Medicina genética

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Libro del Cáncer Hereditario

La Sección de Cáncer Hereditario de la Sociedad Española de Oncología Médica publicó este libro  que está incluido en la plataforma de formación continuada en Medicina Individualizada del Instituto Roche que tiene la intención de convertirse en un referente para todos aquellos profesionales interesados en el Cáncer Familiar y el Consejo Genético, de habla hispana. Está dividido en tres módulos y en su redacción han participado 28 profesionales –seis de ellos extranjeros–, con gran dedicación y experiencia en el tema. El contenido del libro incluye las bases moleculares y genéticas del diagnóstico; aspectos del asesoramiento genético, sin olvidar el impacto psicológico y la importancia de la comunicación y por último aspectos clínicos, con los síndromes hereditarios más importantes (mama-ovario y cáncer colorrectal), así como los menos frecuentes y otros de reciente descripción.También incluye una sección sobre Historia del Cáncer Hereditario. Es necesrio registrarse previamente.

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Tesis y Disertaciones. Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud.Universidad de Rosario

Coleccion de tesis y diertaciones a texto completo publicadas por la Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud dentro del repositorio de la Universidad de Rosario en Colombia correspondientes a las siguientes especialidades:

  • Especialización en Anestesia Cardiotorácica [2]
  • Especialización en Anestesiología FCI [9]
  • Especialización en Anestesiología HOK [1]
  • Especialización en Cardiología [6]
  • Especialización en Cirugía Cardiovascular [3]
  • Especialización en Cirugía General [7]
  • Especialización en Cuidado Intensivo Pediátrico [4]
  • Especialización en Endocrinología [1]
  • Especialización en Epidemiología [45]
  • Especialización en Gastroenterología [2]
  • Especialización en Ginecología y Obstetricia [8]
  • Especialización en Medicina Estética y Laser [7]
  • Especialización en Medicina Interna [11]
  • Especialización en Medicina Materno-Fetal [3]
  • Especialización en Medicina de Emergencias [5]
  • Especialización en Nefrología [3]
  • Especialización en Neonatología [6]
  • Especialización en Neurología [4]
  • Especialización en Oftalmología [3]
  • Especialización en Ortopedia y Traumatología FSFB [1]
  • Especialización en Ortopedia y Traumatología HOK [6]
  • Especialización en Otorrinolaringología [3]
  • Especialización en Patología [1]
  • Especialización en Pediatría [22
  • Especialización en Psiquiatría [11]
  • Especialización en Radiología [8]
  • Especialización en Salud Ocupacional [20]
  • Especialización en Toxicología Clínica [1]
  • Especialización en Urología [3]
  • Maestría en Ciencias con Énfasis en Genética Humana [6]
  • Maestría en Mediación Familiar y Comunitaria [10]
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Human DNA Polymerase Gamma Mutation Database

El Grupo de Replicación de DNA Mitocondrial del Instituto Nacional de Ciencias de la Salud Ambiental de los Estados Unidos, ha publicado esta base de datos que lista de todas las mutaciones conocidas en la región codificadora del gen POLG y describe la enfermedad asociada. Idioma: inglés

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Genetic Alterations in Cancer (GAC)

El Instituto Nacional de Ciencias de la Salud Ambiental de los Estados Unidos, ha publicado esta base de datos que es es una completa recopilación de los datos obtenidos de los estudios reportados en la literatura publicada sobre las alteraciones genéticas en los tumores asociados con la exposición a agentes químicos específicos, físicos o biológicos que pueden estar vinculadas a genes implicados en el desarrollo de cáncer. Idioma: inglés

 

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Eurogene 

Eurogene es un sistema de e-learning en el dominio de la genética que proporciona recursos de aprendizaje multimedia gratuito en nueve idiomas para la genética estadística, médica y molecular y que se ofrece a estudiantes y profesionales. El contenido de Eurogene incluye presentaciones, artículos de investigación revisados, imágenes, vídeos y paquetes de aprendizaje presentado por genetistas líderes en el mundo.

Una parte esencial del sistema de Eurogene es un motor de búsqueda multilingüe que permite buscar contenido en un idioma al recuperar los resultados en otros idiomas. Esto se complementa con el uso de un sistema de traducción automática a punto para la terminología genética. El motor de búsqueda utiliza un lenguaje de consulta similar a PubMed. Eurogene también tiene como objetivo proporcionar formas inteligentes de navegación a través del sistema de e-Learning. Como nuevos recursos de aprendizaje que se presentan continuamente al sistema, no es posible mantener vínculos entre ellos manualmente. Eurogene vincula automáticamente recursos que son semánticamente similares mediante procesamiento de lenguaje natural.

