Hong Kong Association of Blood Transfusion and Haematology Guidelines for Autologous Transfusion
La Asociación de Transfusión de Sangre y Hematología ha publicado estas guías de práctica clínica para la transfusión autóloga. Idioma. inglés
Hong Kong Association of Blood Transfusion and Haematology Guidelines for Autologous Transfusion
La Asociación de Transfusión de Sangre y Hematología ha publicado estas guías de práctica clínica para la transfusión autóloga. Idioma. inglés
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Hong Kong Association of Blood Transfusion and Haematology. Guidelines for Autologous Transfusion
La Asociación de Transfusión Sanguínea y Hematología de Hong Kong ha publicado estas guías de práctica clínica para la transfusión autóloga. Idioma: inglés
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The Nature of Disease: Pathology for the Health Professions. Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins. April 2007. Sample chapters
La editorial Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins brinda tres capítulos de muestra de su libro¨La Naturaleza de la Enfermedad : Patología para las Profesiones de Salud¨que son los siguientes:
Idioma: inglés
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Kenneth Kaushansky, Marshall A. Lichtman, E. Beutler, Thomas J. Kipps, Josef Prchal, Uri Seligsohn. Williams Hematology, Eighth Edition. McGraw-Hill July 9, 2010. Sample Chapters
La editorial McGraw-Hille brinda tres capítulos de muestra de su libro¨Hamatología de Williams¨que son los siguientes:
Idioma: inglés
American Council on Science and Health. Publications
El Consejo Americano sobre Ciencia y Salud ha publicado varios folletos que tratan de diferente temas de salud, los cuales estan agrupados por años de publicación y entre los que podemosseñalar algunos de interes por los temas que abordan y otros muchos más que pueden accederse en su navegación:
Idioma: inglés
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El Grupo de Trabajo sobre la Hemostasia y la Trombosis de la Sociedad Francesa de Hematología ha publicado estas recomendaciones para:
Idioma: francés
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Mutations Causing Rare Bleeding Disorders
La Sociedad Internacional sobre Trombosis y Hemostasia ha publicado estas tablas que contienen información sobre las mutaciones que causan defectos de factor de coagulación asociados con una tendencia al sangrado. Las mutaciones se organizan en los cuadros de acuerdo a los genotipos de los pacientes descritos en publicaciones completas, no como resúmenes de congresos. Los pacientes portadores de las mutaciones se presentan de acuerdo a la ubicación de la alteración de genes de 5 ‘a 3‘. En heterocigotos compuestos, la ubicación se muestra por los más de 5 ‘mutación. Cuando se informó los mismos genotipos en varias ocasiones en la misma población, sólo se dan sus referencias. Las tablas también presentan los datos (si están disponibles) en los niveles de actividad y antigenicidad de los factores de coagulación respectiva, el origen de los pacientes, la aparición de las poblaciones e indicar si las mutaciones se caracterizaron más.
Resúmen de las mutaciones que causan enfermedades raras del sangramiento:
Idioma: inglés
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Base de datos sobre trastornos raros del sangramiento publicada por la Fundación Luigi Villa, el Hospital IRCSS Maggiore, la Fundación Mangiagalli y Regina Elena la Universidad de Milán y el Centro A. Bianchi Bonomi de Hemofilia y Trombosis. Los trastornos de sangramiento son poco frecuentes y son enfermedades muy raras, relativamente descuidadas hasta hace poco por los proveedores de cuidado de la salud, organizaciones de defensa y las compañías farmacéuticas. Esta base de datos se propone intercambiar el conocimiento y las experiencias de diferentes centros en el diagnóstico y tratamiento de estas enfermedades a través de la colaboración y la colección de datos en el registro. Idioma: inglés
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ISTH-SSC VWF Online Database (von Willebrand factor)
El Grupo de Investigación de Hemostásis Sheffield de la Unicesidad de Sheffield ha publicado esta base de datos que tiene por objeto proporcionar un fácil acceso a la amplia gama de información disponible tanto a la investigación como a los laboratorios de diagnóstico que trabajan en la Enfermedad de von Willebrand (VWD) y el Factor de von Willebrand (FVW), con:
• Las listas de búsquedas de mutaciones y polimorfismos localizados dentro y adyacente al FVW
• Referencias para la mutaciones publicadas y datos de polimorfismo.
• ISTH–SSC directrices sobre la nomenclatura FVW.
• Las descripciones de los distintos tipos de VWD.
• Secuencias de referencia anotada de FVW.
• Diagramas del gen VWF, ARNm y proteínas.
• Ejemplos de geles multímero de EvW tipo 2 defectos.
• Descarga de estructuras de proteínas del FvW A1 y A3 dominios.
• Acceso a PhenCode, un recurso de conexión de datos desde bases de datos específicas de locus (incluida la ISTH–SSC FVW de base de datos) a los datos disponibles en la UCSC Genome Browser (Giardine et al., 2007).
Idioma: inglés
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