La Agencia de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha incluido la genómica entre los elementos a considerar a la hora de seleccionar los pacientes que participarán en los ensayos clínicos de nuevos medicamentos. Deben tenerse en cuenta las variaciones individuales y la genómica de los patógenos, de acuerdo con el borrador para comentarios de la normativa, el cual puede descargar aquí.
Genómica debe considerarse para ensayos clínicos
Filed under Diagnóstico, Farmacogenómica, Genómica, Medicina personalizada, Patógenos, Polimorfismos, Tratamientos by on .
You must be logged in to post a comment. Login.
Leave a Comment