Polimorfismos

Genoma contiene bases de reflujo vesicoureteral

0

Un análisis de ligamiento ha encontrado que el reflujo vesicoureteral primario se relaciona con numerosos genes como KHDRBS3, y variantes del número de copias asociadas con la hipoplasia renal. El estudio ha sido publicado por Darlow JM, Dobson MG, Darlay R, Molony CM, Hunziker M, Green AJ. A new genome scan for primary nonsyndromic vesicoureteric reflux emphasizes high genetic heterogeneity and shows linkage and association with various genes already implicated in urinary tract development. Molecular Genetics & Genomic Medicine 2014;2(1):7–29.

Filed under Diagnóstico, Polimorfismos by on . Comment. #

Herramienta para genes de riesgo cardiovascular

0

Gentrepid es una herramienta computacional que permite extraer información de estudios de asociación y proponer los genes candidatos para el riesgo de enfermedad arterial coronaria. Su evaluación es descrita en Ballouz S, Liu JY, Oti M, Gaeta B, Fatkin D, Bahlo M, et al. Candidate disease gene prediction using Gentrepid: application to a genome-wide association study on coronary artery disease. Molecular Genetics & Genomic Medicine 2014;2(1):44–57.

Filed under Bioinformática, Cardiopatías, Diagnóstico, Polimorfismos by on . Comment. #

Nativos americanos tuvieron ancestros europeos

0

El genoma de un niño siberiano fallecido hace 24000 años y que descendía de europeos ha revelado vínculos estrechos con los nativos americanos, lo que contradice la creencia de que fueron asiáticos orientales los que atravesaron el estrecho de Bering. Lea un resumen al respecto en Balter M. Ancient DNA Links Native Americans With Europe. Science 25 October 2013;342(6157):409-410.

Filed under Filogenética, Polimorfismos, Proyecto Genoma Humano by on . Comment. #

Nuevos loci de riesgo para Alzheimer

0

Al menos 11 nuevos loci de riesgo para la enfermedad de Alzheimer de inicio tardío fueron identificados a partir de un metanálisis de conjuntos de datos de estudios de asociación de genoma completo. Los detalles aparecen en Lambert JC, Ibrahim-Verbaas CA, Harold D, Naj AC, Sims R, Bellenguez C, et a. Meta-analysis of 74,046 individuals identifies 11 new susceptibility loci for Alzheimer’s disease. Nature Genetics 2013; doi:10.1038/ng.2802.

Filed under Diagnóstico, Neurología, Polimorfismos by on . Comment. #

Otras variantes de riesgo para Alzheimer en caribeños

0

Los genes EXOC4 y CTNNA3 para descendientes de europeos y africanos, respectivamente, mostraron una asociación significativa en individuos caribeños para la enfermedad de Alzheimer por medio del estudio del genoma completo. El resumen del reporte aparece en Ghani M, Sato C, Lee JH, Reitz C, Moreno D, Mayeux R, et al. Evidence of Recessive Alzheimer Disease Loci in a Caribbean Hispanic Data SetGenome-wide Survey of Runs of Homozygosity. JAMA Neurol. 2013;70(10):1261-1267.

Filed under Diagnóstico, Genómica, Neurogenética, Neurología, Polimorfismos by on . Comment. #

No hay riesgo compartido para Alzheimer y Parkinson

0

Un metanálisis de reportes de cuatro países sobre estudios de genoma completo en busca de loci para las enfermedades de Alzheimer y Parkinson no ha encontrado evidencias que apoyen la existencia de genes que incrementen en riesgo para ambas entidades. Así concluye el artículo de Moskvina V, Harold D, Russo G, Vedernikov A, Sharma M, Saad M, et al. Analysis of Genome-Wide Association Studies of Alzheimer Disease and of Parkinson Disease to Determine If These 2 Diseases Share a Common Genetic Risk. JAMA Neurol. 2013;70(10):1268-1276.

Filed under Neurogenética, Neurología, Polimorfismos by on . Comment. #

Nuevas mutaciones en la ataxia

0

La secuenciación del gen SYNE1 condujo a la identificación de cinco nuevas mutaciones en pacientes procedentes de Canadá, Francia y Brasil, aquejados por ataxia cerebelosa recesiva autosómica de tipo I o de Beauce. Puede acceder al resumen en Noreau A, Bourassa CV, Szuto A, Levert A, Dobrzeniecka S, Gauthier J, et al. SYNE1 Mutations in Autosomal Recessive Cerebellar Ataxia. JAMA Neurol. 2013;70(10):1296-1301.

Filed under Diagnóstico, Neurología, Polimorfismos by on . Comment. #

Tipo de isquemia cerebral tiene base genética

0

En un grupo de pacientes japoneses con estenosis/oclusión de la arteria intracraneal principal se ha encontrado una variante genética que afecta al gen RNF213 y parece ser un alelo de alto riesgo. Lea un resumen al respecto en Miyawaki S, Imai H, Shimizu M, Yagi S, Ono H, Mukasa A, et al. Genetic Variant RNF213 c.14576G>A in Various Phenotypes of Intracranial Major Artery Stenosis/Occlusion. Stroke. 2013;44:2894-2897.

Filed under Diagnóstico, Neurología, Polimorfismos by on . Comment. #

Gen para tensión arterial variable no se relaciona con ictus

0

Un grupo de polimorfismos en el gen NLGN1 se asoció con la variabilidad de la presión arterial, sin relacionarse con un riesgo incrementado de ictus isquémico. Tal es la conclusión de Yadav S, Cotlarciuc I, Munroe PB, Khan MS, Nalls MA, Bevan S, et al. Genome-Wide Analysis of Blood Pressure Variability and Ischemic Stroke. Stroke. 2013;44:2703-2709.

Filed under Diagnóstico, Neurología, Polimorfismos by on . Comment. #

En busca de subtipos de ictus isquémicos

0

El Estudio de la Red para la Genética del Ictus (SiGN, del inglés Stroke Genetics Network Study) busca revelar los determinantes genéticos del ictus isquémico. Las concepciones de este proyecto son presentadas en Meschia JF, Arnett DK, Ay H, Brown RD, Benavente OR, Cole JW, et al. Design and Rationale for a Genome-Wide Association Study of Ischemic Stroke Subtypes. Stroke. 2013;44:2694-2702.

Filed under Diagnóstico, Neurogenética, Neurología, Polimorfismos by on . Comment. #

20 21 22 23 24 25 26