G3 : Genes, Genomes, Genetics

Revista a texto completo y arbitrada de la Sociedad Genética de América que proporciona un foro para la publicación de investigaciones de alta calidad fundacional, en particular la investigación que genera información genética y genómica útil, tales como mapas del genoma, los estudios de un solo gen, el genoma de toda la asociación y los estudios de QTL, así como pantallas de mutantes y los avances en métodos y tecnología . El Consejo Editorial de G3 considera que la rápida difusión de esta investigación es la base necesaria para el análisis que lleva a la visión mecanicista.

G3: Genes, Genomas, Genética responde a la necesidad crítica y creciente de la comunidad de la genética para la rápida revisión y publicación de resultados útiles en todos los ámbitos de la genética. G3 ofrece la oportunidad de publicar el hallazgo desconcertante, o para presentar los resultados inéditos que no hayan sido presentados para su revisión y publicación, debido a una supuesta falta de un potencial de alto impacto hallazgo.

G3 publica:

La investigación de interés para una amplia gama de disciplinas biológicas; la investigación en los organismos establecidos y emergentes del modelo; la investigación en genética humana y médica;

incluso:

Conjuntos de datos (por ejemplo, pantallas de genética, genómica funcional, la secuencia de la población, el análisis de genomas, proteomas, transcriptomes, los análisis cuantitativos de los fenotipos, el análisis de las vías genéticas, puntos de vista de análisis del genoma de los sistemas emergentes);
Secuencia de nuevas especies;
Genoma mapas (genética y física), especialmente de aquellos de modelos de sistemas emergentes y los organismos menos bien estudiado;
Proteína / gen críticas de la familia: análisis sistemáticos y estructurados de importantes y grandes, a menudo de proteínas / genes familias que sirven como referencias esenciales;
Análisis de los procesos, incluyendo el análisis de los genes individuales o vías biológicas, que ofrecen información nueva;
Exoma personal y caso de la secuenciación del genoma, la enfermedad y datos de la población;
Los datos de población (por ejemplo, estudios de QTL se limitan a una sola población);
Los estudios sobre genes, proteínas y otras redes biológicas;
Nuevas colecciones de mutantes, y los reactivos y los recursos puestos a disposición de la comunidad para su posterior análisis;
Mutantes o RNAi pantallas sin una amplia caracterización de mutantes más;
Los nuevos métodos y tecnologías para la producción y análisis de grandes conjuntos de datos genéticos;
Software para el análisis de los datos genéticos;
Evaluación de modelos genéticos o los métodos que utilizan la simulación estocástica;
Los resultados de experimentos que fracasan para confirmar o rechazar una hipótesis, pero son sin embargo informativo.

Idioma: inglés