Los patrones de metilación del ADN no se diferencian entre gemelos monocigóticos y monocoriales que nacieron con significativas diferencias de peso. Los argumentos derivados del estudio son discutidos en Souren NYP, Lutsik P, Gasparoni G, Tierling S, Gries J, Riemenschneider M et al. Adult monozygotic twins discordant for intra-uterine growth have indistinguishable genome-wide DNA methylation profiles. Genome Biology 2013;14:R44.
Los genomas de 200 casos nuevos de adultos con leucemia mieloide aguda fueron estudiados por varias tecnologías. Al menos nueve categorías de genes fueron identificadas con un papel significativo probable en la patogenia de la enfermedad. Acceda al reporte en The Cancer Genome Atlas Research Network. Genomic and Epigenomic Landscapes of Adult De Novo Acute Myeloid Leukemia. N Engl J Med 2013;368:2059-2074.
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La identificación de péptidos derivados de Chlamydia trachomatis por métodos bioinformáticos permitió el desarrollo de ensayos serológicos para el estudio de la infertilidad femenina. Esta “prueba de concepto” es presentada en Stansfielda SH, Patela P, Debattistab J, Armitagea CW, Cunninghama K, Timmsa P et al. Proof of concept: A bioinformatic and serological screening method for identifying new peptide antigens for Chlamydia trachomatis related sequelae in women. Results in
Immunology 2013;3:33–39.
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Siete loci relacionados con las diferencias antropométricas entre hombre y mujer (talla, peso, circunferencia de la cadera y los muslos, entre otros) fueron identificados: GRB14/COBLL1, LYPLAL1/SLC30A10, VEGFA, ADAMTS9, MAP3K1, HSD17B4, PPARG. El texto completo del trabajo está disponible en Randall JC, Winkler TW, Kutalik Z, Berndt SI, Jackson AU, et al. Sex-stratified Genome-wide Association Studies Including 270,000 Individuals Show Sexual Dimorphism in Genetic Loci for Anthropometric Traits. PLoS Genet 2013;9(6):e1003500.
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La secuenciación del exoma de 47 pacientes con esclerosis lateral amiotrófica reveló la existencia de mutaciones en el gen de la 
molécula SS18L1, también conocida como CREST. Las aplicaciones potenciales del hallazgo son comentadas en Chesi A, Staahl BT, Jovicic A, Couthouis J, Fasolino M, Rapahel AR, Yamazaki T. Exome sequencing to identify de novo mutations in sporadic ALS trios. Nature Neuroscience 2013;16:851–855.
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Una región del cromosoma 4p16, cercana a los genes MSX1 y STX18, se asocia con el defecto del septo auricular ostium secundum (Cordell HJ, Bentham J, Topf A, Zelenika D, Heath S, Mamsoula C et al. Genome-wide association study of multiple congenital heart disease phenotypes identifies a susceptibility locus for atrial septal defect at chromosome 4p16. Nature Genetics 2013;45:822–824), mientras en poblaciones chinas se encontró una relación significativa para las regiones 1p12 y 4q31.1 (Hu Z, Shi Y, Mo X, Zhao B, Lin Y, Yang S et al. A genome-wide association study identifies two risk loci for congenital heart malformations in Han Chinese populations. Nature Genetics 2013;45:818-821).
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Las mutaciones que afectan al gen MKRN3 pueden ser causa de un temprano inicio de la pubertad e, indirectamente, de los 
trastornos y riesgos para la salud que ello provoca. El hallazgo y sus implicaciones aparecen en Abreu AP, Dauber A, Macedo DB, Noel SD, Brito VN, Gill JC et al. Central Precocious Puberty Caused by Mutations in the Imprinted Gene MKRN3. N Engl J Med 2013; 368:2467-2475.
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La secuenciación de la flora intestinal de 145 mujeres europeas ha revelado que el metagenoma de la microbiota fecal puede ser empleado como marcador para identificar la diabetes mellitus tipo 2 con alta precisión. Los detalles son presentados en Karlsson FH, Tremaroli V, Nookaew I, Bergström G, Behre CJ, Fagerberg B, et al. Gut metagenome in European women with normal, impaired and diabetic glucose control. Nature 2013;498:99–103.
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Los progresos del proyecto The Cancer Genome Atlas y las vías para integrar la información obtenida en la práctica clínica, fueron temas de una sesión educativa de la reunión anual de la Sociedad (norte)Americana de Oncología Clínica.
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Considerado el más completo estudio de secuenciación de enfermedades humanas, investigadores ingleses han explorado las bases genéticas de seis enfermedades autoinmunes: psoriasis, esclerosis múltiple, diabetes tipo 1, enfermedad tiroidea autoimmune, celiaca y de Crohn. Lea los resultados en Hunt KA, Mistry V, Bockett NA, Ahmad T, Ban M, Barker JN et al. Negligible impact of rare autoimmune-locus coding-region variants on missing heritability. Nature 2013;498:232–235.
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