Es necesario registrarse previamente. Idioma: inglés

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Repositorio de la Universidade da Coruña. Comunidades y colecciones

Repositorio que colecciona documentos cientificos de diferentes departamentos de la Universidad de la Coruña entre los que se encuentran los relacionados a medicina y ciencias de la salud (medicina, gerontología, biología celular y molecular, microbiología, genética, fisioterapia, neurociencias, psicología, enfermería). Entre los documentos se encuentran artículos, congresos, conferencias, documentos de trabajo, libros, capítulos, materiales didácticos, tésis de doctorado y otros.

 

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Pathobiology of Aging & Age-related Diseases

Revista a texto completo, itredisciplinaria y arbitrada de la editorial Co-Action Publishing que trata sobre la progresión patológica y la intervención de la edad y los fenotipos de las enfermedades relacionadas con la edad especies de mamíferos, proporcionando una oportunidad para comunicar los datos de la patología como un objetivo científico principal  del envejecimiento. Datos que describen las características patológicas de la vejez y las enfermedades generalmente asociadas con el envejecimiento tienen retos únicos. Por diseño, la patología cubre una amplia gama de disciplinas, y tiene un enfoque fundamental de hacer frente a los mecanismos de uso de una base patológica para definir la progresión de las lesiones asociadas con la edad. Estos tipos de datos son, por naturaleza, muy descriptivos e informativos. El campo emergente de investigación del envejecimiento ha creado una necesidad para la difusión de este tipo de información, especialmente en organismos modelo de mamíferos y seres humanos.
PBA abarca todos los aspectos de la patología del envejecimiento relacionados con fenotipos de la enfermedad como el cáncer, enfermedades cardiovasculares, trastornos neurológicos, disfunciones metabólicas, trastornos renales y gastrointestinales, trastornos endocrinos, enfermedades osteomusculares y los trastornos de la piel. El tema de fondo se basa en los sólidos principios científicos de la patogénesis del envejecimiento y enfermedades relacionadas, así como los datos de la intervención con la resolución de los extremos patológicos.
La búsqueda de las investigaciones de la ciencia del envejecimiento está diseñada para entender por qué los procesos celulares comienzan a fallar con la edad, y qué eventos moleculares contribuyen a este fracaso. La patología es el estudio de los sucesos relacionados con las condiciones gruesas, histológicas y celulares que se consideran anormales. En este sentido, la biopatología del envejecimiento y las enfermedades relacionadas con la edad es una entidad que se adapta muy bien bajo el paraguas de la patología, con la integración de la fisiología y la anatomía de los componentes claves para una evaluación exhaustiva de anormal en comparación con lo normal.
La revista tiene un alcance de:

  • Trabajos de investigación
  • Artículos de revisión
  • Informes breves
  • Informes de casos
  • Nuevos modelos animales
  • Informes técnicos
  • Comentarios
  • Resúmenes de doctorado

Grupos destinatarios de la revista son: patólogos anatómicos y moleculares, gerontólogos, geriatras, genetistas de ratones transgénicos. toxicólogos, científicos, veterinarios y médicos centrados en la investigación básica y clínica en enfermedades cardiovasculares, cáncer, enfermedades gastrointestinales, trastornos endocrinos, disfunciones metabólicas, enfermedad renal, trastornos neurológicos como la enfermedad de Alzheimer, trastornos de la piel y las enfermedades musculoesqueléticas.

Idioma: inglés

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Centro Nacional de Defectos Congénitos y Discapacidades del Desarrollo (NCBDDD). Índice de la A a la Z sobre defectos congénitos, trastornos hematológicos y discapacidades

El Centro Nacional de Defectos Congénitos y Discapacidades del Desarrollo (NCBDDD) ha publicado esta serie de temas en orden alfabético que como medios de promoción y educación para la salud sirven para comprender los trastornos congénitos , hematógicos y discapacidades de diferentes enfermedades.

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Mobile DNA

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial BioMed Central que publica artículos que proporcionan nuevos conocimientos sobre los reordenamientos de ADN, que van desde la transposición y otros tipos de mecanismos de recombinación de los patrones y procesos de elemento móviles y la evolución del genoma hospedero.
Su propósito es entender:
Mecanismos de recombinación utilizando enfoques genéticos, bioquímicos y estructurales regulando los reordenamientos de ADN por el medio ambiente y durante el desarrollo como reordenamientos de ADN afecta la función celular y la evolución del organismo

Refleja la necesidad de una revista que abarca todos los aspectos de la recombinación especializada, desde el impacto evolutivo a la estructura y el mecanismo. Idioma: inglés