de estado
R: Relator asignado
C: llamada en curso de datos científicos
D: Proyecto en discusión
P: Proyecto publicado
PF: Evaluación cerca de la finalización (pre-final)
F: Final de la opinión
Idioma: inglés
Los medicamentos en la insuficiencia renal
La Fundación ALCER (Asociación para la Lucha Contra la Enfermedad Renal) ha publicado este libro que tiene la finalidad de ayudar al enfermo renal a conocer mejor la enfermedad, el tipo de medicamentos que toma y cómo debe tomarlos, siguiendo siempre las indicaciones que su médico le pauta. Su médico o su equipo médico es quien mejor le conoce y siempre deberá seguir sus instrucciones y recomendaciones. A la hora de estructurar la guía se han considerado los fármacos de acuerdo a las enferme6dades más frecuentes en los enfermos renales; en cada una de ellas aparece una pequeña explicación, tratando de concienciar al lector sobre las necesidades de dicha medicación.
Cuando se quiera buscar un nuevo fármaco en la guía, se puede encontrar por su nombre comercial, seguido de su composición y sus indicaciones; para una mayor claridad, los medicamentos se han agrupado por colores, que indican el órgano o patología sobre la que actúan.
El objetivo fundamental de la redacción de este libro, ha sido ayudar a los pacientes con insuficiencia renal a conocer con mayor claridad su problema, saber porqué y para qué se toman las medicinas, disminuir las complicaciones y mejorar su calidad de vida
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