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La secuenciación genómica permitió identificar que el trastorno multisistémico con lipodistrofia, enfermedad que afecta al campeón británico de ciclismo paralímpico Tom Staniford,  clasificado para Rio 2016, se debe a una mutación en el gen POLD1 en el cromosoma 19. El descubrimiento aparece en Weedon MN, Ellard S, Prindle MJ, Caswell R, Allen HL, Oram R, et al. An in-frame deletion at the polymerase active site of POLD1 causes a multisystem disorder with lipodystrophy. Nature Genetics 2013, doi:10.1038/ng.2670.

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Una variante del gen de la interleucina 1 (IL-1) fue detectada en un tercio de más de cinco mil individuos genotipados, cuyo riesgo parece ser mayor para padecer periodontitis y pérdida dental. Los beneficios de una atención preventiva son discutidos en Giannobile WV, Braun TM, Caplis AK, Doucette-Stamm L, Duff GW, Kornman KS. Patient Stratification for Preventive Care in Dentistry. Journal of Dental Research 2013;  doi: 10.1177/0022034513492336.

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Un estudio multinacional ha encontrado que la diversidad genética de la bacteria Mycobacterium leprae ha permanecido relativamente estable en los últimos mil años o más. El estudio se basó en restos de 22 esqueletos humanos de la época medieval y es presentado en Schuenemann VJ, Singh P, Mendum TA, Krause-Kyora B, Jäger G, Bos KI, et al. Genome-Wide Comparison of Medieval and Modern Mycobacterium leprae. Science 2013, DOI: 10.1126/science.1238286.

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Las muestras de 38 leiomiomas fueron secuenciadas y se encontraron varios trastornos cromosómicos, a pesar de ser tumores benignos. El artículo completo aparece en Mehine M, Kaasinen E, Mäkinen N, Katainen R, Kämpjärvi K, Pitkänen E et al. Characterization of Uterine Leiomyomas by Whole-Genome Sequencing. N Engl J Med June 5, 2013, DOI: 10.1056/NEJMoa1302736.

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Los patrones de metilación del ADN no se diferencian entre gemelos monocigóticos y monocoriales que nacieron con significativas diferencias de peso. Los argumentos derivados del estudio son discutidos en Souren NYP, Lutsik P, Gasparoni G, Tierling S, Gries J, Riemenschneider M et al. Adult monozygotic twins discordant for intra-uterine growth have indistinguishable genome-wide DNA methylation profiles. Genome Biology 2013;14:R44.

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La evaluación de la precisión del ensamblaje de los datos derivados de los experimentos de secuenciación de genoma se beneficiará con REAPR, un nuevo software validado en varias especies animales. La descripción de la herramienta aparece en Hunt M, Kikuchi T, Sanders M, Newbold C, Berriman M, Otto TD. REAPR: a universal tool for genome assembly evaluation. Genome Biology 2013;14:R47.

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Los genomas de 200 casos nuevos de adultos con leucemia mieloide aguda fueron estudiados por varias tecnologías. Al menos nueve categorías de genes fueron identificadas con un papel significativo probable en la patogenia de la enfermedad. Acceda al reporte en The Cancer Genome Atlas Research Network. Genomic and Epigenomic Landscapes of Adult De Novo Acute Myeloid Leukemia. N Engl J Med 2013;368:2059-2074.

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La prestigiosa revista The New England Journal of Medicine ha dedicado un editorial al estado y los resultados de la secuenciación de los genomas tumorales, así como de la utilidad de la bioinformática en tales esfuerzos. Lea al respecto en Steensma DP. The Beginning of the End of the Beginning in Cancer Genomics. N Engl J Med 2013;368:2138-2140.

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La identificación de péptidos derivados de Chlamydia trachomatis por métodos bioinformáticos permitió el desarrollo de ensayos serológicos para el estudio de la infertilidad femenina. Esta “prueba de concepto” es presentada en Stansfielda SH, Patela P, Debattistab J, Armitagea CW, Cunninghama K, Timmsa P et al. Proof of concept: A bioinformatic and serological screening method for identifying new peptide antigens for Chlamydia trachomatis related sequelae in women. Results in
Immunology 2013;3:33–39.

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Siete loci relacionados con las diferencias antropométricas entre hombre y mujer (talla, peso, circunferencia de la cadera y los muslos, entre otros) fueron identificados: GRB14/COBLL1, LYPLAL1/SLC30A10, VEGFA, ADAMTS9, MAP3K1, HSD17B4, PPARG. El texto completo del trabajo está disponible en Randall JC, Winkler TW, Kutalik Z, Berndt SI, Jackson AU, et al. Sex-stratified Genome-wide Association Studies Including 270,000 Individuals Show Sexual Dimorphism in Genetic Loci for Anthropometric Traits. PLoS Genet 2013;9(6):e1003500.