Medicina personalizada

0

Una encuesta entre 238 expertos en enfermedades raras, reveló que el 87,9 % respaldó que el uso de la secuenciación neonatal debe estar disponible para todos los casos sospechosos de enfermedad monogénica tratable. Tal es el reporte en Gold NB, Adelson SM, Shah N, Williams S, Bick SL, Zoltick ES, et al. Perspectives of Rare Disease Experts on Newborn Genome Sequencing. JAMA Netw Open. 2023;6(5):e2312231.

0

El Colegio (norte)Americano de Genética y Genómica ha lanzado la revista Genetics in Medicine Open (GIM Open), que acompaña a Genetics in Medicine, para abordar la genética médica y la medicina genómica, incluidos los aspectos relativos a las terapias. El editorial inicial puede ser visto en Yuan B. Genetics in Medicine Open to us all. Genetics in Medicine Open, 2023;1(1):100772.