22 abril, 2018

Edición del genoma en células T, sordera y déficit de alfa 1 antitripsina

– Highly Efficient and Versatile Plasmid-Based Gene Editing in Primary T Cells
– A CRISPR Way to Restore Hearing
– Therapeutic Genome Editing With CRISPR/Cas9 in a Humanized Mouse Model Ameliorates a1-antitrypsin Deficiency Phenotype

Filed under Edición del genoma, Tratamientos by Orlando R. Serrano Barrera on Abr 22nd, 2018.

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Edición del genoma en células T, sordera y déficit de alfa 1 antitripsina

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