17 abril, 2017

Nuevos estudios de asociación genética

– Targeted sequencing identifies 91 neurodevelopmental-disorder risk genes with autism and developmental-disability biases

– Genome-wide analyses identify common variants associated with macular telangiectasia type 2

– Whole-genome sequencing identifies common-to-rare variants associated with human blood metabolites

– Genome-wide association study identifies three novel loci in Fuchs endothelial corneal dystrophy

– Genome-Wide Association Studies for Idiosyncratic Drug-Induced Hepatotoxicity: Looking Back–Looking Forward to Next-Generation Innovation

Filed under Diagnóstico, Farmacogenómica, Polimorfismos by Orlando R. Serrano Barrera on Abr 17th, 2017.

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Dr. C. Orlando R. Serrano Barrera: Editor principal | Especialista de Segundo Grado en Inmunología, Investigador Auxiliar, Profesor Auxiliar, Hospital General Docente Dr. Ernesto Guevara de la Serna | Avenida 2 de Diciembre, No. 1, Las Tunas, Las Tunas, 75100, Cuba | Teléfs: (53) 31 376217, Horario de atención: 8:00 AM a 4:30 PM, de lunes a viernes

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